Pentadbiran Makanan dan Dadah
Food and Drug Administration (FDA) atau Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan adalah badan yang bertugas mengatur makanan, tambahan makanan, ubat, produk biofarmasi, transfusi darah, alatan perubatan, alatan untuk terapi dengan radiasi, produk veterinar dan kosmetik di Amerika Syarikat.
Pertubuhan
suntingFDA adalah badan yang berada di bawah Jabatan Kesihatan dan Khidmat Masyarakat (United States Department of Health and Human Services) dan memiliki sejumlah Pejabat dan pusat perkhidmatan yang masing-masing mengkhususkan kepada bidang tertentu.
Jabatan dalam FDA:
- Pusat Keamanan Makanan dan Gizi Terapan (Center for Food Safety and Applied Nutrition, CFSAN)
- Pusat Penyelidikan dan Penilaian Ubatan (Center for Drug Evaluation and Research, CDER)
- Pusat Penyelidikan dan Penilaian Biologi (Center for Biologics Evaluation and Research, CBER)
- Pusat Peralatan dan Kesihatan Radiologi (Center for Devices and Radiological Health, CDRH)
- Pusat Kedoktoran Haiwan (Center for Veterinary Medicine, CVM)
- Pusat Penyelidikan Toksikologi Negara (National Center for Toxicological Research, NCTR)
- Pejabat Urusan Peraturan (Office of Regulatory Affairs)
- Pejabat Komisaris (Office of the Commissioner)
Ketua
suntingFDA dipimpin seorang Komisaris bernama Andrew von Eschenbach yang disahkan Senat pada 7 Disember 2006 setelah bertugas sebagai Penjabat Komisaris selama 14 bulan. Von Eschenbach menggantikan Lester Crawford yang dilantik Presiden George W. Bush untuk memimpin FDA, namun beliau mengundurkan diri 23 September 2005 iaitu dua bulan sesudah jabatannya sebagai Komisaris FDA disahkan oleh Senat.
Tugas
suntingSebagai badan administratif di bawah lembaga eksekutif pemerintah Amerika Syarikat, kekuasaan dan yurisdiksi FDA didasarkan pada undang-undang yang dibuat Kongres Amerika Syarikat. Sebagian besar mandat FDA didasarkan pada Akta Undang-undang Makanan, Ubatan dan Kosmetik Persekutuan (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) yang dibuat Kongres AS. Undang-undang tersebut memberi berbagai tanggung jawab kepada FDA, termasuk tanggung jawab untuk memastikan perdagangan antarnegara bagian bebas dari makanan, ubat-ubatan, dan alat perubatan yang tercemar atau salah label.[4]
FDA memiliki wewenang untuk mengatur berbagai produk untuk menjamin keamanan publik AS dan memastikan produk makanan, kedokteran, dan kosmetika yang dipasarkan kepada pengguna sesuai dengan janji yang diberikan produsen. Peraturan Pemerintah yang dibuat FDA dapat terdiri dari berbagai bentuk, termasuk dan tidak terbatas pada pelarangan, pengawasan peredaran, dan pemasaran yang terkendali. Selain itu, FDA menetapkan piawai yang memberi wewenang kepada perorangan untuk meresepkan ubat atau alat perubatan lain. Penegakan peraturan pemerintah yang dikeluarkan FDA dilakukan oleh Consumer Safety Officers (pegawai keselamatan pengguna) yang bertugas di bawah naungan Pejabat Urusan Peraturan (Office of Regulatory Affairs), sedangkan kes jenayah ditangani ejen khusus dari Pejabat Penyiasatan Jenayah (Office of Criminal Investigations, OCI) yang juga merupakan salah satu bahagian daripada FDA.
Anggaran
suntingAnggaran federal
suntingAnggaran federal yang diajukan FDA untuk tahun fiskal 2008 sebesar $2.1 bilion. Jumlah tersebut merupakan peningkatan sebesar $105.8 juta dibandingkan dengan tahun fiskal 2007.[5]
Biaya dari pemakai jasa
suntingSebelum dekad 1990-an, FDA semata-mata beroperasi dari dana yang diberikan pemerintah federal. Sejumlah undang-undang dibuat Kongres pada tahun 1990-an yang membolehkan FDA menarik biaya dari perusahaan yang mendaftarkan produknya untuk memperoleh izin FDA.
Rujukan
sunting- ^ "FDA Centennial 1906–2006" (dalam bahasa Inggeris). Food and Drug Administration. Diarkibkan daripada yang asal pada May 24, 2016. Dicapai pada September 13, 2008.
- ^ Partnership for Public Service (November 2012). "The state of the FDA workforce" (PDF). The Washington Post (dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan (PDF) daripada yang asal pada July 16, 2017. Dicapai pada May 12, 2017.
- ^ Genomeweb (December 2019). "House Subcommittee Bill Proposes 7 Percent NIH Budget Increase". Staff Reporter. Diarkibkan daripada yang asal pada January 28, 2021. Dicapai pada January 23, 2020.
- ^ FDCA Section 301 di situs web FDA
- ^ "Ringkasan anggaran FDA tahun fiskal 2008". Diarkibkan daripada yang asal pada 2009-05-12. Dicapai pada 2008-03-15.
Bacaan lanjut
sunting- Givel, Michael (Disember 2005). "Philip Morris' FDA Gambit: Good for Public Health?" Journal of Public Health Policy (26): pp. 450–468
- Henninger, Daniel (2002). "Drug Lag". Dalam David R. Henderson (penyunting). Concise Encyclopedia of Economics (ed. 1st). Library of Economics and Liberty. OCLC 317650570, 50016270 and 163149563
- Hilts, Philip J. (2003). Protecting America's Health: The FDA, Business, and One Hundred Years of Regulation. New York: Alfred E. Knopf. ISBN 0-375-40466-X
- Kevin Fain, Matthew Daubresse, G. Caleb Alexander (2013). "The Food and Drug Administration Amendments Act and Postmarketing Commitments." "JAMA" 310(2): 202–204 doi:10.1001/jama.2013.7900.
- Madden, Bartley (2010) Free To Choose Medicine: How Faster Access to New Drugs Would Save Countless Lives and End Needless Suffering Chicago: The Heartland Institute. ISBN 978-1-934791-32-5
- Moore, Thomas J. (1998). Prescription for Disaster: The Hidden Dangers in Your Medicine Cabinet. New York: Simon & Schuster. ISBN 0-684-82998-3
- Obenchain, Janel, and Arlene Spark. Food Policy: Looking Forward from the Past. CRC Press, 2015.
Pautan luar
suntingWikimedia Commons mempunyai media berkaitan Pentadbiran Makanan dan Dadah |