Ergosterol

Ergosterol of provitamine D2 (ergosta-5,7,22-trien-3β-ol) is een sterol, waarvan de chemische structuur veel lijkt op die van cholesterol. De zuivere stof is een witte kristallijne vaste stof, die bijna onoplosbaar is in water.

Ergosterol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van ergosterol
Algemeen
Molecuul­formule	C28H44O
IUPAC-naam	Zie voetnoot
Andere namen	ergosta-5,7,22-trien-3β-ol
Molmassa	396,66 g/mol
SMILES	Zie voetnoot
CAS-nummer	57-87-4
EG-nummer	200-352-7
PubChem	444679
Wikidata	Q143263
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H300
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P280 - P301+P310-P302+P352
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vast
Kleur	wit
Smeltpunt	156-158 °C
Kookpunt	250 °C
Goed oplosbaar in	organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

De naam is afgeleid van het woord ergot, hetgeen Engels voor moederkoorn is, waaruit het voor het eerst werd geïsoleerd.

Voorkomen en toepassingen

Ergosterol komt voor in de celmembranen van schimmels, gisten en sommige protisten, zoals trypanosomen, waar het dezelfde functie vervult als cholesterol bij dieren. Bepaalde schimmelbestrijdende geneesmiddelen werken in op het ergosterol, omdat dit niet voorkomt in dierlijke celmembranen. Ook geneesmiddelen tegen de West-Afrikaanse slaapziekte werken op dezelfde wijze. Er zijn ook fungiciden die de aanmaak van ergosterol afremmen; bijvoorbeeld fenpropimorf of metconazool.

In 1927 is ontdekt dat ergosterol de biologische precursor is van ergocalciferol (vitamine D2). Het wordt door ultraviolet licht omgezet in viosterol, dat weer wordt omgezet in ergocalciferol.

Het vitamine D2-supplement wordt geproduceerd met behulp van gisten. De door de gisten geproduceerde ergosterol wordt omgezet in vitamine D2.

Externe links

• (en) MSDS van ergosterol

Bronnen, noten en/of referenties