Indometacina

composto químico
Indometacina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Ácido 2-{1-[(4-clorofenil)carbonil]-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il}acético
Identificadores
Número CAS 53-86-1
PubChem 3715
DrugBank APRD00109
ChemSpider 3584
Código ATC C01EB03
Propriedades
Fórmula química C19H16ClNO4
Massa molar 357.77 g mol-1
Ponto de fusão

155 °C]][1]

Solubilidade em água 8,4 ± 0,2 mg·l-1 (pH 4,5)[2]
Solubilidade solúvel em etanol, éter dietílico, clorofórmio e óleo de mamona [1]
Acidez (pKa) 4,5[1]
Farmacologia
Biodisponibilidade ~100% (oral), 80–90% (rectal)
Via(s) de administração via oral, via retal, via intravenosa, via tópica
Metabolismo hepático
Meia-vida biológica 4.5 horas
Ligação plasmática 99%
Excreção Renal 60%, fecal 33%
Classificação legal



Prescription only

Riscos na gravidez
e lactação
C (Au), C/D (US)
Riscos associados
Frases R R28, R42/43, R63
Frases S S36/37/39, S45
LD50 13 mg·kg-1 (Rato, intraperitonial)[1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A indometacina é um medicamento do tipo anti-inflamatório não esteroide (AINE), derivado do indol metilado e relacionado com o diclofenaco. Inibe a produção de prostaglandina, sendo por isso indicado para o alívio da dor, febre e inflamação em pacientes com osteoartrite, artrite reumatoide, dor muscular, espondiloartropatias, osteíte deformante, dismenorreia, bursite, tendinite, dor de cabeça e nevralgia. Por seus efeitos antipiréticos, é também indicada para o alívio da febre em pacientes com tumores malignos.[3]

Introduzida em 1963, é um potente inibidor não-seletivo da enzima ciclo-oxigenase (COX), um elemento fundamental da cascata do ácido araquidónico: a via metabólica que permite a síntese de prostaglandinas e tromboxanos. Também pode inibir a fosfolipase A2 e a fosfolipase C. Reduz a migração de neutrófilos e diminui a proliferação das células T e B. A probenecida prolonga a meia-vida da indometacina ao inibir a depuração tanto renal quanto biliar. Difere ligeiramente dos outros AINE nas suas indicações e efeitos tóxicos.

Toxicidade

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O uso da indometacina em pacientes artríticos é seguido de uma incidência bastante elevada de efeitos colaterais no SNC. São frequentes sintomas gastrointestinais, que incluem náuseas, vômitos, anorexia, indigestão, desconforto epigástrico, diarreia e ulcerogênese, entre outros.

Usada em hemicrania contínua e paroxística, cefaleias totalmente responsivas a indometacina e somente a ela, nenhum outro anti-inflamatório age no tratamento.

Referências

  1. a b c d Thieme Chemistry, ed. (2008). RÖMPP Online - Version 3.1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 
  2. K. Tsinman, A. Avdeef, O. Tsinman, D. Voloboy: Powder Dissolution Method for Estimating Rotating Disk Intrinsic Dissolution Rates of Low Solubility Drugs in Pharm. Res. 26 (2009) 2093-2100. doi:10.1007/s11095-009-9921-3
  3. por MedlinePlus (janeiro 2006). «Indometacina». Enciclopedia médica en español (em espanhol) 
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