Condroma
Condroma é uma neoplasia benigna que se origina da cartilagem. As células tumorais parecem condrócitos normais e produzem matriz cartilaginosa(cartilagem) alargando e debilitando o osso afetado, aumentando assim o risco de fraturas. [1]
| Condroma | |
|---|---|
 | |
| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | D16, D21 |
| CID-9 | 213.9 |
| CID-ICD-O | 9220/0 |
| CID-11 | 670718944 |
| MeSH | D002812 |
 Leia o aviso médico
| |
Raramente fazem transformação maligna em um condrossarcoma, que cresce mais rápido, causa mais dor e deve ser removido cirurgicamente.
- Encondroma: A variedade mais comum, afeta o centro do osso.
- Condroma periférico: Raramente cresce na parte mais externa do osso, portanto nesse local deve-se suspeitar de outros tumores ósseos.
- Doença de Ollier ou condromatose: é caracterizada por múltiplos condromas em diferentes localizações. Prevalência de 1 em cada 100.000 casos.[3]
- Síndrome de Maffucci: Múltiplos encondromas e angiomas, causam deformações e facilitam fraturas.
Diagnóstico
editarEm uma radiografia é visto como um osso aumentado, com maior radiotransparência, calcificações nodulares e menores que 3 cm. Fora das falanges fazem calcificações em anel ou em arco. Assemelha-se ao condrossarcoma de baixo grau devido à hipercelularidade, binucleação e alteração do mixoide, mas condromas são indolores e crescem muito mais lentamente. [4]
Epidemiologia
editarMais frequentemente encontrados nos ossos das mãos e pés, e menos comumente encontrados no fêmur, úmero ou tíbia. Mais comuns entre os 20 e 50 anos, descobertos acidentalmente em uma radiografia. Afeta homens e mulheres com a mesma frequência.[5]
Tratamento
editarEnquanto assintomáticos não precisam de tratamento. Fraturas podem curar com imobilização ou, se necessário, removidas cirurgicamente com curetagem e enxerto ósseo.[4]
Referências
- ↑ Condroma 2012. http://www.cirugiaarticular.com/tumor/condroma/
- ↑ J.J Férnandez. Patología ortopédica.
- ↑ Silve C, Jüppner H (2006). "Ollier disease". Orphanet J Rare Dis. 1: 37. doi:10.1186/1750-1172-1-37. PMC 1592482 PMID 16995932.
- ↑ a b Frank Gaillard et al. Enchondroma. https://radiopaedia.org/articles/enchondroma
- ↑ Enchondroma of hands and feet. http://www.pathologyoutlines.com/topic/bonechondromaenchondroma.html. Acessado em 19 de dezembro de 2016.