Ácido zoledrônico

Ácido zoledrônico Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	(1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl)phosphonic acid
Identificadores
Número CAS	118072-93-8,165800-07-7 (sal dissódico, tetra-hidrato) 165800-08-8 (sal trissódico, hidrato))
PubChem	68740
DrugBank	APRD01294
Código ATC	M05BA08
Propriedades
Fórmula molecular	C₅H₁₀N₂O₇P₂ C₅H₈N₂Na₂O₇P₂·4H₂O (sal dissódico, tetra-hidrato) (C₅H₇N₂Na₂O₇P₂·H₂O)₅ (sal trissódico, hidrato)
Ponto de fusão	239 ^[1]
Farmacologia
Via(s) de administração	Intravenoso
Meia-vida biológica	146 horas
Ligação plasmática	22%
Excreção	Renal (parcial)
Classificação legal	{{{legal_status}}}
Riscos na gravidez e lactação	D (U.S.)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O ácido zoledrônico ^{(português brasileiro)} ou ácido zoledrónico ^{(português europeu)} é um fármaco, inibidor da reabsorção óssea osteoclática. Pertence a classe dos bifosfonatos que são utilizadas para reduzir a quantidade de cálcio no sangue em situações que este se encontra muito elevado. Isto pode acontecer devido ao fato de os tumores poderem acelerar a renovação óssea normal de tal forma que aumenta a liberação de cálcio a partir do osso.^[2] Essa condição é conhecida como hipercalcemia induzida por tumor. A ação seletiva dos bifosfonatos no osso é baseada na sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido.^[3]

Indicações

Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor
Prevenção de eventos relacionados ao sistema esquelético, tais como fraturas, compressão da espinha, radioterapia, cirurgia óssea, em pacientes com tumor maligno avançado com comprometimento ósseo

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da formulação ou outros bifosfonatos
Gravidez
Lactação
Pacientes com creatinina sérica maior que 4,5 mg/dL (neste caso, deve-se avaliar a relação risco/benefício para utilização do medicamento)

Reações adversas

Leves e transitórias

Febre
Calafrios
Dor óssea e/ou muscular

Comuns

Pancitopenia
Confusão
Conjuntivite
Náusea
Vômito
Prurido
Eritema
Rash (erupção)
Dor esquelética
Fadiga
Artralgia
Bradicardia
Aumento de creatinina
Dor no peito
Alteração no paladar
Sede
Hipocalcemia
Hipofosfatemia
Hipomagnesemia

Incomuns

Muito raras

Insuficiência renal aguda

Classificação

MSRM
ATC - M05BA08

Nome comercial

Aclasta
Zometa
BLAZTERE

Referências

↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1753?1754, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ DE ALMEIDA, J.R.C. "Farmacêuticos em Oncologia: Uma nova realidade". Rio de Janeiro: Atheneu, 2004.
↑ Bulário Eletrônico da Anvisa.

Ligações externas

Bulário Eletrônico da Anvisa^{[ligação inativa]}

[MerckIndex-1] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1753?1754, ISBN 978-0-911910-00-1.

[2] DE ALMEIDA, J.R.C. "Farmacêuticos em Oncologia: Uma nova realidade". Rio de Janeiro: Atheneu, 2004.

[3] Bulário Eletrônico da Anvisa.

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