Kriopreservasi

pembekuan sel

Kriopreservasi atau pengawetan kriogenik adalah proses di mana organel, sel, jaringan, matriks ekstraseluler, organ, atau struktur biologis lainnya yang rentan terhadap kerusakan akibat kinetika kimia yang tak teratur dipertahankan dengan pendinginan hingga suhu yang sangat rendah[1] (biasanya −80 °C menggunakan karbon dioksida padat atau −196 °C menggunakan nitrogen cair). Pada suhu yang sangat rendah, aktivitas enzimatik atau kimia apa pun yang dapat menyebabkan kerusakan pada bahan biologis akan dihentikan secara efektif. Metode kriopreservasi berusaha mencapai suhu rendah tanpa menyebabkan kerusakan tambahan yang disebabkan oleh pembentukan kristal es selama proses pembekuan. Kriopreservasi tradisional mengandalkan pelapisan bahan yang akan dibekukan dengan kelas molekul yang disebut krioprotektan. Metode baru yang lebih efektif sedang diselidiki karena adanya toksisitas pada banyak bahan krioprotektan.[2]

Tabung sampel biologis ditempatkan dalam nitrogen cair.
Sampel yang diawetkan secara kriogenik dikeluarkan dari nitrogen cair.

Referensi

sunting
  1. ^ Pegg DE (January 1, 2007). "Principles of cryopreservation". Cryopreservation and Freeze-Drying Protocols. Methods in Molecular Biology. 368. hlm. 39–57. doi:10.1007/978-1-59745-362-2_3. ISBN 978-1-58829-377-0. PMID 18080461. 
  2. ^ Sambu S (June 25, 2015). "A Bayesian approach to optimizing cryopreservation protocols". PeerJ. 3: e1039. doi:10.7717/peerj.1039. PMC 4485240 . PMID 26131379. 

Bacaan lanjutan

sunting


  NODES
INTERN 2