Ácido beénico
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| Ácido beénico Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Ácido docosanoico |
| Outros nomes | Ácido beênico, ácido docosanoico; ácido 1-docosanoico; ácido n-docosanoico, n-docosanoato, glicon B-70, ácido de hidrofol 560, hidrofol 2022-55, histrênio 5522, histrênio 9022, Prifrac 2989 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C22H44O2 |
| Massa molar | 340.58 g/mol |
| Aparência | Branca para cristais amarelados ou pó |
| Ponto de fusão |
74 - 78 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
306 °C |
| Riscos associados | |
| NFPA 704 |
 1
1
0
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| Compostos relacionados | |
| Ácidos graxos relacionados | Ácido araquídico (C20) Ácido erúcico (1 insaturação, ômega 9) DHA (6 insaturações, ômega 3) Ácido lignocérico (C24) |
| Compostos relacionados | Docosanol (álcool beénico) Behenato de metila Behenato de glicerila Behenato de prata |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido beénico ou ácido docosanoico é o ácido graxo saturado com 22 carbonos de cadeia linear, de fórmula química C21H43COOH. A sua aparência é um cristal ou pó de cor branca ou cremosa. Seu ponto de fusão é 74-78°C e o seu ponto de ebulição é 306°C.
Ele é o principal componente, com 9%, do óleo de Ben, que é extraído das sementes da acácia-branca (Moringa oleifera). O nome beénico vem do décimo primeiro mês do calendário iraniano, Bamã, quando ocorre a colheita das raízes desta árvore.
O ácido beénico também está presente em outros óleos vegetais, inclusive óleo de colza (canola), óleo de amendoim e a pele do amendoim. Estima-se que uma tonelada contenha 6 kg de ácido beénico. A aplicação comercial do ácido é dar a condicionadores e hidratantes de cabelo propriedades alisantes. [2]
Na dieta, o ácido beénico tem fraca absorção. Apesar de ser pouco disponível biologicamente, quando comparado com o ácido oleico, o ácido beénico é responsável pelo aumento no colesterol em humanos.[3]
A redução do ácido beénico gera o álcool beénico.
Referências
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- ↑ «Safety (MSDS) data for behenic acid». Arquivado do original em 18 de outubro de 2007
- ↑ «USDA Scientists Find Treasure in Peanut Skins». Arquivado do original em 23 de março de 2006
- ↑ Caterm, Nilo B and Margo A Denke. January 2001 Behenic acid is a cholesterol-raising saturated fatty acid in humans. American Journal of Clinical Nutrition, v 73, No. 1, pp41-44.
