Ácido barbitúrico

Ácido barbitúrico Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
Outros nomes	2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 2,4,6-Trioxohexahydropyrimidine, 2,4,6-Trihydroxypyrimidine, 2,4,6-Trioxypyrimidine, 2,4,6-Pyrimidinetriol, 2,4,6-Pyrimidinetrione, Pyrimidinetriol, 2,4,6-Trihydroxy-1,3-diazine, N,N′-Malonylurea, Malonylurea, 6-Hydroxyuracil, 6-Hydroxy-Hydrouracil, N,N′-(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)urea
Identificadores
Número CAS	67-52-7
PubChem	6211
Número EINECS	200-658-0
SMILES	O=C1CC(=O)NC(=O)N1
InChI	1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Propriedades
Fórmula molecular	C4H4N2O3
Massa molar	128.09 g/mol
Aparência	White crystals
Ponto de fusão	250–252 °C (Decompõe-se)
Ponto de ebulição	260 °C [carece de fontes]
Solubilidade em água	142 g·l-1 a 20°C
Riscos associados
NFPA 704	1 2 0
Frases R	R36/38, R43
Frases S	S22, S26, S28
LD50	> 5000 mg·kg-1 (Rato, per os)
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Ureia Acetamida
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O ácido barbitúrico é um ácido produzido a partir da combinação de um ácido orgânico (ácido malônico) com ureia. Os seus derivados sintéticos (barbitúricos) são utilizados principalmente como hipnotizantes - medicamentos ou drogas.