Interleucina

As interleucinas (do grego, entre células brancas) são alguns tipos de proteínas produzidas principalmente por leucócitos (principalmente por linfócitos T, macrófagos e eosinófilos) cada uma com suas funções, sendo que a maioria delas está envolvida na ativação ou supressão do sistema imune e na indução de divisão de outras células. Também possuem função na memória e são usados como medicamento.^[1]

Atividade

Existem mais de 36 tipos, numerados pela ordem da sua descoberta, e alguns podem ser divididos em sub-tipos de acordo com sua atividade, por exemplo, IL-1a, IL-1b e IL-1ra. Antigamente possuíam nomes de acordo com sua ação, exemplo, "fator quimiotático de neutrófilos" para o IL-8, que ignoravam que elas podiam ter múltiplas funções. O efeito que uma interleucina produz depende da célula que o capta, atuando como um capitão que dá uma ordem diferente para cada tipo de soldado.

Muitos de seus efeitos ocorrem em cadeia e inibem o sistema imune, por exemplo, a interleucina 10 (IL-10) é produzido por Linfócitos T regulatórios (LTr) para inibir a atividade de outros linfócitos T ao mesmo tempo que estimulam outros LTr a produzir mais IL-10. Essa autoimunossupressão é importante para evitar respostas excessivas (autoimunidade).

Nome	Células produtoras ^[2]^[3]	Receptores alvo^[2]^[4]	Células receptoras^[2]	Função^[2]
IL-1	macrófagos, Linfócitos B, monócitos e célula dendríticas	CD121a/IL1R1, CD121b/IL1R2	Linfócitos T	co-estimulação
			Célula B	maturação e proliferação
			Células NK	ativação
			Macrófagos, endotélio, outro	Em pequenas quantidades induzem reação de fase aguda e resposta inflamatória e em grandes quantidades induzem febre
IL-2	Linfócito T auxiliar tipo 1	CD25 / IL2RA, CD122 / IL2RB, CD132 / IL2RG	linfócitos T e B, células NK, macrófagos e oligodendrócitos	Estimula o crescimento, diferenciação e proliferação dos linfócitos T, B e NK. Pode ser usado para recuperar a imunidade de pacientes imunossuprimidos.
IL-3	Linfócitos T auxiliares, mastócitos, células NK, endotélio, eosinófilos	CD123 / IL3RA, CSF2RB/CD131/IL3RB	células-tronco hematopoéticas	Diferenciação e proliferação de células progenitoras medulares de eritrócitos, granulócitos
IL-3		CD123 / IL3RA, CSF2RB/CD131/IL3RB	mastócitos	maturação e liberação de histamina
IL-4	linfócitos T auxiliares tipo 2, mastócitos, macrófagoss	CD124 / IL4R, CD132 / IL2RG	linfócitos B ativados	proliferação e diferenciação, papel importante na resposta alérgica, pois estimula síntese de IgE e IgG1.)
			linfócitos T	proliferação
			endotélio	estimula expressão de proteínas de adesão para que linfócitos penetrem ao local da infecção.
IL-5	linfócitos T auxiliares tipo 2, mastócitos, eosinófilos	CD125/IL5RA, CD131/IL3RB	eosinófilos	proliferação
IL-5	linfócitos T auxiliares tipo 2, mastócitos, eosinófilos	CD125/IL5RA, CD131/IL3RB	Célula B s	diferenciação, produção de IgA
IL-6	macrófago s, linfócitos T auxiliares tipo 2, linfócitos B, astrócitos, endotélio	CD126 / IL6RA, CD130 / IR6RB	linfócitos B ativados	diferenciação em plasmócitos
			plasmócitos	secreção de anticorpos
			células-tronco hematopoéticas	diferenciação
			Linfócitos T, outros	induz reação de fase aguda, hematopoiese, diferenciação celular e inflamação
IL-7	Células do estroma da medula óssea e células do estroma de timo	CD127 / IL7RA, cadeia gama comum/ CD132 / IL2RG	Linfócitos imaturos	diferenciação e proliferação de células progenitoras linfoides. Também estimulam a produção de citocinas pró-inflamatórias.
IL-8 ou CXCL8	macrófagos, linfócitos, células epiteliais	CXCR1 / IL8rA, CXCR2 / IL8RB / CD128	Neutrófilos, basófilos e linfócitos	Quimiotaxia dos neutrófilos
IL-9	linfócitos T auxiliares tipo 2	CD129 / IL9R	Linfócitos T e B	Potencializa efeitos da IgM, IgG e IgE. Estimula crescimento dos mastócitos e linfócitos T.
IL-10	monócitos, linfócitos T e B, mastócitos e macrófagos	CD210 / IL10RA, CDW210B / IL10RB	macrófagos	inibe a produção de IL-1, IL-6 e Fator de necrose tumoral alfa
			Linfócitos B	ativação
			mastócitos	inibe a expressão de receptores para captar IgE
			LTh2	inibe a produção de Interferon-gama, Fator de necrose tumoral alfa e IL-2
			LTh2	Estimula a produção de mais IL-10
IL-11	estroma da medula óssea	IL11RA	estroma da medula óssea	estimula produção de proteínas de fase aguda e proliferação e maturação de megacariócitos e osteoclastos.^[5]
IL-12	células dendríticas, linfócitos B, linfócitos T, macrófagos	CD212 / IL12RB1, IR12RB2	linfócitos T ativados	diferenciação em linfócito T auxiliar tipo 1 e aumenta a atividade dos linfócitos T citotóxicos e NK (↑ interferon-gama, ↑ TNF-α, ↓ IL-10).
IL-12	células dendríticas, linfócitos B, linfócitos T, macrófagos	CD212 / IL12RB1, IR12RB2	linfócito NK	Estimula produção de interferon-gama e TNF-α
IL-13	Linfócito T auxiliar tipo 2, mastócito, linfócito NK	IL13R	LTh2, Linfócitos B, macrófagos	Estimula o crescimento e diferenciação de linfócitos B, inibe a LTh1 e a produção de citocinas pró-inflamatórias como IL-1 e IL-6 e também de IL-8, IL-10, IL-12.
IL-14 ou taxilina	linfócitos B e T	IL14R	linfócitos B	controla o crescimento e proliferação dos linfócitos B, mas inibe a secreção de anticorpos. Problemática em linfomas B.
IL-15	fagócitos mononucleares e células epiteliais	IL15RA	Linfócitos B, T e NK ativados	Induz a proliferação e atividade dos linfócitos B, T e NK.
IL-16	linfócitos T, células epiteliais, eosinófilos	CD4	linfócitos T auxiliares, monócitos e macrófagos	Atrai quimicamente as células CD4+ ao local onde são necessários (quimiotaxia).
IL-17	Linfócito T auxiliar tipo 17	CDw217 / IL17RA, IL17RB	epitélio	estimula a produçao de citocinas pró-inflamatórias osteoclastos.
IL-18	macrófagos	CDw218a / IL18R1	Linfócitos T auxiliares tipo 1 e NK	Induz a produção de interferon-gama e aumenta a atividade do linfócito NK.
IL-20	Queratinócitos e monócitos ativados	IL20R		regula a proliferação e diferenciação de queratinócitos.
IL-21	Linfócito T auxiliar e NK	IL21R	Todos linfócitos, células dendríticas	co-estimulação, ativação e proliferação de células T citotóxicas, estimula NK a aumentar sua citotoxicidade, aumenta a proliferação de linfócitos B com diferenciação e mudança de isotipo, promove a diferenciação de Linfócito T auxiliar tipo 17.
IL-22	Linfócito T auxiliar tipo 17	IL10R2 e IL22R	células epiteliais do fígado, pâncreas, intestino e pulmões	Estimula a produção de defensinas e regeneração por células epiteliais. Aumenta a produção de proteínas de fase aguda.
IL-23	macrófagos s, células dendríticas	IL23R	linfócitos T auxiliares	Estimula proliferação de linfócitos T auxiliares e mantem a produção de IL-17, IL-6 e Fator de necrose tumoral. Problemático em doenças autoimunes. ^[6]

Descrição

Descrição mais resumida^[7]:

IL-1: secretada pelos macrófagos, monócitos e linfócitos B participar na regulação de respostas imunes, reacções inflamatórias, e a hematopoiese. Induz expressão de selectina E, VCAM-1, ICAM-1 pelo endotélio. Aumenta produção de de Proteína c-reativa e amiloide sérico.
IL-2: secretada pelos linfócitos T auxiliares ativados, induzem a proliferação dos linfócitos T, B e NK.
IL-3: secretada pelos linfócitos T e células tímicas epiteliais, estimula a proliferação de precursores das células hematopoiéticas (hemácias, granulócitos, macrófagos e linfócitos).
IL-4: secretada por linfócitos T e mastócitos estimula os linfócitos B a produzirem de anticorpos. Tem papel importante na resposta alérgica e estimulação da produção de IgE. Nos macrófagos, IL-4 induz a expressão de MHC de classe II, mas inibe a produçãlplpo de citocinas pró-inflamatórias do (IL-1 e Factor de necrose tumoral alfa). Estimula a proliferação de linfócitos T auxiliares tipo 2 (Th2).
IL-5: sintetizada por linfócitos T e mastócitos, estimula o desenvolvimento das células B e dos eosinófilos.
IL-6: secretada pelos linfócitos T e B, endotélio, fibroblastos e macrófagos estimula o fígado na produção de proteínas da fase aguda como proteína c-reativa e amiloide P sérico. Induz a diferenciação de linfócitos B em plasmócitos, linfocitos
IL-7: sintetizada por células do estroma da medula óssea estimula o desenvolvimento e regula a sobrevivência das linfócitos B, T e NK.
IL-8: sintetizada por macrófago; quimiotáticas para neutrófilos e linfócitos T. Estimula a inflamação.
IL-9: sintetizada por linfócitos T estimula respostas citotóxicas. Estimula a inflamação.
IL-10: inibe a produção da citocina Th1, em macrófagos inibe a produção de interferon-gama (IFN-y), IL-1, IL-6, IL-10 e TNF-alfa e suspende a apresentação de antígenos. Por outro lado, ativa linfócitos B. Desse modo inibe a resposta de combate contra patógenos intracelulares e tumores e estimula resposta contra patógenos extracelulares.
IL-11: sintetizada pelos fibroblastos do estroma medular
IL-12: sintetizada por linfócitos B e macrófagos estimula os Linfócito NK e T a produzirem IFN-γ e respostas Th1 (contra intracelulares). Se opõe aos efeitos de IL-10.
IL-13: estimulação do crescimento e diferenciação das células B e inibe macrófagos;; sintetizada por células T
IL-14: fator de crescimento para células B e inibe síntese de imunoglobulinas; ; sintetizada por células T e algumas células B
IL-15: fator de crescimento de células NK
IL-17: indução da produção de citocinas pró-inflamatórias
IL-18: potencializa ações da IL-12, estimula produção de IFN-γ
IL-23: estimula produção de IL-17, IL-6, e Factor de Necrose Tumoral.

Referências

↑ Ben Menachem-Zidon O, Avital A, Ben-Menahem Y, Goshen I, Kreisel T, Shmueli EM, Segal M, Ben Hur T, Yirmiya R (17 November 2010). "Astrocytes support hippocampal-dependent memory and long-term potentiation via interleukin-1 signaling". Brain, Behaviour, and Immunity 25 (5): 1008–1016. doi:10.1016/j.bbi.2010.11.007. PMID 21093580.
↑ ^a ^b ^c ^d Unless else specified in boxes, then ref is: Lippincott's Illustrated Reviews: Immunology. Paperback: 384 pages. Publisher: Lippincott Williams & Wilkins; (July 1, 2007). Language: English. ISBN 0-7817-9543-5. ISBN 978-0-7817-9543-2. Page 68
↑ «Cytokine tutorial, The University of Arizona». Consultado em 8 de dezembro de 2015. Arquivado do original em 2 de fevereiro de 2008
↑ Noosheen Alaverdi & David Sehy (1 de maio de 2007). «Cytokines - Master Regulators of the Immune System» (PDF). eBioscience. Consultado em 28 de fevereiro de 2008
↑ Paul SR, Bennett F, Calvetti JA, Kelleher K, Wood CR, O'Hara RM, Leary AC, Sibley B, Clark SC, Williams DA (1990). "Molecular cloning of a cDNA encoding interleukin 11, a stromal cell-derived lymphopoietic and hematopoietic cytokine". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (19): 7512–6. doi:10.1073/pnas.87.19.7512. PMC 54777. PMID 2145578.
↑ Langrish CL, Chen Y, Blumenschein WM, Mattson J, Basham B, Sedgwick JD, McClanahan T, Kastelein RA, Cua DJ. IL-23 Pathogenic T-Cell Population Induces AutoImmune Inflammation. J Exp Med 2005 Jan 17;201(2):233-40
↑ http://thjuland.tripod.com/interleukin.html

[1] Ben Menachem-Zidon O, Avital A, Ben-Menahem Y, Goshen I, Kreisel T, Shmueli EM, Segal M, Ben Hur T, Yirmiya R (17 November 2010). "Astrocytes support hippocampal-dependent memory and long-term potentiation via interleukin-1 signaling". Brain, Behaviour, and Immunity 25 (5): 1008–1016. doi:10.1016/j.bbi.2010.11.007. PMID 21093580.

[Immunology68Unless-2] Unless else specified in boxes, then ref is: Lippincott's Illustrated Reviews: Immunology. Paperback: 384 pages. Publisher: Lippincott Williams & Wilkins; (July 1, 2007). Language: English. ISBN 0-7817-9543-5. ISBN 978-0-7817-9543-2. Page 68

[arizona-3] «Cytokine tutorial, The University of Arizona». Consultado em 8 de dezembro de 2015. Arquivado do original em 2 de fevereiro de 2008

[title-4] Noosheen Alaverdi & David Sehy (1 de maio de 2007). «Cytokines - Master Regulators of the Immune System» (PDF). eBioscience. Consultado em 28 de fevereiro de 2008

[5] Paul SR, Bennett F, Calvetti JA, Kelleher K, Wood CR, O'Hara RM, Leary AC, Sibley B, Clark SC, Williams DA (1990). "Molecular cloning of a cDNA encoding interleukin 11, a stromal cell-derived lymphopoietic and hematopoietic cytokine". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (19): 7512–6. doi:10.1073/pnas.87.19.7512. PMC 54777. PMID 2145578.

[6] Langrish CL, Chen Y, Blumenschein WM, Mattson J, Basham B, Sedgwick JD, McClanahan T, Kastelein RA, Cua DJ. IL-23 Pathogenic T-Cell Population Induces AutoImmune Inflammation. J Exp Med 2005 Jan 17;201(2):233-40

[7] ttp://thjuland.tripod.com/interleukin.html

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