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FOXP3

FOXP3（forkhead box P3）またはScurfinは、免疫応答に関与するタンパク質である[5]。FOXP3はFOXタンパク質ファミリーのメンバーであり、制御性T細胞（Treg）の発生と機能の調節経路のマスターレギュレーター（英語版）として機能する[6][7][8]。一般的に、制御性T細胞は免疫応答を抑える役割を果たす。がんでは制御性T細胞の過剰な活性によってがん細胞が免疫系による破壊を免れている場合があり、また自己免疫疾患では制御性T細胞の活性の欠乏によって他の自己免疫細胞による自組織への攻撃が行われるようになっている場合がある[9][10]。

FOXP3
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

3QRF, 4WK8

識別子
記号FOXP3, AIID, DIETER, IPEX, JM2, PIDX, XPID, forkhead box P3
外部IDOMIM: 300292 MGI: 1891436 HomoloGene: 8516 GeneCards: FOXP3
遺伝子の位置 (ヒト)
X染色体
染色体X染色体[1]
X染色体
FOXP3遺伝子の位置
FOXP3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点49,250,438 bp[1]
終点49,270,477 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
X染色体 (マウス)
染色体X染色体 (マウス)[2]
X染色体 (マウス)
FOXP3遺伝子の位置
FOXP3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点7,439,883 bp[2]
終点7,461,484 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• sequence-specific DNA binding
• NF-kappaB binding
• transcription corepressor activity
• 核酸結合
• transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding
• 血漿タンパク結合
• ヒストンデアセチラーゼ結合
• DNA-binding transcription factor activity
• NFAT protein binding
• histone acetyltransferase binding
• 金属イオン結合
• DNA結合
• protein homodimerization activity
• DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
細胞の構成要素• 細胞核
• 細胞内
• 細胞質
• 核質
• 高分子複合体
生物学的プロセス• negative regulation of cell population proliferation
• negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity
• B cell homeostasis
• regulation of isotype switching to IgG isotypes
• myeloid cell homeostasis
• negative regulation of inflammatory response
• positive regulation of interleukin-4 production
• regulation of immunoglobulin production
• regulation of transcription by RNA polymerase II
• regulation of T cell anergy
• negative regulation of interleukin-6 production
• tolerance induction to self antigen
• regulation of transcription, DNA-templated
• negative regulation of DNA-binding transcription factor activity
• positive regulation of T cell tolerance induction
• negative regulation of immune response
• negative regulation of interferon-gamma production
• 耐性誘導
• regulatory T cell differentiation
• positive regulation of transcription, DNA-templated
• negative regulation of interleukin-2 production
• positive regulation of histone acetylation
• negative regulation of interleukin-5 production
• negative regulation of chronic inflammatory response
• CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell differentiation
• positive regulation of transcription by RNA polymerase II
• negative regulation of activated T cell proliferation
• positive regulation of gene expression
• negative regulation of interleukin-4 production
• negative regulation of interleukin-10 production
• negative regulation of tumor necrosis factor production
• T cell homeostasis
• negative regulation of CREB transcription factor activity
• negative regulation of T-helper 17 cell differentiation
• T cell activation
• positive regulation of immature T cell proliferation in thymus
• positive regulation of regulatory T cell differentiation
• negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• positive regulation of peripheral T cell tolerance induction
• positive regulation of transforming growth factor beta1 production
• negative regulation of transcription, DNA-templated
• negative regulation of lymphocyte proliferation
• negative regulation of histone acetylation
• negative regulation of interleukin-17 production
• response to virus
• negative regulation of histone deacetylation
• CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell lineage commitment
• positive regulation of CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell differentiation
• negative regulation of T cell proliferation
• クロマチンリモデリング
• サイトカイン産生
• negative regulation of T cell cytokine production
• negative regulation of isotype switching to IgE isotypes
• T cell receptor signaling pathway
• positive regulation of T cell anergy
• transcription, DNA-templated
• T cell mediated immunity
• 遺伝子発現の負の調節
• 解剖学的構造の形態形成
• regulation of Wnt signaling pathway
• regulation of regulatory T cell differentiation
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

50943

20371

Ensembl

ENSG00000049768

ENSMUSG00000039521

UniProt

Q9BZS1

Q99JB6

RefSeq
(mRNA)

NM_001114377
NM_014009

NM_001199347
NM_001199348
NM_054039

RefSeq
(タンパク質)

NP_001107849
NP_054728

NP_001186276
NP_001186277
NP_473380

場所
(UCSC)		Chr X: 49.25 – 49.27 MbChr X: 7.44 – 7.46 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

その正確な制御機構は十分には解明されていないものの、FOXタンパク質群は類似したDNA結合特性によって転写制御を行っていると考えられている。制御性T細胞のモデル系では、FOXP3は制御性T細胞の機能に関与する遺伝子群のプロモーターに結合し、またT細胞受容体刺激後に重要な遺伝子の転写を阻害している可能性がある[11]。

遺伝子

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FOXP3遺伝子は11個のエクソンから構成される。マウスとヒトの遺伝子でコーディング領域のエクソン-イントロン境界は同一である。FOXP3遺伝子はX染色体の短腕（Xp11.23）に位置する[5][12]。

生理

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FOXP3は内在性Treg（nTreg）や誘導性Treg（iTregまたはaTreg）の特異的マーカーであり、またこれらの細胞はCD25（英語版）、CD45RBなどのより特異性の低いマーカーによっても同定される[6][7][8]。動物研究では、Foxp3を発現するTregは免疫寛容、特に自己寛容に重要であることが示されている[13]。

動物研究では、糖尿病、多発性硬化症、気管支喘息、炎症性腸疾患、甲状腺炎、腎臓病（英語版）モデルにおいて、Foxp3陽性T細胞の誘導または投与によって自己免疫疾患の重症度が顕著に低減されることが示されている[14]。ヒトにおいても、Tregを用いた移植片対宿主病の治療の有効性が示されている[15][16]。

一方、T細胞は当初考えられていたよりも可塑性が高いことが示されている[17][18][19]。このことは治療におけるTregの利用がリスクを伴う可能性を意味しており、一例として宿主へ投与されたTregは炎症促進性のTh17細胞へ変化する可能性がある[17]。Th17細胞が産生される環境はiTregと類似しており[17]、Th17細胞はTGF-βとIL-6（またはIL-21）の影響下で産生されるのに対し、iTregはTGF-βのみの影響で産生される。

FOXP3はTreg系列のマスターレギュレーターとして同定されており、ヒストン標識に依存してアクチベーターとしてもリプレッサーとしても機能する[20]。FOXP3遺伝子の発現はナイーブT細胞からTregへの変換をもたらすことが知られており、Tregはin vivoやin vitroで免疫抑制能を有する。このことは、FOXP3が免疫抑制を媒介する因子の発現を調節していることを示唆しており、FOXP3の標的の同定がTregによる免疫抑制の理解に重要となる可能性を示している[20]。

病態生理

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Tregの数の変化、特にFOXP3を発現している細胞の数の変化は、多くの疾患でみられる。一例として、腫瘍を有する患者ではFOXP3陽性T細胞が局所的に相対的に過剰に存在し、がん細胞形成を抑制する能力が阻害されている[21]。逆に、全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患の患者では、FOXP3陽性細胞が相対的に機能不全を起こしている[22]。また、IPEX症候群（英語版）ではFOXP3遺伝子に変異が生じている[23][24]。IPEX症候群の患者の多くでは、DNA結合を担うフォークヘッドドメイン領域に変異が生じている[25]。

マウスでは、Foxp3の変異（フォークヘッドドメインの喪失が引き起こされるフレームシフト変異）によって"Scurfy"と呼ばれるX連鎖劣性遺伝変異体マウスとなり、ヘミ接合型オスマウスは出生後16から25日で致死となる[5]。この変異体マウスでは、CD4+T細胞の過剰増殖、広範囲にわたる多臓器浸潤、多数のサイトカインの上昇が生じる。この表現型は、CTLA-4やTGF-βの発現を欠くマウスや、IPEX症候群のものとも類似している[5]。Foxp3遺伝子を過剰発現するマウスでは、T細胞数の減少が観察される。残りのT細胞も増殖能や細胞溶解応答、IL-2産生が乏しいが、胸腺の発生は見かけ上正常である。組織学的解析では、末梢リンパ器官、特にリンパ節で正常な細胞数がみられない[26]。

がんにおける役割

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FOXP3の多型（rs3761548）は、Tregの活性や、IL-10、IL-35（英語版）、TGF-βといった免疫調節サイトカインの分泌に影響を及ぼすことで、胃がんなどの発生に寄与している可能性がある[27]。P60と呼ばれる15-merの合成ペプチドは細胞内へ移行してFOXP3に結合し、FOXP3の核移行を妨げることが示されている。その結果、FOXP3はNF-κBやNFATといった転写因子を抑制することができなくなる。こうしたFOXP3阻害ペプチドによってTregの機能を阻害することで、抗腫瘍免疫療法の効果を高めることができる可能性がある[28]。

自己免疫

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FOXP3調節経路の変異や破綻は、自己免疫性甲状腺炎や1型糖尿病といった器官特異的自己免疫疾患につながる場合がある[29]。こうした変異は胸腺内で発生する胸腺細胞（英語版）に影響を及ぼす。胸腺細胞はその分化の際に、FOXP3によって調節を受けて成熟型Tregへ形質転換する[29]。全身性エリテマトーデスの患者の一部にはこの過程に影響を及ぼすFOXP3変異がみられるが明らかにされており、胸腺内で適切なTreg細胞の発生が生じなくなっている[29]。こうした機能不全型Treg細胞は転写因子による効果的な調節を受けず、健康な細胞を攻撃することで器官特異的な自己免疫疾患につながる。また、FOXP3は炎症抑制を媒介する分子の発現調節を介して、自己免疫系の恒常性を維持ししている。一例として、FOXP3はCD39（英語版）の発現を誘導し[30]、細胞外のATPの分解促進をもたらす[31]。CD39は炎症性分子であるATPを抗炎症分子であるアデノシンへ分解するカスケードの律速段階となる酵素であり、さまざまな細胞集団で免疫抑制を調節する[31]。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000049768 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039521 - Ensembl, May 2017
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関連文献

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関連項目

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外部リンク

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  NODES
Association 1
coding 1
HOME 3
OOP 1
os 24