Piperonil butossido
Il piperonil butossido, o PBO, è un inibitore degli enzimi citocromo P450-dipendenti, impiegato come sinergizzante in associazione agli insetticidi naturali, come le piretrine (estratti della composita Tanacetum cinerariifolium).
| Piperonil butossido | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 5-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxymethyl] -6-propyl-1,3-benzodioxole | |
| Abbreviazioni | |
| PBO | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H30O5 |
| Massa molecolare (u) | 338,438 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-076-7 |
| PubChem | 5794 |
| DrugBank | DBDB09350 |
| SMILES | CCCCOCCOCCOCC1=CC2=C(C=C1CCC)OCO2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,05 |
| Temperatura di ebollizione | 453.15K (180 °C) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 410 |
| Consigli P | 273 - 501 [1][2] |
La sua azione si esplica inibendo la degradazione del principio attivo nell'organismo-bersaglio, che normalmente avviene grazie agli enzimi della famiglia del citocromo P450; perciò permette una riduzione della dose di insetticida usato, a parità di effetto tossico. Il suo uso è ammesso in agricoltura biologica.
Non solo è ammesso in agricoltura biologica (reg.to CE 834/2007), ma è anche specificamente registrato al Ministero della Salute, per utilizzi specifici. Le piretrine si trovano infatti iscritte nel nuovo allegato II del Reg. CE 889/2008, senza alcuna indicazione o limitazione ad ausiliari di formulazione, sinergizzanti o meno, coerentemente a tutti gli altri prodotti ammessi per la difesa.
Va precisato, poi, che oggi questa sostanza attiva, pur essendo un sinergizzante non regolamentato dalla normativa comunitaria dettata dal Reg. CE 396/2005 sui residui, viene comunque regolamentata dal Reg. CE n. 1107/2009. Il PBO è uno dei pochi, se non l'unico coformulante, per il quale sono previsti specifici impieghi autorizzati e limiti massimi di residui.
Note
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Collegamenti esterni
modifica- Piperonil butossido, questo sconosciuto, su CCPB.it. URL consultato il 23 ottobre 2016.
