Peróxido de acetona
| Peróxido de acetona Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
|
|
| Nome IUPAC | 3,3,6,6-Tetramethyl-1,2,4,5-tetraoxane (dimer) 3,3,6,6,9,9-Hexamethyl-1,2,4, 5,7,8-hexaoxacyclononane (trimer) |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H12O4 (dímero) C9H18O6 (trímero) |
| Massa molar | 148.157 g/mol (dímero) 222.24 g/mol (trímero) |
| Aparência | Sólido cristalino branco |
| Ponto de fusão |
91 °C, 364 K, 196 °F |
| Ponto de ebulição |
97-160 °C |
| Explosive data | |
| Sensibilidade ao choque | Muito alto / moderado quando molhado |
| Sensibilidade à fricção | Muito alto / moderado quando molhado |
| Velocidade de explosão | 5300 m/s |
| Fator RE | 0,83 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Triperóxido de triacetona (peróxido de acetona, peroxiacetona, TATP, TCAP) é um peróxido orgânico e um alto explosivo primário. Ele toma a forma de um pó cristalino branco com um destacado cheiro acre.
É altamente suscetível ao calor, fricção e choque. Por sua instabilidade, tem sido chamado a "Mãe de Satã".[1] Talvez tenha ganhado notoriedade devido a seu alegado uso nos atentados em Londres em 2005 e tem sido também relatado como o explosivo favorito por suspeitos presos em 10 de agosto de 2006 quem pretendeu a alegada destruição de aviões voando do Reino Unido para os EUA.[2] O TATP também foi utilizado nos atentados de Bruxelas, capital belga, em 22 de março de 2016.
Peróxido de acetona foi descoberto em 1895 por Richard Wolffenstein.[3] Ele foi o primeiro químico que usou ácidos inorgânicos como catalisador. Ele foi também o primeiro pesquisador que recebeu uma patente por uso de peróxido como composto explosivo. Em 1900 Bayer e Villiger descreveram em alguns artigos no mesmo periódico a primeira síntese do dímero e uso de ácidos para a síntese de ambos os peróxidos também. Informação sobre isso incluindo as relativas proporções de monômero, dímero, e trímero é também encontrável num artigo de Milas e Golubović.[4] Outras fontes incluem a estrutura cristalina e análise tridimensional em The Chemistry of Peroxides editado por Saul Patai, (pp. 396–7) assim como o Textbook of Practical Organic Chemistry por Vogel.
Referências
- ↑ July 15, 2005 TimesOnline
- ↑ Time (online): Thwarting the Airline Plot: Inside the Investigation 10 August 2006 (accessed 3 July 2007) (em inglês)
- ↑ Wolffenstein, R (1895). «Über die Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Aceton und Mesityloxyd». Chemische Berichte. 28. 2265 páginas
- ↑ Milas N. A., Golubović A. (1959). «Studies in Organic Peroxides. XXVI. Organic Peroxides Derived from Acetone and Hydrogen Peroxide». Journal of the American Chemical Society. 81 (24): 6461 - 6462. doi:10.1021/ja01533a033
