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Capsaicina

composto chimico

La capsaicina (detta anche capsicina o capseicina) è un composto chimico presente, in diverse concentrazioni, in piante del genere Capsicum (ad esempio nel peperoncino piccante). È un irritante chimico per i mammiferi, compreso l'uomo, e produce una sensazione di bruciore in tutti i tessuti con cui viene a contatto. Insieme alla diidrocapsaicina, è uno degli alcaloidi responsabili della maggior parte della "piccantezza" dei peperoncini. La capsaicina e i prodotti correlati sono detti capsaicinoidi, e sono prodotti come metaboliti secondari dai peperoncini, probabilmente come deterrenti contro alcuni mammiferi e funghi.[2]

Capsaicina
Formula di struttura e modello della capsaicina
Formula di struttura e modello della capsaicina
Nome IUPAC
(E)-N-(4-idrossi-3-metossibenzil)-8-metilnon-6-enammide
Nomi alternativi
Capsicina

Capseicina

Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC18H27NO3
Massa molecolare (u)305,41 g/mol
Aspettosolido bianco
Numero CAS404-86-4
Numero EINECS206-969-8
PubChem1548943
DrugBankDBDB06774
SMILES
CC(C)C=CCCCCC(=O)NCC1=CC(=C(C=C1)O)OC
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,04 ± 0.06 (20 °C)
Solubilità in acqua(20 °C) poco solubile
Temperatura di fusione62-65 °C (335 - 338 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine tossicità acuta corrosivo
pericolo
Frasi H300 - 315 - 317 - 318 - 334 - 335
Consigli P261 - 264 - 280 - 301+310 - 302+352 - 305+351+338 [1]

La capsaicina fu scoperta nel 1816 da P.A. Bucholtz.[3][4][5][6]

Chimica

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La capsaicina pura è idrofoba e incolore, si presenta come un solido cristallino o ceroso.

La capsaicina è un derivato del metabolismo di un acido grasso monoinsaturo, e la diidrocapsaicina lo è della versione satura. Vengono prodotti da ghiandole situate tra la parete del frutto e la placenta (il tessuto che sorregge i semi): soprattutto quest'ultima è ricca di capsaicina, mentre i semi sono ricoperti in superficie di capsaicinoidi, ma ne sono privi all'interno. Capsaicina e capsaicinoidi sono alcaloidi incredibilmente stabili: restano inalterati per lungo tempo, anche dopo cottura e congelamento.

Funzione naturale

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La capsaicina è presente in grandi quantità nel tessuto placentare (il tessuto che sorregge i semi), nelle membrane interne e, in misura minore, nelle parti carnose dei frutti delle piante del genere Capsicum. I semi non producono capsaicina, che si trova in alta concentrazione solo nella parete interna bianca, dove sono attaccati i semi.[7]

I semi delle piante di Capsicum sono dispersi prevalentemente dagli uccelli, che non rispondono alla capsaicina o alle sostanze chimiche correlate. I semi di peperoncino consumati dagli uccelli passano attraverso il tubo digerente intatti, mentre la dentatura dei mammiferi è in grado di distruggere i semi impedendo loro di germogliare. Pertanto, la produzione di capsaicina renderebbe meno appetibile il frutto agli animali.[8] La capsaicina potrebbe essersi evoluta come agente antifungino. Il patogeno fungino Fusarium, che infetta i peperoncini selvatici e riduce la vitalità dei semi, viene inibito dalla capsaicina.[9]

Meccanismo di azione

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Come tutti i capsaicinoidi, la capsaicina è irritante nei mammiferi, incluso l'uomo, e produce una sensazione di bruciore nelle mucose, bocca inclusa, dove passa in soluzione e stimola i recettori VR1 (vanilloid receptor type 1)[10], i quali a loro volta attivano la proteina VRL-1 (vanilloid receptor-like 1). VR-1 e VRL-1 si attivano normalmente alle temperature di rispettivamente circa 43 °C e 52 °C; l'effetto di dolore e bruciore causato dalla capsaicina non è ovviamente dovuto all'esposizione a una reale fonte di calore, ma è del tutto virtuale. Analogamente virtuali sono le sensazioni alla base dei presunti effetti disinfettanti e della presunta capacità di causare emorroidi: in realtà, poiché gran parte dei capsaicinoidi non vengono digeriti, l'effetto sull'ano è lo stesso che nella bocca, ossia di stimolazione dei recettori per il dolore.

Usi

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Alimenti

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La capsaicina è usata comunemente come spezia nei prodotti alimentari per fornire la sensazione di piccantezza.[11]

Per neutralizzare il bruciore nella bocca, i metodi più efficaci sono bere un sorso di latte intero, ingerire dello zucchero, dell'olio o dei grassi; anche masticare del pane aiuta, in quanto rimuove per azione meccanica la capsaicina, mentre la caseina di latte, molto più concentrata nei formaggi, la lega, rendendola inefficace. Non è molto solubile in acqua, quindi bere acqua non aiuta molto, mentre lo è nei grassi e nell'alcool. Per i casi più estremi, porre del ghiaccio sulla parte aiuta a diseccitare i recettori. È irritante per gli occhi, e in alta concentrazione, per la cute.

Ricerca e uso farmaceutico

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La capsaicina è usata come analgesico in unguenti a uso topico e nei cerotti transdermici per alleviare il dolore, in concentrazioni comprese tra lo 0,025% e lo 0,1%.[12] Può essere applicata in forma di crema, spesso in associazione con altri rubefacenti, per dare sollievo temporaneo a dolori muscolari e articolari di lieve entità associati ad artrite, mal di schiena, stiramenti e distorsioni.[12] I recettori che sono attivati da questa sostanza, infatti, dopo una prima intensa attivazione, vengono inattivati. A ciò si accompagna una deplezione nel contenuto di un lipide, il PIP2, a livello della membrana cellulare che comporta una desensibilizzazione della terminazione nervosa nei confronti dello stimolo che l'ha inizialmente eccitata. È per questo che preparati contenenti capsaicina vengono utilizzati contro i dolori muscolari e reumatici.

La capsaicina viene usata anche per ridurre i sintomi delle neuropatie periferiche, come la nevralgia post-erpetica causata dal fuoco di Sant'Antonio.[12] L'uso di capsaicina in patch transdermici per la gestione del dolore post erpetico è stato approvato nel 2009 sia dalla Food and Drug Administration (FDA)[13][14] che dall'Unione Europea. La domanda per l'utilizzo della capsaicina come analgesico nella nevralgia da HIV venne invece rifiutata.[15] Le creme alla capsaicina sono state usate per trattare il prurito causato dalla psoriasi,[12][16] ma diversi studi clinici hanno concluso che non ci sono prove sufficienti per attribuire alla capsaicina un effetto antipruriginoso.[17][18][19]

Non ci sono prove cliniche sufficienti per attribuire un ruolo curativo alla capsaicina in disturbi quali diabete, malattie cardiovascolari, cancro e obesità,[12] anche se tuttavia alcuni studi indicano la capsaicina con attività anticancro.[20][21]; inoltre l'uso giornaliero della capsaicina è stato associato a perdita di grasso addominale, in quanto ha causato una maggiore ossidazione del grasso e aumento del consumo di ossigeno e aumento della temperatura corporea, le quali riflettono un aumento del dispendio energetico, svolgono così un ruolo nella perdita di peso, inoltre gli alimenti che lo contengono possono sopprimere l'appetito e la regolazione della sazietà, inoltre influisce sul dispendio energetico innescando la BAT (tessuto adiposo bruno) nello stesso modo come nel caso di esposizione alla bassa temperatura, portando ad un aumento del dispendio energetico attraverso la termogenesi non tremante; È stato osservato anche l'attivazione di TRPV1 da parte della capsaicina.[22]

Spray al peperoncino

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  Lo stesso argomento in dettaglio: Gas OC.

I capsaicinoidi sono un ingrediente degli spray per la difesa personale.[23][24] Quando lo spray viene a contatto con la pelle, in particolare gli occhi o le mucose, produce dolore e difficoltà respiratoria.

Parassiti

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La capsaicina viene utilizzata per scoraggiare i parassiti, in particolare gli insetti che attaccano mammiferi come arvicole, cervi, conigli, scoiattoli, orsi e cani. I baccelli di peperoncino essiccato macinati o tritati possono essere utilizzati nel becchime per scoraggiare i roditori, sfruttando l'insensibilità degli uccelli alla capsaicina.[25] L'Elephant Pepper Development Trust incoraggia l'uso del peperoncino come coltura barriera per dissuadere gli elefanti dal mangiare i raccolti.[26]

Sport equestri

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La capsaicina è una sostanza vietata negli sport equestri viste le sue proprietà ipersensibilizzanti e antidolorifiche.[27]

Tossicità

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Nel 1980 T. Glinsukon studiò le potenzialità tossiche dei capsaicinoidi. La dose letale di capsaicina varia a seconda del metodo di somministrazione:

  • Endovena: 0,56 mg/kg di peso
  • Via orale: 47,2 mg/kg di peso
  • Uso topico: >512 mg/kg di peso

In tutti i casi la morte è dovuta a paralisi respiratoria. Per una persona di 70 kg, la dose letale per ingestione sarebbe di 3 g di capsaicina pura.

La dose letale LD50 osservata sul topo è di 47,2 mg/kg.[28][29]

Sia per ingestione (alle pareti dello stomaco) sia per uso topico sulla cute, sono ipotizzati possibili effetti co-cancerogeni da sovradosaggio[30], che seguono l'infiammazione indotta per aumentare l'afflusso di sangue e la crescita pilifera.
Si esclude che la sola capsaicina sia in grado di provocare il cancro, in assenza di altri fattori cancerogeni (come l'esposizione alla luce solare), di un trattamento prolungato nel tempo e di un dosaggio tale da infiammare la cute. Non è noto a oggi se l'effetto primario della capsaicina, vale a dire quello più frequente e prevalente, sia l'effetto co-cancerogeno oppure quello anticancro (apoptosi e rallentata proliferazione delle cellule tumorali)[31].

Concentrazione nei frutti

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La sensazione di bruciore dovuta alla capsaicina ha una sua scala di misura, la scala di Scoville, dal nome dell'inventore, Wilbur Scoville[32]. Va da 0 a 10, e inizialmente si riferiva alla diluizione necessaria ad attutire il piccante nei volontari. Attualmente si usano le unità di Scoville, per cui si va da 0 a 16 MSU per la capsaicina pura in cristalli. In realtà la misurazione attraverso HPLC avviene in unità ASTA, poi convertite in equivalenti unità sulla scala Scoville[33]. Il peperoncino "friggitello", quando giunge a maturazione, ha circa 5 kSU (Scoville unit), sufficiente a dare un sapore amarognolo ma ancora abbastanza "dolce", quelli mediamente piccanti - i più diffusi a livello commerciale - sono intorno a 15 kSU, il peperoncino di Cayenna raggiunge i 50 kSU, l'Habanero arancione circa 400, il Red Savina Habanero, per anni registrato come il più piccante peperoncino al mondo, ha fatto misurare nel 1994 un record sul Guinness dei primati di 577 kSU, praticamente il 3% in peso di capsaicina. Successivamente sono apparse rivendicazioni di varietà indiane di concentrazioni superiori, ed è ormai assodato che esistono altri peperoncini più piccanti del Red Savina: il 1º aprile 2006 il Times ha diffuso la notizia di una misurazione a 923 kSU di una varietà di peperoncino inglese, il Dorset Naga.

Anche se la data ha fatto pensare a una bufala, l'azienda che commercializza il Dorset Naga, Peppers by Post, ha sul proprio sito un paio di certificati di laboratori biometrici a supporto. A ogni modo, molti appassionati credono che sia una variante del Bih Jolokia assamese, che avrebbe fatto misurare valori di SU superiori al milione, circa il doppio di un Red Savina. Nel febbraio 2007, dopo ulteriori verifiche, il Guinness dei Primati riconosce il bih/bhut/naga jolokia indiano (a seconda della lingua locale), da cui derivano sia Naga Dorset sia Naga Morich, come il più piccante peperoncino al mondo, che supera il MSU. Altro pretendente è il centrafricano "Fatalii", secondo molti appassionati almeno altrettanto piccante, se non superiore, al Red Savina, anche se mancano test HPLC di questa cultivar. Altri peperoncini ritenuti pari o superiori al Red Savina, pur mancando di test di laboratorio, sono il Trinidad Scorpion, il Trinidad Congo e il 7-pot. Anche l'habanero Chocolate è in media più piccante di un Red Savina.[34]

Tuttavia, l'estrema piccantezza, vicina al MSU, rende più indicato l'uso di queste specie come fonte di oleoresina che per consumo alimentare diretto, anche se non mancano i temerari che li utilizzano per cucinare. A ogni modo, trattandosi di prodotti naturali, la variabilità del contenuto in capsaicina dei frutti delle piante del genere Capsicum è alta, anche all'interno della stessa specie, per cui differenti misurazioni danno differenti risultati. Un'alternativa all'analisi HPLC consiste nella misura dell'intensità del colore blu che la capsaicina sviluppa quando viene trattata con ossicloruro di vanadio in un solvente anidro (solitamente acetone, etere etilico o cloroformio).

Negli Stati Uniti d'America è stata prodotta e commercializzata una "salsa piccante" che praticamente consiste di capsaicina pura in cristalli: si chiama "16 Million Reserve", con allusione all'indice SU. È un oggetto da collezione e se ne sconsiglia l'uso come alimento. È venduta a un costo nominale di 200 dollari per flacone, ma essendo stata prodotta in quantità limitata, il costo reale può raggiungere cifre ben più elevate.

Secondo W. Tang e G. Eisenbrand, in "Medicine cinesi di origine vegetale" anche nel rizoma dello zenzero sarebbe presente la capsaicina, tuttavia secondo Marlin Bersinger questo è un risultato errato, in quanto nello zenzero non sarebbero presenti i necessari precursori chimici.

Storia

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La capsaicina fu scoperta nel 1816 da P.A. Bucholtz[3][4][5][6], il quale isolò la sostanza piccante dai peperoncini macerati mediante solventi organici. Il metodo è tuttora utilizzato per estrarre l'oleoresina dai peperoncini. Nel 1876 John Clough Thresh la isolò in forma quasi pura, e la battezzò capsaicina.[35][36][37] Karl Micko isolò la capsaicina nella sua forma pura nel 1898.[38][39] Nel 1873 il farmacologo tedesco Rudolf Buchheim e 1878 l'ungherese Endre Hogyes (che ottenne la capsaicina in cristalli, che chiamò capsicolo) dimostrarono che la capsaicina stimola le mucose della bocca e dello stomaco, aumentando la produzione di succhi gastrici. La composizione chimica della capsaicina è stata determinata per la prima volta nel 1919 da EK Nelson, che chiarì parzialmente la sua struttura chimica.[40] La capsaicina fu sintetizzata per la prima volta nel 1930 da Ernst Spath e Stephen F. Darling.[41] Nel 1961, sostanze simili furono isolate dai peperoncini dai chimici giapponesi S. Kosuge e Y. Inagaki, che le chiamarono capsaicinoidi.[42]

Note

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  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 19.10.2022
  2. ^ (EN) What Made Chili Peppers So Spicy?, su NPR.org. URL consultato il 13 settembre 2020.
  3. ^ a b C. F. Bucholz (1816) "Chemische Untersuchung der trockenen reifen spanischen Pfeffers" [Chemical investigation of dry, ripe Spanish peppers], Almanach oder Taschenbuch für Scheidekünstler und Apotheker (Weimar) [Almanac or Pocket-book for Analysts (Chemists) and Apothecaries], vol. 37, pages 1-30. [Note: Christian Friedrich Bucholz's surname has been variously spelled as "Bucholz", "Bucholtz", or "Buchholz".]
  4. ^ a b The results of Bucholz's and Braconnot's analyses of Capsicum annuum appear in: Jonathan Pereira, The Elements of Materia Medica and Therapeutics, 3rd U.S. ed. (Philadelphia, Pennsylvania: Blanchard and Lea, 1854), vol. 2, page 506.
  5. ^ a b Biographical information about Christian Friedrich Bucholz is available in: Hugh J. Rose, Henry J. Rose, and Thomas Wright, ed.s, A New General Biographical Dictionary (London, England: 1857), vol. 5, page 186. Biographical information about C. F. Bucholz is also available (in German) on-line at: https://de.wikisource.org/wiki/ADB:Bucholtz,_Christian_Friedrich .
  6. ^ a b In 1817, French chemist Henri Braconnot (1780-1855) also extracted the active component of peppers. See: Henri Braconnot (1817) "Examen chemique du Piment, de son principe âcre, et de celui des plantes de la famille des renonculacées" (Chemical investigation of the chili pepper, of its pungent principle [constituent, component], and of that of plants of the family Ranunculus), Annales de Chemie et de Physique, vol. 6, pages 122- 131.
    Other early investigators who tried to isolate the active compound in chili peppers include:
    (1) Benjamin Maurach (see: Benjamin Maurach (1816) "Pharmaceutisch-chemische Untersuchung des spanischen Pfeffers" (Pharmaceutical-chemical investigation of Spanish peppers), Berlinisches Jahrbuch für die Pharmacie, vol. 17, pages 63-73. Abstracts of Maurach's paper appear in: (i) Repertorium für die Pharmacie, vol. 6, page 117-119 (1819); (ii) Allgemeine Literatur-Zeitung, vol. 4, no. 18, page 146 (Feb. 1821); (iii) "Spanischer oder indischer Pfeffer," System der Materia medica ... , vol. 6, pages 381-386 (1821). (Also contains abstract of Bucholz's analysis of peppers.));
    (2) Danish geologist Johann Georg Forchhammer (see: Hans C. Oersted (1820) "Sur la découverte de deux nouveaux alcalis végétaux" (On the discovery of two new plant alkalis), Journal de physique, de chemie, d'histoire naturelle et des arts, vol. 90, pages 173-174.; and
    (3) German apothecary Ernst Witting (see: Ernst Witting (1822) "Considerations sur les bases vegetales en general, sous le point de vue pharmaceutique et descriptif de deux substances, la capsicine et la nicotianine" (Thoughts on the plant bases in general from a pharmaceutical viewpoint, and description of two substances, capsicin and nicotine), Beiträge für die pharmaceutische und analytische Chemie, vol. 3, pages 43ff.)
  7. ^ NMSU College of Agriculture and Home Economics, su web.archive.org, 4 maggio 2007. URL consultato il 13 settembre 2020 (archiviato dall'url originale il 4 maggio 2007).
  8. ^ J. J. Tewksbury e G. P. Nabhan, Seed dispersal. Directed deterrence by capsaicin in chilies, in Nature, vol. 412, n. 6845, 26 luglio 2001, pp. 403–404, DOI:10.1038/35086653. URL consultato il 13 settembre 2020.
  9. ^ Joshua J. Tewksbury, Karen M. Reagan e Noelle J. Machnicki, Evolutionary ecology of pungency in wild chilies, in Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 105, n. 33, 19 agosto 2008, pp. 11808–11811, DOI:10.1073/pnas.0802691105. URL consultato il 13 settembre 2020.
  10. ^ Story GM, Crus-Orengo L, Feel the burn, in American Scientist, vol. 95, n. 4, luglio–agosto 2007, pp. 326–333, DOI:10.1511/2007.66.326.
  11. ^ (EN) James Gorman, A Perk of Our Evolution: Pleasure in Pain of Chilies, in The New York Times, 20 settembre 2010. URL consultato il 13 settembre 2020.
  12. ^ a b c d e Victor Fattori, Miriam S. N. Hohmann e Ana C. Rossaneis, Capsaicin: Current Understanding of Its Mechanisms and Therapy of Pain and Other Pre-Clinical and Clinical Uses, in Molecules, vol. 21, n. 7, 28 giugno 2016, DOI:10.3390/molecules21070844. URL consultato il 13 settembre 2020.
  13. ^ FDA Approves New Drug Treatment for Long-Term Pain Relief after Shingles Attacks, su web.archive.org, 23 novembre 2015. URL consultato il 13 settembre 2020 (archiviato dall'url originale il 23 novembre 2015).
  14. ^ Drug Approval Package: Qutenza (capsaicin) NDA #022395, su accessdata.fda.gov. URL consultato il 13 settembre 2020.
  15. ^ FDA Turns Down Capsaicin Patch for Painful Neuropathy in HIV, su Medscape. URL consultato il 13 settembre 2020.
  16. ^ W. Glinski, M. Glinska-Ferenz e M. Pierozynska-Dubowska, Neurogenic inflammation induced by capsaicin in patients with psoriasis, in Acta Dermato-Venereologica, vol. 71, n. 1, 1991, pp. 51–54. URL consultato il 13 settembre 2020.
  17. ^ Sylvia M. D. Gooding, Peter H. Canter e Helen F. Coelho, Systematic review of topical capsaicin in the treatment of pruritus, in International Journal of Dermatology, vol. 49, n. 8, 2010-08, pp. 858–865, DOI:10.1111/j.1365-4632.2010.04537.x. URL consultato il 13 settembre 2020.
  18. ^ C. N. Ellis, B. Berberian e V. I. Sulica, A double-blind evaluation of topical capsaicin in pruritic psoriasis, in Journal of the American Academy of Dermatology, vol. 29, n. 3, 1993-09, pp. 438–442, DOI:10.1016/0190-9622(93)70208-b. URL consultato il 13 settembre 2020.
  19. ^ La capsaicina è un'arma contro le metastasi del cancro al polmone, su dottnet.it.
  20. ^ Anticancer Properties of Capsaicin Against Human Cancer, su pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  21. ^ Capsaicin induces cell cycle arrest and apoptosis in human KB cancer cells. DOI: 10.1186/1472-6882-13-46, su pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  22. ^ Jia Zheng, Sheng Zheng, Qianyun Feng, Qian Zhang e Xinhua Xiao, Dietary capsaicin and its anti-obesity potency: from mechanism to clinical implications, in Bioscience Report, vol. 37, n. 3, 11 Maggio 2017, DOI:10.1042/BSR20170286, PMID 28424369. URL consultato l'11 novembre 2024.
  23. ^ (EN) Deborah Blum, About Pepper Spray, su Scientific American Blog Network. URL consultato il 13 settembre 2020.
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  25. ^ Paul G. Jensen, Paul D. Curtis e Joseph A. Dunn, Field evaluation of capsaicin as a rodent aversion agent for poultry feed, in Pest Management Science, vol. 59, n. 9, 2003-09, pp. 1007–1015, DOI:10.1002/ps.705. URL consultato il 13 settembre 2020.
  26. ^ Elephant Pepper: Human Elephant Conflict and Chilli Pepper, su elephantpepper.org. URL consultato il 13 settembre 2020.
  27. ^ (EN) Olympic horses fail drugs tests, 21 agosto 2008. URL consultato il 13 settembre 2020.
  28. ^ Capsaicin Material Safety Data Sheet (PDF), su sciencelab.com, 2007. URL consultato il 13 luglio 2007 (archiviato dall'url originale il 29 settembre 2007).
  29. ^ Johnson, Wilbur, Final report on the safety assessment of capsicum annuum extract, capsicum annuum fruit extract, capsicum annuum resin, capsicum annuum fruit powder, capsicum frutescens fruit, capsicum frutescens fruit extract, capsicum frutescens resin, and capsaicin, in Int. J. Toxicol., 26 Suppl 1, 2007, pp. 3–106, DOI:10.1080/10915810601163939, PMID 17365137.
  30. ^ Co-carcinogenic effect of capsaicin involves activation of EGFR signaling but not TRPV1, Mun Kyung Hwang, Ann M Bode, Sanguin Byun, Nu Ry Song, Hyong Joo Lee, Ki Won Lee1, Zigang Dong, The Journal of Cancer Research - The American Journal of Cancer, settembre 2010
  31. ^ The Two Faces of Capsaicin, Ann M. Bode e Zigang Dong, Cancer Research, 71(8), 15 aprile 2011
  32. ^ The Journal of the American Pharmacists Association 1912; 1:453–4
  33. ^ Donna R. Tainter, Anthony T. Grenis, Spices and Seasonings, Wiley-IEEE, 2001, p. 30, ISBN 0-471-35575-5.
    «Interlab variation [for the original Scoville scale] could be as high as + / - 50%. However, labs that run these procedures could generate reasonably repeatable results.»
  34. ^ (EN) Saga Jolokia, su fiery-foods.com. URL consultato il 04.04.2008 (archiviato dall'url originale il 16 gennaio 2007).
  35. ^ JOHN CLOUGH THRESH, M.D., D.Sc., D.P.H, in British Medical Journal, vol. 1, n. 3726, 4 giugno 1932, pp. 1057–1058. URL consultato il 13 settembre 2020.
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  42. ^ Sadayoshi KOSUGE, Yukio INAGAKI e Hiroshi OKUMURA, Studies on the Pungent Principles of Red Pepper. Part VIII, in Journal of the agricultural chemical society of Japan, vol. 35, n. 10, 1961, pp. 923–927, DOI:10.1271/nogeikagaku1924.35.10_923. URL consultato il 13 settembre 2020.

Bibliografia

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Voci correlate

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