Dietil etar

Dietil etar
	Ethoxyethane
Drugi nazivi	Etil etar; Etil oksid; 3-Oksapentan; Etoksietan
Identifikacija
CAS registarski broj	60-29-7
PubChem	3283
ChemSpider	3168
UNII	0F5N573A2Y
KEGG	D01772
ChEBI	35702
ChEMBL	CHEMBL16264
RTECS registarski broj toksičnosti	KI5775000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCOCC
InChI
	InChI=1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3 ; Kod: RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3; Kod: RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYAB
Svojstva
Molekulska formula	C4H10O
Molarna masa	74.12 g mol−1
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	0.7134 g/cm3, tečnost
Tačka topljenja	-116.3 °C, 157 K, -177 °F
Tačka ključanja	34.6 °C, 308 K, 94 °F
Rastvorljivost u vodi	69 g/L (20 °C)
Indeks prelamanja (nD)	1.353 (20 °C)
Viskoznost	0.224 cP (25 °C)
Struktura
Dipolni moment	1.15 D (gas)
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	External MSDS
Opasnost u toku rada	Ekstremno zapaljiv (F+),; štetan (Xn)
NFPA 704	4 2 1
R-oznake	R12 R19 R20 R22 R66 R67
S-oznake	S9 S16 S29 S33
Tačka paljenja	-45 °C
Tačka spontanog paljenja	160 °C
Srodna jedinjenja
Srodna materije: Etri	Dimetil etar; Metoksipropan
Srodna jedinjenja	Dietil sulfid; Butanoli (izomer)
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Dietil etar (etil etar, ili jednostavno etar) je organsko jedinjenje iz etarske klase sa formulom (C₂H₅)₂O. On je bezbojna, visoko isparljiva zapaljiva tečnost sa karakterističnim mirisom. On je u širokoj upotrebi kao rastvarač i svojevremeno je se koristio kao generalni anestetik. Etar as delimično rastvoran u vodi (6.9 g/100 mL).^[7]

Primena

On je veoma važan rastvarač u proizvodnji celulozne plastike kao što je celuloza acetat.^[8]

Gorivo

Dietil etar ima visoki cetanski broj od 85-96, i koristi se kao početni fluid dizel i benzinskih motora^[9] zbog njegove visoke isparljivosti i niske temperature samozapaljivanja. On se iz istog razloga koristi kao komponenta u mešavinama goriva za modele motora sa karburatorskim kompresionim paljenjem.

Laboratorijska upotreba

Dietil etar je uobičajeni laboratorijski rastvarač. Njegova rastvorljivost u vodi je ograničena, iz kog razloga se koristi za tečnost-tečnost ekstrakciju. Kad se koristi sa vodenim rastvorima, organski slog dietil etra je iznad zbog manje gustine od vode. On se često koristi kao rastvarač za Grignardovu reakciju i niz drugih reakcija sa organometalnim reagensima. Zbog njegove primene u proizvodnji nedopuštenih supstanci, on je svrstan u tabelu II prekursora pod konvencijom Ujedinjenih naroda protiv nezakonitog prometa opojnim drogama i psihotropnim materijama.^[10]

Literatura

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ ^6,0 ^6,1 „Ethyl Ether MSDS”. J.T. Baker. Pristupljeno 24. 6. 2010.
↑ „INCHEM - Diethyl ether”.
↑ „Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel”. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.
↑ „Extra Strength Starting Fluid: How it Works”. Valvovine. Arhivirano iz originala na datum 2007-09-27. Pristupljeno 5. 9. 2007.
↑ „Microsoft Word - RedListE2007.doc”. Arhivirano iz originala na datum 2008-02-27. Pristupljeno 2014-04-11.

Vanjske veze

Portal Hemija

Mihael Faradajova najava etra kao anastetika 1818 Arhivirano 2011-05-22 na Wayback Machine-u
Proračun pritiska pare, gustine tečnosti, dinamičke viskoznosti tečnosti, i površinskog napona dietil etra

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[MSDS-6] 6,0 ^6,1 „Ethyl Ether MSDS”. J.T. Baker. Pristupljeno 24. 6. 2010.

[7] „INCHEM - Diethyl ether”.

[kirk-8] „Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel”. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.

[9] „Extra Strength Starting Fluid: How it Works”. Valvovine. Arhivirano iz originala na datum 2007-09-27. Pristupljeno 5. 9. 2007.

[10] „Microsoft Word - RedListE2007.doc”. Arhivirano iz originala na datum 2008-02-27. Pristupljeno 2014-04-11.

[7]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[8]

[9]

[10]