Apscisinska kiselina

Apscisinska kiselina
Naziv po klasifikaciji	(2Z,4E)-5-[(1S)-1-hidroksi-2,6,6-trimetil-4-oksocikloheks-2-en-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienoinska kiselina
Drugi nazivi	(2Z,4E)-(S)-5-(1-Hidroksi-2,6,6-trimetil-4-okso-2-cikloheksen-1-il)-3-metil-2,4-pentanedienoinska kiselina
Identifikacija
Abrevijacija	ABA
CAS registarski broj	21293-29-8
PubChem	5280896
ChemSpider	4444418
EINECS broj	244-319-5
MeSH	Abscisic+Acid
ChEBI	2635
ChEMBL	CHEMBL288040
RTECS registarski broj toksičnosti	RZ2475100
Bajlštajn	2698956
3DMet	B00898
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	OC(=O)\C=C(\C)/C=C/[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C
InChI
	InChI=1S/C15H20O4/c1-10(7-13(17)18)5-6-15(19)11(2)8-12(16)9-14(15,3)4/h5-8,19H,9H2,1-4H3,(H,17,18)/b6-5+,10-7-/t15-/m1/s1 ; Kod: JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C15H20O4
Molarna masa	264.32 g mol−1
Agregatno stanje	bezbojni kristali
Tačka topljenja	186-188 °C, 459-461 K, 367-370 °F
Tačka ključanja	120 °C, 393 K, 248 °F (sublimira)
log P	1.896
pKa	4.868
Baznost (pKb)	9.129
Opasnost
S-oznake	S22, S24/25
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Apscisinska kiselina (engl. abscisic acid, ABA) je biljni hormon, po hemijskoj prirodi seskviterpenoid. Sinteza apscisinske kiseline dešava se najvećim delom u hloroplastima, kao i u drugim plastidima. Stalno prisustvo apscisinske kiseline u niskim koncentracijama neophodno je za normalan rast i diferencijaciju ćelija. Povišena koncentracija apscisinske kiseline neophodna je za zatvaranje stoma, dormanciju semena, senescensiju (starenje) i opadanje listova, kao i sposobnost tolerancije na fiziološku sušu.

Reference

↑ „Abscisic Acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records. Pristupljeno 22. 10. 2011.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Ovaj članak o biljci je u začetku. Možete pomoći Wikipediji tako što ćete ga proširiti.

[1] „Abscisic Acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification and Related Records. Pristupljeno 22. 10. 2011.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]