| Miriszticin[1]
|
|
|
| IUPAC-név |
4-metoxi-6-(prop-2-enil)benzo[1,3]dioxol
|
| Más nevek |
1-allil-3,4-(metiléndioxi)-5-metoxibenzol
|
| Kémiai azonosítók
|
| CAS-szám |
607-91-0
|
| PubChem |
4276
|
| ChemSpider |
4125
|
| EINECS-szám |
210-146-9
|
| SMILES |
|---|
| COC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C |
|
| InChI |
|---|
| 1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3 |
|
| InChIKey |
BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
| Kémiai képlet |
C11H12O3
|
| Moláris tömeg |
192,211 g/mol
|
| Megjelenés |
színtelen olaj
|
| Sűrűség |
1,1437 g/cm³ (20 °C)
|
| Olvadáspont |
<25 °C
|
| Forráspont |
173 °C (40 mmHg)
|
| Veszélyek
|
| EU osztályozás |
nincsenek veszélyességi szimbólumok[2]
|
| R mondatok |
R52/53[2]
|
| S mondatok |
S61[2]
|
| LD50 |
4260 mg/kg (patkány, szájon át)[3]
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A miriszticin (1-allil-3,4-(metiléndioxi)-5-metoxibenzol) egy szerves vegyület, amely a természetben a szerecsendió illóolajában és kisebb mértékben a kaporban és a petrezselyemben is megtalálható. Kristályai vízben nem, viszont etanolban és acetonban jól oldódnak.
Természetes rovarölőszer és a dopaminerg neuronokon neurotoxikus hatása van.
Hallucinogén tulajdonságai is vannak, de csak jóval nagyobb dózisokban, mint amennyiben fűszerként használják. A monoamin-oxidáz enzimet gyengén gátolja.
