Poliacetileno
| Poliacetileno Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| |
| Nome IUPAC | Polietino |
| Outros nomes | Poliacetileno, PAc |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | [C2H2]n |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10 |
| Frases S | - |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, polietino) é um polímero orgânico com a unidade repetida (C2H2)n. A alta condutividade elétrica destes polímeros, descoberta nos anos 1970 aceleraram o interesse no uso de compostos orgânicos em microeletrônica (eletrônica orgânica). São também conhecidos poliacetilenos onde os átomos de hidrogênio são substituídos por grupos alquil.
Estrutura de poliacetileno
editarO polímero consiste de uma longa cadeia de átomos de carbono com ligações simples e duplas alterando-se, cada uma com um átomo de hidrogênio. Esquematicamente a estrutura de poliacetileno é mostrada abaixo.
Distingue-se trans-poliacetileno, com todas as ligações duplas na configuração trans, do cis-poliacetileno, com todas as ligações duplas na configuração cis. Cada átomo de hidrogênio pode ser substituído por um grupo funcional.
Preparação
editarO acetileno polimeriza-se de uma maneira similar ao etileno: a polimerização pode ser efetuada com iniciadores aniônicos, catiônicos e radicais. Poliacetileno não é geralmente preparado por polimerização direta do acetileno, o qual é um gás altamente inflamável que oligomeriza-se incontrolavelmente a altas concentrações. A síntese mais comum usa polimerização de metátese de abertura de anel ("ROMP" de ring opening metathesis polymerisation) de moléculas como ciclooctatetraeno e derivados deste substituídos.[1][2][3]
Referências
editar- ↑ Jozefiak, T. H.; Ginsburg, E. J.; Gorman, C. B.; Grubbs, R. H.; Lewis, N. S."Voltammetric Characterization of Soluble Polyacetylene Derivatives Obtained from the Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of Substituted Cyclooctatetraenes" Journal of the American Chemical Society 1993; volume 115, pages 4705-4713. doi:10.1021/ja00064a035
- ↑ Gorman, C. B. Ginsburg, E. J.; Grubbs, R. H. "Soluble, Highly Conjugated Derivatives of Polyacetylene from the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Monosubstituted Cyclooctatetraenes: Synthesis and the Relationship Between Polymer Structure and Physical Properties" Journal of the American Chemical Society 1993, volume 115, pages 1397-1409. doi:10.1021/ja00057a024
- ↑ Langsdorf, Brandi, L.; Zhou, Xin; Lonergan, Mark C., "Kinetic Study of the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Ionically Functionalized Cyclooctatetraenes" Macromolecules, 2001, volume 34, pages 2450-2458. doi:10.1021/ma0020685
Ligações externas
editar- Polyacetylene - romano.physics.wisc.edu(em inglês)