메스칼린

메스칼린
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethanamine
식별 정보
CAS 등록번호	54-04-6
ATC 코드	none
PubChem	4076
ChemSpider	3934
화학적 성질
화학식	C11H17NO3
분자량	?
SMILES	eMolecules & PubChem
유의어	3,4,5-Trimethoxyphenethylamine
물리적 성질
녹는점	35–36 °C (95–97 °F)
끓는점	180 °C (356 °F) at 12 mmHg
약동학 정보
생체적합성	?
동등생물의약품	?
약물 대사	?
생물학적 반감기	6 hours
배출	?
처방 주의사항
임부투여안전성	C(미국)
법적 상태	AU: S9 (금지 물질); CA: Schedule III; DE: Anlage I (Authorized scientific use only); UK: Class A; US: Schedule I;
투여 방법	Oral, intravenous

메스칼린(mescaline, 3,4,5-trimethoxyphenethylamine)은 천연물에서 추출한 페닐에틸아민계 환각성 알칼로이드이며, LSD와 실로시빈에 맞먹는 환각 효과로 알려져 있다.^[1]

페요테 선인장(Lophophora williamsii),^[2] 성게선인장(Echinopsis pachanoi),^[3] 페루비안 토치(Echinopsis peruviana),^[4] 등의 선인장 식물에서 자연적으로 발생된다. 적은 양이지만 아카시아 나무(acacia berlandieri)를 포함한 콩과의 특정 부류에서도 발견된다.^[5] 그러나 아카시아종에 관련된 주장은 도전을 받고 있으며 추가 분석을 통해 해당 주장을 뒷받침하지는 않고 있다.

생합성

메스칼린의 생합성

적법성

미국

미국에서 메스칼린은 규제약물법에 의해 스케줄 I 환각제로 분류되면서 1970년에 불법화되었다.^[6] 이 약물은 1971년 향정신성물질에 관한 협약에 의해 국제적으로 금지되었다.^[7]

영국

영국에서 정제된 가루 형태의 메스칼린은 A급 약물이다. 그러나 건조한 선인장을 도입 및 합법적인 판매가 가능하다.^[8]

같이 보기

향정신성의약품

각주

↑ Bender, Eric (2022년 9월 28일). “Finding medical value in mescaline”. 《Nature》 (영어) 609 (7929): S90–S91. doi:10.1038/d41586-022-02873-8.
↑ 《Drug Identification Bible》. Grand Junction, CO: Amera-Chem, Inc. 2007. ISBN 978-0-9635626-9-2.
↑ Crosby, D.M.; McLaughlin, J.L. (December 1973). “Cactus Alkaloids. XIX Crystallization of Mescaline HCl and 3-Methoxytyramine HCl from Trichocereus panchanoi” (PDF). 《Lloydia and the Journal of Natural Products》 36 (4): 416–418. PMID 4773270. 2013년 12월 13일에 확인함.
↑ Ogunbodede, Olabode; McCombs, Douglas; Trout, Keeper; Daley, Paul; Terry, Martin (2010). “New mescaline concentrations from 14 taxa/cultivars of Echinopsis spp. (Cactaceae) ("San Pedro") and their relevance to shamanic practice”. 《Journal of Ethnopharmacology》 131 (2): 356–362. doi:10.1016/j.jep.2010.07.021. PMID 20637277.
↑ Forbes, T.D.A.; Clement, B.A. “Chemistry of Acacia's from South Texas” (PDF). Texas A&M Agricultural Research & Extension Center at Uvalde. 15 May 2011에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서.
↑ United States Department of Justice. “Drug Scheduling”. 20 October 2008에 원본 문서에서 보존된 문서. 2 November 2007에 확인함.
↑ “List of psychotropic substances under international control” (PDF). en:International Narcotics Control Board. 5 December 2005에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 27 January 2008에 확인함.
↑ “2007 U.K. Trichocereus Cacti Legal Case Regina v. Saul Sette”. Erowid.org. June 2007. 2012년 4월 6일에 확인함.

외부 링크

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메스칼린

[1] Bender, Eric (2022년 9월 28일). “Finding medical value in mescaline”. 《Nature》 (영어) 609 (7929): S90–S91. doi:10.1038/d41586-022-02873-8.

[Bib-2] 《Drug Identification Bible》. Grand Junction, CO: Amera-Chem, Inc. 2007. ISBN 978-0-9635626-9-2.

[3] Crosby, D.M.; McLaughlin, J.L. (December 1973). “Cactus Alkaloids. XIX Crystallization of Mescaline HCl and 3-Methoxytyramine HCl from Trichocereus panchanoi” (PDF). 《Lloydia and the Journal of Natural Products》 36 (4): 416–418. PMID 4773270. 2013년 12월 13일에 확인함.

[OgunMcCoTrouDale10-4] Ogunbodede, Olabode; McCombs, Douglas; Trout, Keeper; Daley, Paul; Terry, Martin (2010). “New mescaline concentrations from 14 taxa/cultivars of Echinopsis spp. (Cactaceae) ("San Pedro") and their relevance to shamanic practice”. 《Journal of Ethnopharmacology》 131 (2): 356–362. doi:10.1016/j.jep.2010.07.021. PMID 20637277.

[chem-5] Forbes, T.D.A.; Clement, B.A. “Chemistry of Acacia's from South Texas” (PDF). Texas A&M Agricultural Research & Extension Center at Uvalde. 15 May 2011에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서.

[6] United States Department of Justice. “Drug Scheduling”. 20 October 2008에 원본 문서에서 보존된 문서. 2 November 2007에 확인함.

[7] “List of psychotropic substances under international control” (PDF). en:International Narcotics Control Board. 5 December 2005에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 27 January 2008에 확인함.

[8] “2007 U.K. Trichocereus Cacti Legal Case Regina v. Saul Sette”. Erowid.org. June 2007. 2012년 4월 6일에 확인함.

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