Пиразин — шестичленное гетероциклическое органическое соединение с двумя атомами азота. Ароматичен.
| Пиразин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
пиразин | ||
| Хим. формула | C4H4N2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | белые кристаллы | ||
| Молярная масса | 80,09 г/моль | ||
| Плотность | 1,031 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 52 °C | ||
| • кипения | 115 °C | ||
| Энтальпия | |||
| • образования | 138,9 кДж/моль | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 0,65[1] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 290-37-9 | ||
| PubChem | 9261 | ||
| Рег. номер EINECS | 206-027-6 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 30953 | ||
| ChemSpider | 8904 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Физические свойства
правитьХорошо растворим в воде, этаноле, диэтиловом эфире.
Химические реакции
правитьВступает в реакции нуклеофильного и электрофильного замещения. При аминировании амидом натрия в жидком аммиаке превращается в 2-аминопиразин. При окислении смесью уксусный ангидрид — перекись водорода, дает N-оксиды по одному или обоим азотам.
Примечания
править- ↑ Weast R. C. CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) (англ.) / R. C. Weast — 1 — CRC Press, 1988. — ISBN 978-0-8493-0740-9
Литература
править- Химическая энциклопедия. — Т.3. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — С. 520—521