Holin
Holin je u vodi rastvoran esencijalni nutrijent.[6][7][8][9] On se obično svrstava u B-kompleks vitamina. Holin se normalno javlja u obliku raznih kvaternarnih amonijum soli koje sadrže N,N,N-trimetiletanolamonijum katjon.
Holin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Bilinurin, (2-Hidroksietil)trimetilamonijum | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 62–49–7 | ||
PubChem[1][2] | 6209 | ||
ChemSpider[3] | 299 | ||
UNII | N91BDP6H0X | ||
EC-broj | 200–655–4 | ||
DrugBank | DB00122 | ||
KEGG[4] | |||
ChEBI | 15354 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL920 | ||
Bajlštajn | 1736748 | ||
Gmelin Referenca | 324597 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C5H14NO | ||
Molarna masa | 104,17080 | ||
Gustina | 1,09 g/ml | ||
Tačka ključanja |
305 °C, 578 K, 581 °F | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Katjon holina se javlja kao čeona grupa fosfatidilholina i sfingomijelina, dve klase fosfolipida koje su široko rasprostranjene u ćelijskim membranama. Holin je prekursorni molekul za neurotransmiter acetilholin koji ima veliki broj funkcija, kao što su memorija i kontrola mišića.
Holin se mora uneti putem hrane da bi telo ostalo zdravo.[10] On se koristi u sintezi gradivnih komponenti ćelijskih membrana.[11]
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Jane Higdon, "Choline", Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University
- ↑ Zeisel SH, da Costa KA (November 2009). „Choline: an essential nutrient for public health”. Nutrition Reviews 67 (11): 615–23. DOI:10.1111/j.1753-4887.2009.00246.x. PMC 2782876. PMID 19906248.
- ↑ "Choline" (An interview with Steven Zeisel, Editor-in-Chief of the Journal of Nutritional Biochemistry), Radio National Health Report with Norman Swan, Monday 17 April 2000
- ↑ "[1]" Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline (1998), Institute of Medicine.
- ↑ Choline (at Linus Paulin Inst)
- ↑ AJCN 92 n5: 1113-1119 (Nov 2010)