FOXP3

Foxp3 (ang. forkhead box P3; synonimy: skurfina, IPEX, DIETER, AIID, PIDX, XPID) – czynnik transkrypcyjny odgrywający istotną rolę w regulacji odpowiedzi odpornościowej. Jest on kluczowym czynnikiem transkrypcyjnym odpowiedzialnym za powstawanie limfocytów T regulatorowych^[1], szczególnie poprzez aktywację genów istotnych dla funkcjonowania tych komórek oraz modyfikowanie sygnału biegnącego od receptorów limfocytów T^[2]. Gen kodujący białko Foxp3 zlokalizowany jest na chromosomie X (locus Xp11.23)^[3]. Mimo że Foxp3 jest białkiem kojarzonym głównie z limfocytami Treg, jego ekspresję potwierdzono również w komórkach nowotworowych^[4]^[5]. Mutacje genu FOXP3 prowadzące do wytwarzania niefunkcjonalnego białka powodują brak wytwarzania limfocytów Treg w organizmie. Prowadzi to do genetycznie uwarunkowanego pierwotnego schorzenia nazywanego zespołem IPEX, które charakteryzuje się m.in. wielonarządowym zapaleniem^[6].

Przypisy

↑ L. Zhang, Y. Zhao. The regulation of Foxp3 expression in regulatory CD4(+)CD25(+)T cells: multiple pathways on the road.. „J Cell Physiol”. 211 (3), s. 590-7, Jun 2007. DOI: 10.1002/jcp.21001. PMID: 17311282.
↑ A. Marson, K. Kretschmer, GM. Frampton, ES. Jacobsen i inni. Foxp3 occupancy and regulation of key _target genes during T-cell stimulation.. „Nature”. 445 (7130), s. 931-5, Feb 2007. DOI: 10.1038/nature05478. PMID: 17237765.
↑ CL. Bennett, R. Yoshioka, H. Kiyosawa, DF. Barker i inni. X-Linked syndrome of polyendocrinopathy, immune dysfunction, and diarrhea maps to Xp11.23-Xq13.3.. „Am J Hum Genet”. 66 (2), s. 461-8, Feb 2000. DOI: 10.1086/302761. PMID: 10677306.
↑ M. Takenaka, N. Seki, U. Toh, S. Hattori i inni. FOXP3 expression in tumor cells and tumor-infiltrating lymphocytes is associated with breast cancer prognosis.. „Mol Clin Oncol”. 1 (4), s. 625-632, Jul 2013. DOI: 10.3892/mco.2013.107. PMID: 24649219.
↑ KY. Won, HS. Kim, JY. Sung, GY. Kim i inni. Tumoral FOXP3 has potential oncogenic function in conjunction with the p53 tumor suppressor protein and infiltrated Tregs in human breast carcinomas.. „Pathol Res Pract”. 209 (12), s. 767-73, Dec 2013. DOI: 10.1016/j.prp.2013.08.010. PMID: 24071443.
↑ CL. Bennett, J. Christie, F. Ramsdell, ME. Brunkow i inni. The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3.. „Nat Genet”. 27 (1), s. 20-1, Jan 2001. DOI: 10.1038/83713. PMID: 11137993.

[Zhang-2007-1] L. Zhang, Y. Zhao. The regulation of Foxp3 expression in regulatory CD4(+)CD25(+)T cells: multiple pathways on the road.. „J Cell Physiol”. 211 (3), s. 590-7, Jun 2007. DOI: 10.1002/jcp.21001. PMID: 17311282.

[Marson-2007-2] A. Marson, K. Kretschmer, GM. Frampton, ES. Jacobsen i inni. Foxp3 occupancy and regulation of key _target genes during T-cell stimulation.. „Nature”. 445 (7130), s. 931-5, Feb 2007. DOI: 10.1038/nature05478. PMID: 17237765.

[Bennett-2000-3] CL. Bennett, R. Yoshioka, H. Kiyosawa, DF. Barker i inni. X-Linked syndrome of polyendocrinopathy, immune dysfunction, and diarrhea maps to Xp11.23-Xq13.3.. „Am J Hum Genet”. 66 (2), s. 461-8, Feb 2000. DOI: 10.1086/302761. PMID: 10677306.

[Takenaka-2013-4] M. Takenaka, N. Seki, U. Toh, S. Hattori i inni. FOXP3 expression in tumor cells and tumor-infiltrating lymphocytes is associated with breast cancer prognosis.. „Mol Clin Oncol”. 1 (4), s. 625-632, Jul 2013. DOI: 10.3892/mco.2013.107. PMID: 24649219.

[Won-2013-5] KY. Won, HS. Kim, JY. Sung, GY. Kim i inni. Tumoral FOXP3 has potential oncogenic function in conjunction with the p53 tumor suppressor protein and infiltrated Tregs in human breast carcinomas.. „Pathol Res Pract”. 209 (12), s. 767-73, Dec 2013. DOI: 10.1016/j.prp.2013.08.010. PMID: 24071443.

[Bennett-2001-6] CL. Bennett, J. Christie, F. Ramsdell, ME. Brunkow i inni. The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3.. „Nat Genet”. 27 (1), s. 20-1, Jan 2001. DOI: 10.1038/83713. PMID: 11137993.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]