Salvarsan

Denumiri
Salvarsan
Formula structurală
Structura moleculară
Alte denumiri sau sinonime	Arsfenamină
Identificare
Număr CAS	139-93-5
PubChem	8774^[1]
ChemSpider	8444^[2]
KEGG	C11744^[3]
SMILES	C1=CC(=C(C=C1[As]=[As]C2=CC(=C(C=C2)O)N)N)O.Cl.Cl^[1]
InChI	InChI=InChI=1S/C12H12As2N2O2.2ClH/c15-9-5-7(1-3-11(9)17)13-14-8-2-4-12(18)10(16)6-8;;/h1-6,17-18H,15-16H2;2*1H^[1]
Date chimice
Formulă	C₁₂H₁₄As₂Cl₂N₂O2
Masă molară	437,886 u.a.m.^[1]
Modifică date / text

Salvarsanul, numele comercial al arsfenaminei, este o combinație organică a arsenului, și a fost utilizat ca medicament, fiind descoperit în anul 1909 de Paul Ehrlich. A fost folosit pentru tratarea sifilisului și a tripanosimiazei africane (boala somnului).^[4] Compusul este primul agent antimicrobian modern care a fost dezvoltat.^[5]

Istoric

Medicamentul a fost descoperit de chimistul și medicul german Paul Ehrlich și omul de știință japonez Sahachiro Hata la data de 31 august 1909, fiind comercializat în anul 1910 sub numele de „Salvarsan”. Numele provine din cuvintele latine salvare și arsenicum, ceea ce în traducere ar însemna „arsenul care vindecă”. Descoperirea este deosebit de importantă, deoarece este primul antibiotic descoperit în lume, având o acțiune bactericidă asupra germenului Treponema pallidum care produce sifilisul, și asupra spirochetelor în general.

În cercetările sale Paul Ehrlich a luat în considerare rezultatele obținute de Robert Koch în combaterea bolii somnului cu atoxil (Sodiu-4-Aminofenilhidrogenarsonat, Atoxyl®). P. Ehrlich a bănuit că atoxilul avea la bază arsenul cu trei legături și că acesta era răspunzător de efectul terapeutic.

Utilizând diferite substanțe într-o serie de experimente pe animale de laborator infectate cu spirochete, Ehrlich a selectat salvarsanul. Firma Hoechst a început producerea medicamentului pentru combaterea sifilisului în 1910, iar chipul lui P. Ehrlich, descoperitorul salvarsanului, a apărut pe bancnota de 200 de mărci germane.

Note

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Salvarsan”, Salvarsan (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b Arsphenamine dihydrochloride (în engleză), ChemSpider, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b arsphenamine (în engleză), ChEBI, accesat în 5 octombrie 2016
^ Gibaud, Stéphane; Jaouen, Gérard (2010). Arsenic - based drugs: from Fowler's solution to modern anticancer chemotherapy. Topics in Organometallic Chemistry. 32. pp. 1–20. Bibcode:2010moc..book....1G. doi:10.1007/978-3-642-13185-1_1. ISBN 978-3-642-13184-4.
^ Williams KJ (2009). „The introduction of 'chemotherapy' using arsphenamine - the first magic bullet”. J R Soc Med. 102 (8): 343–48. doi:10.1258/jrsm.2009.09k036. PMC 2726818  . PMID 19679737.

Acest articol legat de medicină este un ciot. Poți ajuta Wikipedia prin completarea lui!
Vezi Proiectul de Medicină și Portalul de Medicină.

[c3cb83ee6eb9aa71f433de84bf334ee7-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Salvarsan”, Salvarsan (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[70c03d2dc072c59e70680285479090f6-2] Arsphenamine dihydrochloride (în engleză), ChemSpider, accesat în 5 octombrie 2016

[87accde34a069b92fda9c238e39cf7d5-3] arsphenamine (în engleză), ChEBI, accesat în 5 octombrie 2016

[ITOM-4] Gibaud, Stéphane; Jaouen, Gérard (2010). Arsenic - based drugs: from Fowler's solution to modern anticancer chemotherapy. Topics in Organometallic Chemistry. 32. pp. 1–20. Bibcode:2010moc..book....1G. doi:10.1007/978-3-642-13185-1_1. ISBN 978-3-642-13184-4.

[Williams-5] Williams KJ (2009). „The introduction of 'chemotherapy' using arsphenamine - the first magic bullet”. J R Soc Med. 102 (8): 343–48. doi:10.1258/jrsm.2009.09k036. PMC 2726818  . PMID 19679737.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]