Acid nalidixic

compus chimic
Acid nalidixic
Identificare
Număr CAS389-08-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4421[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00779  Modificați la Wikidata
ChemSpider4268[4]  Modificați la Wikidata
UNII3B91HWA56M[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00183[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL5[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01MB02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₂H₁₂N₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară232,085 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire229 °C[9]  Modificați la Wikidata

Acidul nalidixic (cu denumirea comercială Negram sau Nevigramon) este unul din primele antibiotice chinolonice de sinteză, astăzi cu utilizări mai restrânse în tratarea infecțiilor bacteriene.[10][11] Deși aparține clasei chinolonelor (de generația I), din punct de vedere structural este de fapt un derivat de 1,8-naftiridină, ce conține doi atomi de azot în heterociclu.[12]

Primele antibiotice chinolonice au sintetizate de către George Lesher, ca produși secundari ai producției industriale de clorochină, în anii 1960.[12] Acidul nalidixic a început să fie utilizat în terapie din anul 1967.[12]

Autorizația de punere pe piață a fost retrasă din Uniunea Europeană în anul 2019, datorită efectelor adverse de afectare a tendoanelor.[13]

Acțiunea farmacologică

modificare

Antiseptic urinar, acționează predominant asupra germenilor gram-negativi.

Uz farmaceutic

modificare

Comprimate conținând acid nalidixic 500 mg (cutie cu 56 de bucăți).

Recomandare

modificare

A fost utilizat în infecții urinare acute sau recidivante.

Reacții adverse

modificare

Dureri abdominale, greață, vomă, diaree, prurit, erupții cutanate, tulburări de vedere, cefalee, leucopenie.

Contraindicații

modificare

Alergie specifică, deficit de G-6-PD, ateroscleroză cerebrală avansată.

Bibliografie

modificare
  • Agenda medicală '89
  1. ^ a b c d nalidixic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Acid nalidixic”, nalidixic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b nalidixic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b nalidixic acid (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b NALIDIXIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Nalidixic Acid (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Acid nalidixic”, nalidixic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  10. ^ „Nalidixic acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în martie 2020. 
  11. ^ „Nalidixic acid”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în martie 2020. 
  12. ^ a b c Emmerson AM, Jones AM (mai 2003). „The quinolones: decades of development and use” (pdf). The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 51 Suppl 1 (Suppl 1): 13–20. doi:10.1093/jac/dkg208. PMID 12702699. 
  13. ^ „Disabling and potentially permanent side effects lead to suspension or restrictions of quinolone and fluoroquinolone antibiotics”. European Medicines Agency. . Accesat în . 


  NODES
mac 5
Note 2
os 4
text 1