Urapidil
Urapidil je simpatolitički antihipertenzivni lek. On deluje kao antagonist α1-adrenergičkog receptora i agonist 5-HT1A receptora[4] Mada je jedan inicijalni izveštaj izneo da je urapidil takođe agonist α2-adrenergičkog receptora,[5] to nije potvrđeno u kasnijim studijama.[6] Za razliku od drugih antagonista α1-adrenergičkog receptora, urapidil ne izaziva refleks tahikardije, što može da bude posledica njegove slabe antagonističke aktivnosti na β1-adrenoceptoru,[7][8] kao i usled njegovog uticaja na srčani vagalni disk.[9] Urapidil trenutno nije odobren od strane FDA, ali je dostupan u Evropi.
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
6-({3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}amino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 34661-75-1 64887-14-5 (HCl) | ||
ATC kod | C02CA06 | ||
PubChem[1][2] | 5639 | ||
ChemSpider[3] | 5437 | ||
UNII | A78GF17HJS | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C20H29N5O3 | ||
Mol. masa | 387.48 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno |
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Ramage AG (April 1991). „The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors”. Br. J. Pharmacol. 102 (4): 998–1002. PMC 1917978. PMID 1855130.
- ↑ Eltze M (1979). „Investigations on the mode of action of a new antihypertensive drug, urapidil, in the isolated vas deferens”. Eur. J. Pharmacol. 59 (1-2): 1–9. DOI:10.1016/0014-2999(79)90018-9. PMID 228944.
- ↑ Verberne AJM, Rand MJ (1984). „Pharmacological activities of the antihypertensive drug urapidil in the rat”. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 11: 407–412. DOI:10.1111/j.1440-1681.1984.tb00289.x. PMID 6097380.
- ↑ Schoetensack W, Bruckschen EG, Zech K (1983). Urapidil. str. 19.
- ↑ Verberne AJM, Rand MJ (1985). „Effect of urapidil on β-adrenoceptors of rat atria”. Eur. J. Pharmacol. 108 (2): 193–196. DOI:10.1016/0014-2999(85)90725-3. PMID 2984023.
- ↑ Ramage AG (1990). „Influence of 5-HT1A receptor agonists on sympathetic and parasympathetic nerve activity”. J. Cardiovasc. Pharmacol. 15: S75–S85. PMID 1702490.
Literatura
uredi- Schoetensack W, Bruckschen EG, Zech K (1983). Urapidil. str. 19.