Аминофеназо́н (лат. Aminophenazonum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов, обладающий анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действием, однако при применении этого препарата имеется риск развития агранулоцитоза.
| Аминофеназон | |
|---|---|
| Aminophenazonum | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
4-диметиламино-1,5-диметил- 2-фенилпиразол-3-он[1] |
| Брутто-формула | C13H17N3O |
| CAS | 58-15-1 |
| PubChem | 6009 |
| DrugBank | DB01424 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа |
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства |
| АТХ | N02BB03 |
| Лекарственные формы | |
|
препарат в России не зарегистрирован (по состоянию на 18.03.2008)[2] |
|
| Другие названия | |
| «Амидопирин», «Пирамидон»[3] | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
В связи с наличием серьёзных побочных эффектов аминофеназон во многих странах изъят из списка лекарств, разрешённых к продаже в аптеках.
Аминофеназон сейчас используется в качестве неинвазивного диагностического средства метаболитической активности цитохрома P-450 в печени, при проведении дыхательного теста с радиоактивно мечеными молекулами препарата.
Свойства
правитьБелые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса, медленно растворим в воде (1:20), легко растворим в этаноле (1:2).
История создания
правитьВ 1893 г. немецкий химик Фридрих Штольц синтезировал болеутоляющее средство антипирин; небольшое изменение в его молекуле (присоединение диметиламиногруппы) дало более сильное средство — амидопирин. Интересно, что «изомеризация» этого названия, проще — перестановка в нём букв, дала более известное название — пирамидон. Всего через несколько лет, распространившись по всему миру, это лекарство начало приносить своему создателю баснословные прибыли и находилось в продаже до конца 1970-х годов.
Лишь после того, как стало известно о способности одного из компонентов этого лекарства — аминофеназола — образовывать в организме канцерогенный нитрозамин[4] , популярность пирамидона стала слабеть, а когда оказалось, что в ряде случаев пирамидон ещё и поражал, особенно у детей, костный мозг, во многих странах этот препарат изъяли из обращения.
Также аминофеназон входил в состав некоторых комбинированных препаратов, однако все они были исключены из номенклатуры лекарственных средств (в том числе «Омазол», «Анапирин», «Пирабутол», «Пиранал», «Пиркофен», «Реопирин», «Пирафен», «Веродон», «Пирамеин»), либо аминофеназон из их состава был заменён на другой НПВП («Пенталгин» — осуществлена замена на метамизол натрия и напроксен, или метамизол натрия и парацетамол, или парацетамол и пропифеназон; «Теофедрин-Н» — осуществлена замена на парацетамол).
Фармакологические свойства
правитьПо фармакологическим свойствам близок к феназону, но активнее его.
Более токсичен, чем анальгин, чаще вызывает тяжёлые кожные аллергические реакции, особенно при сочетании с сульфаниламидами.[4] При длительном лечении имеется риск развития агранулоцитоза.[1]
Выделяется из организма преимущественно с мочой в виде метаболитов — 4-аминоантипирина, метиламиноантипирина, рубазоновой и метилрубазоновой кислот.
Примечания
править- ↑ 1 2 Aminophenazone — Compound Summary. PubChem. The National Library of Medicine (26 марта 2005). Дата обращения: 12 июня 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
- ↑ Реестр зарегистрированных ЛС и ТКФС. Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (27 марта 2008). Дата обращения: 12 июня 2008. Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 года.
- ↑ Амидопирин // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
- ↑ 1 2 Страчунский Л. С., Козлов С. Н. Аминофеназон (амидопирин) // Нестероидные противовоспалительные средства. Методическое пособие. — Смоленская государственная медицинская академия. Кафедра клинической фармакологии. Архивировано 23 сентября 2015 года.