Melfalan
związek chemiczny
Melfalan – organiczny związek chemiczny, lek należący do pochodnych iperytu azotowego, który zawiera rodnik fenyloalaninowy. Ma właściwości alkilujące, jest cytostatykiem swoistym dla cyklu komórkowego. Działa wolniej i jest mniej toksyczny niż np. cyklofosfamid.
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C13H18Cl2N2O2 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
305,20 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Zastosowanie
edytujDziałania niepożądane
edytuj- supresja szpiku (opóźniona)
- nudności i wymioty (rzadko)
- włóknienie płuc
- łysienie
- może powodować bezpłodność u mężczyzn
- wtórne białaczki
Interakcja z innymi lekami
edytuj- Cyklosporyna – melfalan zwiększa jej toksyczność
Dawkowanie
edytujMelfalan podaje się doustnie lub rzadziej dożylnie. Preparat jest dostępny pod nazwą handlową Alkeran. Ze względu na dość dużą toksyczność i wąski zakres działania jest rzadko stosowany w onkologii.
Przypisy
edytuj- ↑ Melphalan, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01042 (ang.).