Dezoksiuridin je hemijsko jedinjenje, pirimidinski nukleozid.[3][4] On je sličan po hemijskoj strukturi sa uridinom. On ne sadrži 2'-hidroksilnu grupu.

Dezoksiuridin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.012.232
MeSH Deoxyuridine
UNII
  • O=C/1NC(=O)N(\C=C\1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO
Svojstva
C9H12N2O5
Molarna masa 228,202
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Idoksuridin i Trifluridin su varijante dezoksiuridina koje se koriste kao antiviralni lekovi. Oni su dovoljno slični da bi bili inkorporisani u DNK tokom replikacije, ali oni sadrže R grupe na uracilnog komponenti (jod i CF3 grupu, respektivno), koje sprečavaju uparivanje baza.

Reference

уреди
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8. 
  4. ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Literatura

уреди
  • Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8. 

Spoljašnje veze

уреди
  • Deoxyuridine на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  NODES