Хлорид лития — химическое соединение щелочного металла лития и хлора с формулой LiCl. Белые, гигроскопические кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Хорошо растворяется в воде, образует несколько кристаллогидратов.
Хлорид лития | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | LiCl |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветные (белые) гигроскопичные кристаллы[1] |
Молярная масса | 42,394(4) г/моль |
Плотность | 2,068 (безводный) |
Энергия ионизации | 9,57 эВ[3] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 605 °C |
• кипения | 1382 °C |
Уд. теплоёмк. | 1,132 Дж/(кг·К) |
Энтальпия | |
• образования | -408,593 кДж/моль |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде (0 °C) | 63,7 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,662 |
Структура | |
Дипольный момент | 2,4E−29 Кл·м[3] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 7447-41-8 |
PubChem | 433294 |
Рег. номер EINECS | 231-212-3 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | OJ5950000 |
ChEBI | 48607 |
Номер ООН | 2056 |
ChemSpider | 22449 |
Безопасность | |
ЛД50 | крысы, орально[2] 526 мг/кг |
Токсичность | умеренно-токсичен |
Пиктограммы ECB | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Получение
править- Хлорид лития получают реакцией карбоната лития Li2CO3 и соляной кислоты (HCl):
- Взаимодействием оксида лития или гидроксида лития с соляной кислотой:
- Хлорид лития можно получить обменными реакциями:
- Чисто теоретический интерес представляют высоко экзотермические реакции металлического лития с хлором или с безводным газообразным хлороводородом:
- Хлорид лития образует несколько кристаллогидратов, состав которых определяется температурой:
Физические свойства
правитьБезводный хлорид лития образует белые, очень гигроскопические кристаллы, кубической сингонии, пространственная группа F m3m, параметры ячейки а = 0,513988 нм, Z = 4.
Хорошо растворяется в воде (83 г/100 мл воды при 20 °C)[4].
Образует легкоплавкие сплавы с хлоридами других щелочных металлов: LiCl•NaCl — температура плавления 575°С; LiCl•2NaCl — 610°С; LiCl•KCl — 350°С; LiCl•RbCl — 324°С; LiCl•CsCl — 352°С; LiCl•2CsCl — 382°С.
Химические свойства
править- Хлорид лития образует кристаллогидраты, в отличие от других хлоридов щелочных металлов[5]. Известны моно-, ди-, три- и пентагидраты[6]. В растворах аммиака образует ионы [Li(NH3)4]+. Сухой хлорид лития абсорбирует газообразный аммиак, образуя LiCl•xNH3, где x=1÷5.
- Как и любой другой ионный хлорид, хлорид лития в растворе даёт стандартные реакции на хлорид-ион:
- Разрушается сильными кислотами:
- Так как некоторые соли лития малорастворимы, то хлорид лития легко вступает в обменные реакции:
- С концентрированным раствором аммиака образует комплексное соединение[7]:
Применение
править- Используется для получения лития электролизом расплава смеси хлорида лития с хлоридом калия при 600 °C. Также используется как флюс при плавке и пайке алюминия и магния.
- Соль используется как осушитель[4].
- Хлорид лития используется в органическом синтезе, например, как добавка в реакции Стилле. Ещё одним применением является использование хлорида лития для осаждения РНК из клеточных экстрактов.[8]
- Также используется в пиротехнике для придания пламени темно-красного оттенка.
- Используется как твёрдый электролит в химических источниках тока.
Меры предосторожности
правитьСоли лития влияют на центральную нервную систему. В течение некоторого времени в первой половине XX века хлорид лития производился как заменитель соли, но затем был запрещен после открытия его токсических эффектов.[9][10][11]
Литература
править- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.—Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
- Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.: Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 5-7245-1163-0.
- Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1971. — Т. 1. — 561 с.
- Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
- N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
- R. Vatassery, titration analysis of LiCl, sat’d in Ethanol by AgNO3 to precipitate AgCl(s). EP of this titration gives%Cl by mass.
- H. Nechamkin, The Chemistry of the Elements, McGraw-Hill, New York, 1968.
Примечания
править- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
- ↑ Источник . Дата обращения: 24 июля 2010. Архивировано 3 мая 2009 года.
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 Ulrich Wietelmann, Richard J. Bauer «Lithium and Lithium Compounds» in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
- ↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. «Inorganic Chemistry» Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
- ↑ Andreas Hönnerscheid, Jürgen Nuss, Claus Mühle, Martin Jansen «Die Kristallstrukturen der Monohydrate von Lithiumchlorid und Lithiumbromid» Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 2003, volume 629, p. 312—316.doi: 10.1002/zaac.200390049
- ↑ Лидин, 2000, с. 17.
- ↑ Cathala, G., Savouret, J., Mendez, B., West, B.L., Karin, M., Martial, J.A., and Baxter, J.D. A Method for Isolation of Intact, Translationally Active Ribonucleic Acid (англ.) // DNA : journal. — 1983. — Vol. 2, no. 4. — P. 329—335. — PMID 6198133.
- ↑ Talbott J. H. Use of lithium salts as a substitute for sodium chloride (англ.) // Arch Med Interna. : journal. — 1950. — Vol. 85, no. 1. — P. 1—10. — PMID 15398859.
- ↑ L. W. Hanlon, M. Romaine, F. J. Gilroy. Lithium Chloride as a Substitute for Sodium Chloride in the Diet (англ.) // Journal of the American Medical Association : journal. — 1949. — Vol. 139, no. 11. — P. 688—692. — PMID 18128981.
- ↑ Case of trie Substitute Salt . TIME (28 февраля 1949). Дата обращения: 23 июля 2010. Архивировано 4 апреля 2012 года.