Sindrom XYY
Sindrom XYY ialah suatu keadaan genetik abnormal ketika seorang lelaki memiliki satu kromosom Y tambahan.[1] Dengan ini, mereka memiliki 47 kromosom berbanding 46 seperti mana bilangan sepatutnya, dan oleh itu, memiliki kariotip 47,XYY.[1] Ada beberapa simptom yang wujud.[2] Ini termasuk memiliki ketinggian lebih besar daripada lazim, jerawat dan kecenderungan memiliki masalah pembelajaran.[1][2] Di luar simptom ini, seorang pesakit biasanya normal, dan memiliki darjat kesuburan biasa.[1]
Sindrom XYY | |
---|---|
Nama lain | 47,XYY[1] |
Kariotip lelaki dengan 47,XYY | |
Pengkhususan | Genetik perubatan |
Gejala | Lebih tinggi daripada normal, jerawat, masalah pembelajaran[1][2] |
Kerumitan | Gangguan spektrum autisme, ADHD[3] |
Punca | Genetik[2] |
Analisis kromosom[2] | |
Sindrom Klinefelter, sindrom Marfan, sindrom Sotos[2] | |
Pencegahan | Tiada[3] |
Rawatan | Terapi percakapan, tutor[2] |
Prognosis | Baik[2] |
Kekerapan | ~1 daripada 1,000 lelaki[1] |
sunting |
Keadaan ini lazimnya tidak diwarisi daripada ibu bapa, tetapi berlaku akibat kejadian rawak dalam perkembangan sperma.[1] Diagnosis dilakukan melalui analisis kromosom, tetapi kebanyakan orang yang terkesan tidak didiagnosis sepanjang hayat mereka.[2]
Rawatan termasuk terapi percakapan dan bimbingan pembelajaran, dan hasil lazimnya elok.[2] Sindrom ini berlaku dalam kira-kira 1 daripada 1,000 orang lelaki.[1] Many people with the condition are unaware that they have it.[3] Keadaan ini pertama kali dijelaskan pada 1961.[4]
Rujukan
sunting- ^ a b c d e f g h i "47,XYY syndrome". Genetics Home Reference (dalam bahasa Inggeris). January 2009. Dicapai pada 2017-03-19.
- ^ a b c d e f g h i j "XYY Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2012. Dicapai pada 11 November 2017.
- ^ a b c "47, XYY syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) (dalam bahasa Inggeris). 2017. Dicapai pada 11 November 2017.
- ^ Bostwick, David G.; Cheng, Liang (2014). Urologic Surgical Pathology E-Book (dalam bahasa Inggeris). Elsevier Health Sciences. m/s. 682. ISBN 9780323086196.