Guanina
composto químico
A guanina é unha das cinco bases nitroxenadas que forman parte dos ácidos nucleicos (ADN e ARN) e no código xenético represéntase coa letra G. As outras catro bases son a adenina, a citosina, a timina e o uracilo. Forma os nucleótidos guanosina (Guo) e desoxiguanosina (dGuo), e os nucleótidos guanilato (GMP) e desoxiguanilato (dGMP). A guanina sempre se emparella no ADN coa citosina mediante tres pontes de hidróxeno.
| Guanina | |
|---|---|
 | |
|
|
2-amino-1H-purin-6(9H)-ona | |
Outros nomes 2-amino-6-hidroxipurina, | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 73-40-5 |
| ChemSpider | 744 |
| UNII | 5Z93L87A1R |
| DrugBank | DB02377 |
| KEGG | C00242 |
| ChEBI | CHEBI:16235 |
| ChEMBL | CHEMBL219568 |
| Número RTECS | MF8260000 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C5H5N5O |
| Masa molecular | 151,13 g/mol |
| Aspecto | Sólido amorfo branco. |
| Densidade | 2,200 g/cm3 (calculada) |
| Punto de fusión | 360 °C (633.15 K) descomp. |
| Punto de ebulición | Sublima |
| Solubilidade en auga | Insoluble. |
| Acidez (pKa) | 3,3 (amida), 9,2 (secundaria), 12,3 (primaria)[1] |
| Perigosidade | |
| Principais perigos | Irritante. |
| NFPA 704 |
 1
1
0
|
| Punto de inflamabilidade | Non inflamable |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Citosina; Adenina; Timina; Uracilo |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
Notas
editar- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.