Timinas
| Timinas | |
|---|---|
  
| |
| Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
| 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dionas | |
| CAS numeris | 65-71-4 |
| Cheminė formulė | C5H6N2O2 |
| Molinė masė | 126,11334 g/mol |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O |
| Rūgštingumas (pKa) | |
| Bazingumas (pKb) | |
| Valentingumas | |
| Fizinė informacija | |
| Tankis | |
| Išvaizda | |
| Lydymosi t° | 316 - 317 °C |
| Virimo t° | |
| Lūžio rodiklis (nD) | |
| Klampumas | |
| Tirpumas H2O | |
| Šiluminis laidumas | |
| log P | |
| Garavimo slėgis | |
| kH | |
| Kritinis santykinis drėgnumas | |
| Farmakokinetinė informacija | |
| Biotinkamumas | |
| Metabolizmas | |
| Pusamžis | |
| Pavojus | |
| MSDS | |
| ES klasifikacija | |
| NFPA 704 | |
| Žybsnio t° | |
| Užsiliepsnojimo t° | |
| R-frazės | |
| S-frazės | |
| LD50 | |
| Struktūra | |
| Kristalinė struktūra | |
| Molekulinė forma | |
| Dipolio momentas | |
| Simetrijos grupė | |
| Termochemija | |
| ΔfH |
|
| Giminingi junginiai | |
| Giminingi grupė | |
| Giminingi junginiai | |
| Giminingos grupės | |
Timinas (5-metiluracilas) – tai pirimidininė heterociklinė bazė, randama DNR.[1] RNR struktūroje timiną pakeičia uracilas. Su adeninu timinas nukleorūgštyse sąveikauja sudarydamas dvi vandenilines jungtis.
Prie timino prijungus deoksiribozę gaunamas nukleozidas deoksitimidinas (timidinas).
Du greta vienoje DNR grandinėje esantys timinai gali absorbuoti ultravioletinės šviesos kvantą, sudarydami dimerą. Bandant replikuoti tokią pažeistą DNR, įvyksta mutacijos. Žinomas fermentas fotoliazė, kuris jungiasi su aptiktu timinų dimeru. Tokiam kompleksui absorbuojant artimos ultravioletinei šviesos kvantą, dimeras suskyla, atsistatant ankstesnei DNR struktūrai.
Šaltiniai
redaguoti- ↑ Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.