Linfotoxina alfa
| |
| PDB 1tnr | |
Linfotoxina alfa (superfamilia TNR, membro 1)
| |
| Identificadores | |
| Símbolo | LTA |
| Símbolos alt. | LTA ; LT; TNFB; TNFSF1 |
| Entrez | 4049 |
| HUGO | 6709 |
| OMIM | |
| RefSeq | NP_000586 |
| UniProt | P01374 |
| Outros datos | |
| Locus | Cr. 6 :(31.54 – 31.54 Mb) |
A linfotoxina alfa (LT-alfa, LTA), antes chamada factor de necrose tumoral beta (TNFβ), é unha proteína que nos humanos é codificada polo xene LTA do cromosoma 6, que é mediadora en diversas respostas do sistema inmunitario.[1][2]
Función
editarA linfotoxina alfa é unha citocina membro da familia do factor de necrose tumoral, que é producida polos linfocitos. A LT-alfa é altamente inducible, segrégase, e existe en forma de molécula homotrimérica. A LT-alfa forma heterotrímeros coa linfotoxina beta, a cal ancora a LT-alfa á superficie da célula. A LT-alfa media unha gran variedade de respostas inflamatorias, inmunoestimulatorias e antivirias. A LT-alfa tamén está implicada na formación de órganos linfoides secundarios durante o desenvolvemento e xoga un papel na apoptose.[3]
Nos ratos knockout para a LT-alfa, ningunha placa de Peyer nin ganglio linfático consegue deenvolverse, o que indica a importancia da LT-alfa no desenvolvemento inmunolóxico.[4]
Interaccións
editarA linfotoxina alfa interacciona coa LTB.[5][6][7]
Notas
editar- ↑ Nedwin GE, Naylor SL, Sakaguchi AY, Smith D, Jarrett-Nedwin J, Pennica D, Goeddel DV, Gray PW (November 1985). "Human lymphotoxin and tumor necrosis factor genes: structure, homology and chromosomal localization". Nucleic Acids Res 13 (17): 6361–6373. PMC 321958. PMID 2995927. doi:10.1093/nar/13.17.6361.
- ↑ Aggarwal BB, Eessalu TE, Hass PE (February 1986). "Characterization of receptors for human tumour necrosis factor and their regulation by gamma-interferon". Nature 318 (6047): 665–7. PMID 3001529. doi:10.1038/318665a0.
- ↑ "Entrez Gene: LTA lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1)".
- ↑ Akirav, Eitan; Liao, Shan; Ruddle, Nancy (2008). "Chapter 2: Lymphoid Tissues and Organs". En Paul, William. Fundamental Immunology (Book) (6th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 27–55. ISBN 0-7817-6519-6.
- ↑ Williams-Abbott, L; Walter B N; Cheung T C; Goh C R; Porter A G; Ware C F (August 1997). "The lymphotoxin-alpha (LTalpha) subunit is essential for the assembly, but not for the receptor specificity, of the membrane-anchored LTalpha1beta2 heterotrimeric ligand". J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (31): 19451–19456. ISSN 0021-9258. PMID 9235946. doi:10.1074/jbc.272.31.19451.
- ↑ Browning, J L; Sizing I D, Lawton P, Bourdon P R, Rennert P D, Majeau G R, Ambrose C M, Hession C, Miatkowski K, Griffiths D A, Ngam-ek A, Meier W, Benjamin C D, Hochman P S (October 1997). "Characterization of lymphotoxin-alpha beta complexes on the surface of mouse lymphocytes". J. Immunol. (UNITED STATES) 159 (7): 3288–98. ISSN 0022-1767. PMID 9317127.
- ↑ Browning, J L; Dougas I; Ngam-ek A; Bourdon P R; Ehrenfels B N; Miatkowski K; Zafari M; Yampaglia A M; Lawton P; Meier W (January 1995). "Characterization of surface lymphotoxin forms. Use of specific monoclonal antibodies and soluble receptors". J. Immunol. (UNITED STATES) 154 (1): 33–46. ISSN 0022-1767. PMID 7995952.
Véxase tamén
editarBibliografía
editar- Körner H, Sedgwick JD (1997). "Tumour necrosis factor and lymphotoxin: molecular aspects and role in tissue-specific autoimmunity". Immunol. Cell Biol. 74 (5): 465–472. PMID 8912010. doi:10.1038/icb.1996.77.
- Wang Q (2005). "Molecular genetics of coronary artery disease". Curr. Opin. Cardiol. 20 (3): 182–188. PMC 1579824. PMID 15861005. doi:10.1097/01.hco.0000160373.77190.f1.
- Copeland KF (2006). "Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines". Mini reviews in medicinal chemistry 5 (12): 1093–1101. PMID 16375755. doi:10.2174/138955705774933383.
- Elewaut D, Ware CF (2007). "The unconventional role of LT alpha beta in T cell differentiation". Trends Immunol. 28 (4): 169–175. PMID 17336158. doi:10.1016/j.it.2007.02.005.