Песе́ц, или полярная лисица (лат. Vulpes lagopus, [syn. Alopex lagopus] от др.-греч. ἀλώπηξ «лисица» и λᾰγώπους «зайценогая») — вид хищных млекопитающих семейства псовых, обычно относимый к роду лисиц (иногда выделяется в отдельный род Alopex).
Песец | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
Научная классификация | ||||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Клада: Инфракласс: Магнотряд: Надотряд: Клада: Клада: Грандотряд: Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Canoidea Simpson, 1931 Семейство: Подсемейство: Триба: Род: Вид: Песец |
||||||||||
Международное научное название | ||||||||||
Vulpes lagopus (Linnaeus, 1758) | ||||||||||
Синонимы | ||||||||||
|
||||||||||
Ареал | ||||||||||
Охранный статус | ||||||||||
|
Небольшой хищник, по виду напоминающий лису. Длина тела составляет 46,5—73 см, длина хвоста около 25—52 см. Масса составляет 2—8,8 кг. Тело удлинённое, хвост составляет около половины длины тела, у стоящего животного достигает земли. Голова вытянутая. Уши широко расставленные, длинные, но слабо выступающие из зимнего меха, вершины ушей закруглённые. Единственный представитель псовых, который имеет ярко выраженный сезонный диморфизм в окраске. Зимний мех белый, летний — тёмный со светлыми подпалинами. Существует морфа голубых песцов, мех которых одноцветен, цвет зимой и летом меняется очень незначительно, варьирует от песочной, серой и светло-кофейной до тёмно-пепельной с голубоватым оттенком. В природе живёт в среднем 3—4 года.
Ареал включает в себя арктические и тундровые районы Северной Америки и Евразии, горные тундры Фенноскандии, острова Северного Ледовитого, северной части Атлантического и Тихого океанов. Для обитания предпочитает участки открытой тундры с холмистым рельефом, также поселяется на возвышенных берегах водоёмов. В основном живёт в самостоятельно выкопанных норах, которые со временем расширяются до сложных лабиринтов с большим количеством входов. При недостатке пищи часто совершает кочёвки, иногда протяжённостью более 1000 км.
Всеяден, но основу питания составляет животная пища. На большей части ареала в рационе преобладают мелкие грызуны, такие как лемминги и полёвки. Кроме того, песец употребляет в пищу птиц, рыбу и отходы рыболовства. На побережьях его рацион дополняется выброшенными тушами морских млекопитающих. Также в его питании присутствуют ягоды, отдельные виды осок и злаков, морские водоросли и грибы.
Среди млекопитающих песец обладает самым теплоизолирующим мехом. Песец является важным объектом меховой промышленности.
Общее количество особей оценивается в несколько сотен тысяч. Международный союз охраны природы относит песца к видам, вызывающих наименьшие опасения.
Описание и внешний вид
правитьПесец — небольшой хищник, по виду напоминающий лису. Длина тела составляет 46,5—73 см, длина хвоста около 25—52 см. Масса составляет 2—8,8 кг[1]. Половой диморфизм в размерах тела выражен слабо[2], самцы вырастают несколько крупнее самок[3]. Тело удлинённое, хвост составляет около половины длины тела, у стоящего животного достигает земли. Голова вытянутая. Уши широко расставленные, длинные, но слабо выступающие из зимнего меха, вершины ушей закруглённые[4]. Зрачок продолговатый[2]. Может издавать весьма разнообразные звуки, обычный голос похож на хриплый собачий лай[5].
Линяет два раза в году: с конца февраля по июнь и в августе—сентябре[6]. У песца, единственного из псовых, есть резко выраженный сезонный диморфизм в окраске шерсти[3]. Зимний мех белый, летний мех тёмный со светлыми подпалинами. Зимний мех очень длинный, густой, пышный и мягкий, летний мех густой, мягкий и короткий. Половых различий в окраске нет, возрастные различия весьма значительны. Существует морфа голубых песцов, мех которых одноцветен, цвет зимой и летом меняется очень незначительно, варьирует от песочной, серой и светло-кофейной до тёмно-пепельной с голубоватым оттенком[7]. Белые песцы преобладают на материковой части ареала, голубые преобладают на некоторых островах, редко встречаются на материке[3][8].
Зубная формула: . Зубы некрупные. Хищные хорошо развиты. Клыки массивные, изогнутые[9], укороченные[10]. Череп по форме является переходным между черепами видов родов волков и лисиц[3]. Череп компактный, массивный, умеренно высокий, лицевой отдел умеренно вытянут и относительно короче чем у других видов рода лисиц. Его максимальная длина у самцов 127—144,3 мм, у самок — 119—136 мм[9], скуловая ширина у самцов 63—78 мм, у самок — 61—77 мм[2]. Шейные позвонки и кости конечностей имеют такое же строение, как у представителей рода волков, но их размеры значительно меньше. Атлант более стройный, максимальная длина 37—43 мм. Кости конечностей стройные, длина плечевой кости 98—121 мм, длина бедренной 95—116 мм[10].
Фиалковая железа не развита. Сосков от 5 до 8 пар[11]. У самцов присутствует бакулюм длиной 59 мм[3]. Песец имеет 48—50 хромосом, фундаментальное число — 90—92[12][3].
Распространение и среда обитания
правитьАреал песца включает в себя арктические и тундровые районы Северной Америки и Евразии и горные тундры Фенноскандии, острова Северного Ледовитого, северной части Атлантического и Тихого океанов[3]. Высота обитания до 3000 м[13]. Ареал состоит из зоны размножения, включающей тундру и арктические пустыни, и зоны кочёвок и зимовок, простирающейся к северу во льды Северного Ледовитого океана и к югу в лесотундру и северную тайгу[14].
Для обитания предпочитает участки открытой тундры с холмистым рельефом, также поселяется на возвышенных берегах водоёмов[15]. В основном живёт в самостоятельно выкопанных норах, которые зимой используются для укрытия, а в период размножения для взращивания потомства[3]. Роет норы на буграх и склонах[3], в горах устраивает норы в расщелинах скал, иногда занимает норы сурков[16]. Норы обычно сооружаются в 100—500 м от водоёмов[17]. Норы используются ежегодно и со временем значительно расширяются, образуя сложные лабиринты со множеством входов[16]. Площадь территории норы может превышать 50 м2 и содержать до 100 входов. Из-за аэрации почвы и удобрения остатками пищи и экскрементами, вокруг нор образуется характерное растительное сообщество, вследствие чего в сухой тундре территории нор заметны при аэрофотосъёмке[3].
Песцы часто совершают миграции при недостатке пищи, которые могут быть так спорадическими, так и сезонными, происходящими поздней осенью — ранней зимой или весной[3]. Длина маршрута кочёвки может быть до 1000 км и более[3][16]. В миграциях принимают участие и самцы, и самки[3], дальние миграции совершают преимущественно самцы. Во время кочёвки песец в среднем проходит 20—30 км в день[18].
Филогенетика и систематика
правитьФилогенетически песцы отличаются от видов рода лисиц не больше, чем те виды отличаются между собой, но песцов иногда выделяют в отдельный род Alopex. Вероятно, современный вид произошёл от вида-предка, жившего в среднем плейстоцене в Евразии[3]. В позднем плейстоцене граница ареала была значительно южнее, чем в настоящее время, достигая в Евразии Крыма, Алтая, Испании, юга Франции и Румынии[12].
Впервые вид описал Карл Линней в 1758 году, относя песца к роду волков (Canis). В 1816 году Лоренц Окен отнёс вид к роду лисиц (Vulpes), в 1829 году Иоганн Кауп выделил вид в отдельный род Alopex[3]. Русское название «песец» образовано от слова «пёс», встречается уже в Ипатьевской летописи XV века под 1160 годом, у Герберштейна в 1526 году и в таможенных книгах Московского государства XVII века[19].
Вследствие сравнительно небольшой площади ареала, отсутствия резких различий в условиях существования, частых миграциях песца (в том числе по льду между островами и материками)[20], пространственная изменчивость выражается незначительно и обусловлена преимущественно изоляцией популяций на отдельных островах[6][20]. Выделяют восемь подвидов[3]:
- Vulpes lagopus beringensis (Меррием, 1903) — обитает на острове Беринга и Командорских островах в Беринговом море.
- Vulpes lagopus fuliginosus (Бехштейн, 1799) — обитает в Исландии.
- Vulpes lagopus groenlandicus (Бехштейн, 1799) — обитает в Гренландии.
- Vulpes lagopus hallensis (Меррием, 1900) — обитает на острове Галля в Беринговом море.
- Vulpes lagopus lagopus (Линней, 1758) — обитает на большей части ареала.
- Vulpes lagopus pribilofensis (Меррием, 1903) — обитает на острове Святого Георгия и островах Прибылова в Беринговом море.
- Vulpes lagopus spitzbergenensis (Барретт-Гамильтон[англ.] и Бонхот[англ.], 1898) — обитает на Шпицбергене.
- Vulpes lagopus ungava (Меррием, 1903) — обитает на полуострове Унгава в Канаде.
Образ жизни
правитьПесец сохраняет свою активность в течение всего года[3]. Летом активен в любое время суток, осенью и зимой ведёт в основном ночной образ жизни[16].
В районах, где мелкие грызуны (в основном лемминги, а также полёвки) составляют основу питания песцов, наблюдаются циклы чередования пиков популяции песцов и грызунов. Когда грызунов много, песцы из-за обилия пищи увеличивают свою популяцию и истребляют грызунов, затем уменьшение популяции грызунов приводит к уменьшению популяции песцов, затем уменьшение популяции песцов приводит к увеличению популяции грызунов. В среднем такой цикл продолжается от трёх до пяти лет[21][3][22]. Реакция изменения популяции песцов на изменение популяции грызунов имеет временную задержку в один год, при этом изменение размера помёта не имеет временной задержки[22]. Существующая система колебания количества песцов и леммингов влияет и на хищных птиц в экосистеме, например на миграцию белой совы, основу питания которой также составляют лемминги. Выраженность колебаний количества песцов зависит от кормовой базы (присутствия альтернативных источников пищи) и меняется от региона к региону. Например, в Исландии не присутствует ни леммингов, ни полёвок, а подобный цикл наблюдаются только у тундряной куропатки (в 10 лет), незначительно влияющей на популяцию песцов, и из-за этого регулярные межгодичные колебания популяции песцов там не выражены. В свободных ото льда прибрежных районах и вблизи птичьих базаров таких колебаний не наблюдается, так как основу питания составляют не грызуны, а стабильные источники пищи, подверженные только сезонным колебаниям[21].
Главным естественным врагом песца является обыкновенная лисица, с которой песец неспособен конкурировать из-за своего меньшего размера[3]. На песцов нападают волки и росомахи, белые медведи, часто нападают ездовые и пастушьи собаки, крупные виды обитающих в Арктике хищных птиц, чаек, поморников, также во́роны убивают молодняк песцов[23].
Размножение и жизненный цикл
правитьГон проходит с середины февраля по март, течка длится до 12—14 дней (и совпадает по времени с началом весенней линьки[24]), беременность длится 49—56 дней[25]. Размер помёта сильно меняется в зависимости от кормовых условий в конкретный момент и может быть до 19 детёнышей (максимальный размер помёта во всём отряде хищных). Значительная амплитуда размера помёта отмечается преимущественно в районах с циклическими изменениями численности грызунов. В одном из наблюдений на территориях, где такие циклы не фиксируются, размер помёта не превышал 12 детёнышей. В другом случае, у популяций, находящихся рядом с птичьими базарами, размер помёта составил не более 10 детёнышей[21]. У других псовых нет такой сильной зависимости размера помёта от кормовых условий, как у песца, и у них он зависит в первую очередь от размера животного и социального поведения[26]. Песцы обычно образуют моногамные семьи, редко наблюдаются случаи полигамных семей[26][21]. В отличие от остальных псовых, семьи песцов крайне редко включают в себя дополнительных нерепродуктивных членов, и их вклад в обеспечении детёнышей пищей мал[26].
Щенята рождаются в мае—июне, весом от 60 до 85 г, длина туловища 11—13 см, хвоста — 4,2—6 см. Новорождённые песцы имеют тёмный бурый мех[27]. Глаза прорезаются на 9—13 день жизни, одновременно открываются наружные отверстия слуховых проходов, зубы начинают прорезаться с возраста 12—15 дней[6]. Все молочные зубы прорезываются к 27—28 дню[27]. Лактация продолжается в течение 1,5—2 месяца, с месяца щенков уже прикармливают мясом[6]. Щенята начинают выходить из норы с 3—4 недели, линька, во время которой песец сбрасывает тёмную шкурку, происходит на восьмую неделю, молочные зубы меняются на постоянные в конце лета, песцы становятся самостоятельными в 12—14 недель, достигают размера взрослого животного в течение 14—28 недель, становятся половозрелыми в 9—10 месяцев[3]. В природе средняя продолжительность жизни составляет 3—4 года, но может достигать 9—10 лет[3], известен случай, когда в зоопарке песец дожил до 20 лет[27].
На зверофермах песца могут гибридизировать с обыкновенной лисицей, полученные гибриды будут жизнеспособными, но бесплодными[28][3]. Случаи гибридизации в дикой природе не задокументированы[29].
Питание
правитьПесец всеяден, более прожорлив и неразборчив к пище, чем обыкновенная лисица, при этом основу питания всё же составляет животная пища. Для песца обычны длительные периоды голодания. Питание от региона к региону сильно отличается. Так же как для лисиц, для песцов характерно пожирание несъедобных предметов. Голодный песец может съесть до 0,5 кг мяса, сала или рыбы за одно кормление. У песцов сильно выражен каннибализм[30]. На большей части ареала основу питания песца составляют мелкие грызуны, такие как лемминги и полёвки. Остальными источниками пропитания песец пользуется практически только в годы с низкой популяцией леммингов[31][3]. Песец охотится на птиц, ловит их чаще весной и летом, разоряет гнёзда. Песец часто ест рыбу, также часто питается отбросами рыболовства. Песцы часто следуют за стадами оленей, поедая слабых и павших, на копках оленей охотятся на грызунов[32], часто следуют за белыми медведями и волками, поедая останки убитых ими животных[3]. На островах и побережьях песец питается выброшенными на берег тушами морских млекопитающих и птиц, также подбирает выброшенных морем рыб, часто охотится на птичьих базарах. Редко поедает насекомых и амфибий. Может питаться ягодами, отдельными видами осок и злаков, морскими водорослями[33], грибами[16]. Вблизи посёлков и городов питается со свалок[3]. Когда пищи много, делает запасы[16].
Физиология
правитьСреди млекопитающих песцы обладают самым теплоизолирующим мехом. Также в качестве адаптаций к суровому холодному климату выступают характерные черты животного: короткие морда, уши и конечности, небольшое округлое туловище, покрытые мехом подошвы лап. Капиллярная сетка в коже подушечек лап предотвращает замерзание при стоянии на снегу, температура которого может составлять −40… −30 °C. Зимой и во время голодания замедляется метаболизм[34][3]. Энергетические потребности летом (220—240 ккал на кг массы тела) в 2,75 раз больше, чем зимой (70—80 ккал на кг массы тела). Основной обмен в ноябре—феврале составляет 35—110 ккал/кг0,75[3]. Во время голодания зимой основной обмен может снижаться на 40—50 %. Зимний мех в два раза длиннее летнего[3][34], 70 % зимнего меха составляет подшёрсток[3]. Участки тела, соприкасающиеся со снегом при ходьбе или лежании (подушечки лап, задняя часть голеней и бока туловища) наиболее интенсивно зарастают мехом зимой, а те части тела, которые не соприкасаются со снегом и не подвержены влиянию окружающей среды (дистальная часть ног, голова и брюхо) зимой мехом практически не зарастают. С точки зрения терморегуляции небольшой размер тела песца является недостатком, так как густота меха должна быть относительно небольшой, чтобы мех не затруднял движение, также отношение площади поверхности тела к объёму тела больше у животных с небольшим размером, что означает большие теплопотери. Содержание жира в теле зависит от сезона, зимой варьируется от 3 до 38 %[34].
Заболевания
правитьПесцы являются основными переносчиками зоонозного арктического штамма[англ.] бешенства. Вирус может передаваться человеку, но случаи заражения фиксируются очень редко, во-первых, из-за малой плотности населения в арктическом регионе, во-вторых, из-за того, что песцы не могут прокусить толстую зимнюю одежду, в третьих, из-за практической невозможности лабораторной диагностики. Ранее представляла опасность передача вируса ездовым собакам, а от них передача людям, но в настоящее время из-за распространения практики вакцинации собак, опасность заражения заметно снизилась[35]. Эпизоотии бешенства наблюдались в большинстве материковых популяций. Также песцы являются переносчиками болезни Ауески[3]. В природе песцы подвержены лептоспирозу, на зверофермах и в питомниках подвержены паратифам. Почти все песцы заражены различными эндопаразитами[36]. Песцы являются переносчиками клещей. Могут передавать человеку различные гельминтозы, туляремию и бруцеллёз[3].
Взаимодействие с человеком
правитьПесец является главным объектом меховой промышленности в зоне тундры. Наиболее ценен мех голубого песца. Распространена как охота, так и разведение на зверофермах[37]. В Гренландии, Канаде, России, на Шпицбергене и Аляске отлов ограничивается системой государственного лицензирования и осуществляется в определенный сезон. В континентальной Норвегии, Швеции и Финляндии песец находится под государственной охраной[13]. Охота с использованием ружья применяется сравнительно редко и делится на несколько видов: охота с подхода (когда охотник приближается к песцу на расстояние выстрела), охота в засидке (во время осенних миграций песцов в местах их скопления) и охота с собакой (на кочующих песцов в лесной местности). Этот метод возможен только в светлое время суток, поэтому в тундровой зоне его преимущественно практикуют до начала или после завершения полярной ночи[38].
В процессе разведения голубых песцов различают два типа: серебристый и вуалевый (норвежский), которые отличаются по окраске подпуши. У серебристого песца окраска варьируется от светло-голубой до тёмно-голубой, а подпушь имеет серый цвет. Остевые волосы обладают неокрашенной зоной над подпушью, что придаёт окраске серебристый оттенок; часть волос может быть полностью пигментирована, и их количество колеблется от 4-5 % до 100 %. У вуалевых песцов подпушь почти белая на кончиках и голубая у основания, остевые волосы почти прямые и формируют тёмный венец (вуаль) за счёт пигментированных кончиков, полностью пигментированные волосы встречаются крайне редко. Клеточное разведение диких белых песцов возможно только в хозяйствах Заполярья. Согласно наблюдениям 1962 года, при попытке разведения диких белых песцов в зверосовхозе на юге Краснодарского края у самок не наблюдалось течки в течение двух сезонов из-за резкого изменения светового режима[39].
В культуре коренных народов Севера
правитьПесцовые шкуры составляли основу ясачных сборов с ненецкого населения и также использовались ненцами для шитья женских шапок. Мясо песца нередко использовалось ненцами в пищу, особенно в голодные годы. Охота на песца делится на летний (добыча крестоватиков и норников) и зимний. Основные методы охоты включают использование слопцов, капканов, ружей и летнее раскапывание нор[40]. В декорировании женских бакарей и унтаек распространён орнамент «Нохо’ лэмбара», изображающий грудную кость песца[41].
На финском языке северное сияние называется «revontulet», что в переводе означает «огненная лиса». Это название связано с мифом, согласно которому песцы, мчащиеся по небу, касались гор и создавали искры, которые освещали небосвод. В другой версии мифа хвосты этих животных поднимали снежинки в воздух, которые, отражая лунный свет, образовывали северное сияние[42][43].
Угрозы виду и охрана
правитьОбщее количество особей оценивается в несколько сотен тысяч. В целом, состояние вида на большей части ареала хорошее, но МСОП испытывает беспокойство по поводу ситуации в Фенноскандии[13], где c 1920-х годов популяция сохраняется в критически небольшом количестве, несмотря на государственную охрану и усилия, прилагаемые для восстановления. По оценке 1994 года, на территории Швеции было лишь 40—80 особей. Песцы находятся под государственной охраной в Швеции с 1928 года, в Норвегии с 1930 года и в Финляндии с 1940 года[3]. В качестве возможных причин снижения популяции выдвигалась неспособность конкурировать с обыкновенной лисицей[3][44], усугублённая сокращением охоты на неё[3], оскуднение кормовой базы песца из-за истребления северных оленей в Фенноскандии[44], пропуск лет с пиками численности леммингов[45], снижение доступности туш крупных копытных из-за истребления волков, распространение новых паразитов и заболеваний, например саркоптоза[3]. Также под угрозой находятся популяции на изолированных островах в Беринговом море, в частности на острове Медном, островах Прибылова и острове Святого Павла[13].
Долгое время основным фактором смертности являлась охота за мехом, но из-за высокой репродуктивной способности песцы могли сохранять свою популяцию на большей части ареала. В последние несколько десятилетий интенсивность меховой промышленности заметно снизилась. На некоторых территориях, в частности на некоторых Алеутских островах, песец целенаправленно отстреливается в рамках программ по защите популяций птиц[13]. Арктической экосистеме в целом угрожает глобальное потепление. В краткосрочной перспективе тёплые зимы приводят к пропуску лет с пиками численности леммингов. В долгосрочной перспективе потепление приводит к продвижению на север доминантных хищников, с которыми песец неспособен конкурировать, наиболее опасна для песца обыкновенная лисица. Это в совокупности приводит к сильному смещению южной границы ареала песца на север и уменьшению популяции[46][47]. На песца, так же как и на других животных в экосистеме, негативно влияет загрязнение арктического региона стойкими органическими загрязнителями[13], песцы в природе поедают мусор антропогенного происхождения[48].
Примечания
править- ↑ Geptner et al., 1988, p. 277
Гептнер и др., 1967, с. 198 - ↑ 1 2 3 Аристов, Барышников, 2001, с. 44.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Alexandra M. Audet, C. Brian Robbins, Serge Larivière. Alopex Lagopus (англ.) // Mammalian Species. — 2002. — 26 December (no. 713). — doi:10.1644/1545-1410(2002)713<0001:AL>2.0.CO;2. — . Архивировано 13 февраля 2023 года.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 271—275
Гептнер и др., 1967, с. 194—197 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 375
Гептнер и др., 1967, с. 259 - ↑ 1 2 3 4 Аристов, Барышников, 2001, с. 50.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 272—276
Гептнер и др., 1967, с. 194—196 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 288
Гептнер и др., 1967, с. 205 - ↑ 1 2 Geptner et al., 1988, p. 271
Гептнер и др., 1967, с. 194 - ↑ 1 2 Аристов, Барышников, 2001, с. 46.
- ↑ Аристов, Барышников, 2001, с. 44—46.
- ↑ 1 2 Аристов, Барышников, 2001, с. 48.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Vulpes lagopus (Arctic Fox) (англ.). Красная книга МСОП. Дата обращения: 1 марта 2023. Архивировано 11 августа 2022 года.
- ↑ Аристов, Барышников, 2001, с. 47.
- ↑ Аристов, Барышников, 2001, с. 48—49.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Аристов, Барышников, 2001, с. 49.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 320
Гептнер и др., 1967, с. 225 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 331—333
Гептнер и др., 1967, с. 233 - ↑ Фасмер М. Этимологический словарь русского языка: В 4 т.: Пер. с нем. — 2-е изд., стереотип. — М.: Прогресс, 1987. — Т. 3. — С. 249. — 832 с. — 50 000 экз.
- ↑ 1 2 Geptner et al., 1988, p. 287—288
Гептнер и др., 1967, с. 205 - ↑ 1 2 3 4 Macdonald, Sillero-Zubiri, 2004.
- ↑ 1 2 Angerbjorn, Anders; Tannerfeldt, Magnus; Erlinge, Sam. Predator–prey relationships: Arctic foxes and lemmings (англ.) // The Journal of Animal Ecology. — Oxford: Blackwell Publishing Ltd., 1999. — Jab (vol. 68, iss. 1). — P. 34. — ISSN 00218790. — doi:10.1046/j.1365-2656.1999.00258.x.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 357
Гептнер и др., 1967, с. 248 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 353
Гептнер и др., 1967, с. 246 - ↑ Аристов, Барышников, 2001, с. 49—50.
- ↑ 1 2 3 Strand, Olav; Landa, Arild; Linnell, John D C; Zimmermann, Barbara; Skogland, Terje. Social organization and parental behavior in the arctic fox (англ.) // Journal of Mammalogy; Oxford. — Oxford: Oxford University Press, 2000. — Февраль (vol. 81, iss. 1). — P. 223—233. — ISSN 00222372. — doi:10.1644/1545-1542(2000)081<0223:SOAPBI>2.0.CO;2. Архивировано 1 марта 2023 года.
- ↑ 1 2 3 Geptner et al., 1988, p. 348
Гептнер и др., 1967, с. 243 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 348
Гептнер и др., 1967, с. 242—243 - ↑ Yannic, G., Statham, M.J., Denoyelle, L. et al. Investigating the ancestry of putative hybrids: are Arctic fox and red fox hybridizing? // Polar Biology. — 2017. — № 40. — С. 2055–2062. — doi:10.1007/s00300-017-2126-z.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 302—318
Гептнер и др., 1967, с. 215—224 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 302—304
Гептнер и др., 1967, с. 215—216 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 303—304
Гептнер и др., 1967, с. 216 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 304—305
Гептнер и др., 1967, с. 216—217 - ↑ 1 2 3 4 Pål Prestrud. Adaptations by the Arctic Fox (Alopex lagopus) to the Polar Winter (англ.) // Arctic. — 1991. — June (vol. 44, no. 2). — P. 132—138. — ISSN 0004-0843. — doi:10.14430/arctic1529. Архивировано 12 февраля 2023 года.
- ↑ Mørk, T., Prestrud, P. Arctic Rabies – A Review (англ.) // Acta Veterinaria Scandinavica. — 2004. — Vol. 45. — P. 1. — ISSN 1751-0147. — doi:10.1186/1751-0147-45-1. Архивировано 12 февраля 2023 года.
- ↑ Geptner et al., 1988, p. 360—361
Гептнер и др., 1967, с. 250 - ↑ Geptner et al., 1988, p. 376—385
Гептнер и др., 1967, с. 260—265 - ↑ Герасимов, 1976.
- ↑ Бондаренко, 2005, с. 10—14.
- ↑ Адаев, 2007, с. 38—40.
- ↑ Орнаменты на ненецкой одежде . Арктический многоязычный портал. Северо-Восточный федеральный университет.
- ↑ Emily Goodheart. East of the Sun and West of the Moon: The Folklore of Arctic Animals . Natural Habitat Adventures.
- ↑ David Nikel. "Myths And Legends About The Northern Lights". Forbes.
- ↑ 1 2 Selås, V., Vik, J.O. The arctic fox Alopex lagopus in Fennoscandia: a victim of human-induced changes in interspecific competition and predation? // Biodivers Conserv. — 2007. — № 16. — ISSN 3575–3583. — doi:10.1007/s10531-006-9118-6.
- ↑ Elmhagen, B., Tannerfeldt, M., Verucci, P., & Angerbjörn, A. The arctic fox (Alopex lagopus): An opportunistic specialist (англ.) // Journal of Zoology. — 2000. — No. 251(2). — P. 139—149. — ISSN 0952-8369. — doi:10.1111/j.1469-7998.2000.tb00599.x.
- ↑ Fuglei, Eva; Ims, Rolf Anker. Global warming and effects on the arctic fox (англ.) // Science Progress. — United Kingdom, London: Sage Publications Ltd., 2008. — July (vol. 91, iss. 2). — P. 175. — ISSN 00368504. — doi:10.3184/003685008X327468. Архивировано 12 февраля 2023 года.
- ↑ Bodil Elmhagena, Dominique Berteauxb, Robert M. Burgessc, Dorothee Ehrichd, Daniel Gallant, et al. Homage to Hersteinsson and Macdonald: climate warming and resource subsidies cause red fox range expansion and Arctic fox decline (англ.) // Polar Research. — 2017. — Vol. 36, no. 3. — ISSN 0800-0395. — doi:10.1080/17518369.2017.1319109. Архивировано 12 февраля 2023 года.
- ↑ France Collard, Amalie Ask. Plastic ingestion by Arctic fauna: A review (англ.) // Science of The Total Environment. — 2021. — Vol. 786. — ISSN 0048-9697. — doi:10.1016/j.scitotenv.2021.147462.. Архивировано 31 марта 2022 года.
Литература
править- Аристов А. А., Барышников Г. Ф. Млекопитающие России и сопредельных территорий. Хищные и ластоногие. — СПб., 2001. — 558 с.
- Geptner V. G., Naumov N. P. etc. Part 1a. Sirenia and canivora // Mammals of the Soviet Union (англ.) / Ed.: Geptner V. G., Naumov N. P., Robert S. Hoffman. — Washington, D.C.: Smithsonian Institution Libraries[англ.] and National Science Foundation, 1988. — Vol. II. — doi:10.5962/bhl.title.46297. = Гептнер В. Г., и др. Часть 1. Морские коровы и хищные // Млекопитающие Советского Союза / Под ред. В. Г. Гептнер, Н. П. Наумов. — илл. — М.: «Высшая школа», 1967. — Т. 2. — 1003 с. — 10 000 экз. — ISBN 978-5-4458-4807-3.
- David W. Macdonald and Claudio Sillero-Zubiri. CHAPTER 8 Arctic foxes: Consequences of resource predictability in the Arctic fox—two life history strategies // The Biology and Conservation of Wild Canids (англ.) / Wildlife Conservation Research Unit, University of Oxford. — Oxford University Press, 2004. — ISBN 978-0-19-851556-2. — doi:10.1093/acprof:oso/9780198515562.003.0008.
- СП. Бондаренко. Содержание хищных пушных зверей. — М.: ООО «Издательство ACT», 2005. — 156, [4] с. — (Приусадебное хозяйство). — ISBN 5-17-027260-Х.
- Адаев В. Н., Головнев А. В. Традиционная экологическая культура хантов и ненцев. — Тюмень: Вектор Бук, 2007. — 240 с.
- Ю. А. Герасимов, Л. М. Шиляева, В. Ф. Морозов, В. А. Кукарцев, А. Т. Войлочников. Охота на пушных. — М.: Лесная промышленность, 1976.
Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. |