Treoza

Treoza^[1]
	; D-Treoza
	; L-Threose
Nazivi
	IUPAC nazivs (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D); (2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
	Drugi nazivi Threotetrose
Identifikacija
CAS broj	95-43-2 (D) ; 95-44-3 (L) ;
3D model (Jmol)	(D): interaktivna slika; (L): interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:28587 ;
ChemSpider	388736 ;
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem C ID	439665 (D);
	SMILES (D): O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO; (L): OC[C@H](O)[C@@H](O)C=O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H8O4
Molarna masa	120,10 g·mol−1
Agregatno stanje	sirup
Rastvorljivost u vodi	veoma rastvorna
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Treoza je monosaharid sa četiri ugljenika, ili ugljeni hidrat sa molekulskom formulom C₄H₈O₄. Ona ima terminalnu aldehidnu grupu (umesto ketonske) u svom linearnom lancu, tako da se smatra delom aldozne familije monosaharida. Naziv treoza se može koristiti za D- i L-stereoizomere, i u širem smislu za racemske smeše (D/L-, jednaki delovi D- i L-) kao i generične treozne strukture (sa nespecificiranom apsolutnom stereohemijom).

Prefiks „treo“ koji je izveden iz treoza (i „eritro“ iz korespondirajućeg diastereoizomera eritroze) pruža mogućnost opisivanja generalnih organskih struktura sa susednim hiralnim centrima, gde "prefiksi ... dezigniraju relativnu konfiguraciju centera".^[4] Kao što je prikazano u Fišerovoj projekciji D-treoze, susedni supstituenti koji imaju sin orijentaciju u izomeru nazivaju se „treo“, a anti su izomeri u „eritro“.

Fišerova projekcija prikazuje dva enantiomera treoze

Vidi još

Reference

^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. стр. 9317. ISBN 091191028X. </noinclude>
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

Literatura

Spoljašnje veze

[1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. стр. 9317. ISBN 091191028X. </noinclude>

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

[1]

[2]

[3]

[4]

Nazivi
D-Treoza
L-Threose
IUPAC nazivs (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D) (2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
Drugi nazivi Threotetrose
Identifikacija
CAS broj	95-43-2 (D)^Y 95-44-3 (L)^Y
3D model (Jmol)	(D): interaktivna slika (L): interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:28587^Y
ChemSpider	388736^Y
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem^[2]^[3] C ID	439665 (D)

SMILES (D): O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO (L): OC[C@H](O)[C@@H](O)C=O
Svojstva
Hemijska formula	C₄H₈O₄
Molarna masa	120,10 g·mol⁻¹
Agregatno stanje	sirup
Rastvorljivost u vodi	veoma rastvorna
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije