Tolbutamid
związek chemiczny
Tolbutamid – organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna sulfonylomocznika, lek należący do doustnych leków hipoglikemizujących, który był szeroko stosowany w leczeniu cukrzycy typu II[potrzebny przypis].
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H18N2O3S | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
270,35 g/mol | ||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
ATC |
Był lekiem „pierwszego rzutu” z zarejestrowanych ówcześnie pochodnych sulfonylomocznika, wypierając dość wcześnie pierwszy zsyntetyzowany karbutamid z powodu jego silnych działań ubocznych. Zsyntetyzowanie nowszych pochodnych sulfonylomocznika (np. glimepiryd, gliklazyd) – które dodatkowo wykazują tzw. działanie pozatrzustkowe – sprawiło, że tolbutamid został w wielu krajach wycofany z lecznictwa[potrzebny przypis].
Przypisy
edytuj- ↑ a b c d Tolbutamide, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01124 [dostęp 2020-04-14] (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):