Chlorek allilu

Chlorek allilu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-chloroprop-1-en
	Inne nazwy i oznaczenia
	3-chloropropen, 3-chloropropylen, γ-chloropropylen, AC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H5Cl
Masa molowa	76,52 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o ostrym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	107-05-1
PubChem	7850
SMILES
	C=CCCl
InChI
	InChI=1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
	InChIKey
	OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,9376 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny; 4,0 g/kg (25 °C); 1,3 g/kg (50 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	mieszalny w każdym stosunku z etanolem, acetonem, benzenem, ligroiną, słabo rozpuszczalny w tetrachlorometanie
Temperatura topnienia	−136 °C
Temperatura wrzenia	44,8 °C
logP	2,1 (25 °C)
Współczynnik załamania	1,4157 (589 nm, 20 °C)
Lepkość	0,408 mPa·s (0 °C); 0,314 mPa·s (25 °C)
Napięcie powierzchniowe	23,14 mN/m (25 °C)
Prężność pary	48,9 kPa (25 °C)
Budowa
Moment dipolowy	1,94 ± 0,10 D
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-06-20]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H225, H302+H312+H332, H315, H319, H341, H351, H371, H372, H400
Zwroty P	P201, P210, P273, P280, P302+P352+P312, P304+P340+P312
Temperatura zapłonu	−32 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	485 °C
Granice wybuchowości	2,9–11,1%
Numer RTECS	UC7350000
Dawka śmiertelna	LD50 460 mg/kg (szczur, doustnie)
Stężenie śmiertelne	LC50 11 g/m³ (szczur, inhalacja, 2 h)
	Podobne związki
Podobne związki	chlorek benzylu, alkohol allilowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Chlorek allilu, 3-chloropropen, CH
2=CHCH
2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy chlorowych pochodnych olefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymi rozpuszczalnikami są alkohol etylowy i eter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowania propylenu. Jego jedynym producentem w Polsce są Zakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie w syntezie organicznej do wprowadzania grupy allilowej (CH
2=CHCH
2−), a także do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i środków owadobójczych oraz gliceryny.