Asam aspartat

Asam aspartat
	; Rumus rangka asam L-aspartat
Modél bal jeung tongkat	Modél ngeusi rohang
Wasta
	Wasta IUPAC Trivial: Asam aspartat ; Sistematik: Asam 2-aminobutanadioat ;
	Wasta lian Asam aminosuksinat ; Asam asparagat ; Asam asparaginat ;
Pananda
Nomer CAS	L: 56-84-8 ; D/L: 617-45-8 ; D: 1783-96-6 ;
Modél 3D (JSmol)	L: Gambar interaktif; D: Gambar interaktif; L Zwitterion: Gambar interaktif; L Deprotonated zwitterion (aspartate): Gambar interaktif;
ChEBI	L: CHEBI:17053 ; D/L: CHEBI:22660 ; D: CHEBI:17364 ;
ChEMBL	L: ChEMBL274323 ;
ChemSpider	L: 5745 ; D/L: 411 ; D: 75697 ;
DrugBank	L: DB00128 ;
ECHA InfoCard	100.000.265
Nomer EC	200-291-6
KEGG	D/L: C16433 ;
PubChem CID	L: 5960; D/L: 424; D: 83887;
UNII	L: 30KYC7MIAI ; D/L: 28XF4669EP ; D: 4SR0Q8YD1X ;
CompTox Dashboard (EPA)	L: DTXSID7022621 ;
	InChI InChI=1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1 Key: CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N ; D/L: Key: CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N; D: Key: CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N;
	SMILES L: C([C@@H](C(=O)O)N)C(=O)O; D/L: C(C(C(=O)O)N)C(=O)O; D: C([C@H](C(=O)O)N)C(=O)O; L Zwitterion: C(C(C(=O)[O-])[NH3+])C(=O)O; L Deprotonated zwitterion (aspartate): C(C(C(=O)[O-])[NH3+])C(=O)[O-];
Sipat
Rumus kimia	C4H7NO4
Massa molar	133103 g·mol−1
Panampilan	kristal tanwarna
Dénsitas	1.7 g/cm3
Titik lebur	270 °C (518 °F; 543 K)
Titik golak	324 °C (615 °F; 597 K) (terurai)
Kelarutan dina cai	4.5 g/L
Kaasaman (pKa)	1.99 (α-carboxyl; H2O) ; 3.90 (side chain; H2O) ; 9.90 (amino; H2O) ;
Basa konjugat	Aspartat
Suséptibilitas magnétik (χ)	-64.2·10−6 cm3/mol
Baya
NFPA 704	1 1 0
	Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
	Rujukan kotak info

Asam aspartat (lambang Asp atawa D;^[4] wangun ionikna katelah aspartat), nyaéta asam α-amino anu dipaké dina biosintésis protéin.^[5] Sarua jeung asam amino lianna, asam aspartat ngandung hiji gugus amino jeung hiji asam karboksilat. Gugus α-amino-na dina wangun kaprotonan –NH+3 dina kaayaan pisiologis, anapon gugus asam α-karboxilatna deprotonasi −COO⁻dina kaayaan pisiologis. Asam aspartat boga ranté gigir asam (CH₂COOH) anu beréaksi jeung asam amino lianna, énjim, jeung protéin di jero awak.^[5] Dina kaayaan pisiologis (pH 7,4) dina protéin ranté gigirna biasana aspartat dina wangun muatan négatip, −COO⁻.^[5] Asam aspartat lain asam amino ésénsial pikeun manusa, kusabab bisa nyintésis sorangan upama butuh, anu dikode ku kodon GAU jeung GAC.

D-Aspartat minangka salasahiji asam D-amino anu kapanggih di mamalia.^[3]

Dina protéin, ranté gigir aspartat osok kabeungkeut hidrogén ngabentuk péngkolan asx atawa motip asx, anu mindeng kajadian dina tungtung-N hélix alpa.

L-isomér Asp mangrupa salasahiji ti 22 asam amino protéinogenik, nyaéta bata anu ngawangun protéin. Asam aspartat, siga asam glutamat, kagolongkeun asam amino asam anu pK_a-na 3,9, tapi dina péptida mah gumantung ogé kana lingkungan lokal, bisa nepi ka 14. Asp téh perpasip dina biosintésis.

Baca ogé

Transaminase aspartat
Asam poliaspartat
Natrium poliaspartat, poliamida sintétik

Rujukan

↑ Budavari, Susan; Co, Merck (1989). "862. Aspartic acid". The Merck Index (11th ed.). p. 132. ISBN 978-0-911910-28-5.
↑ "ICSC 1439 - L-ASPARTIC ACID". inchem.org.
↑ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–89. ISBN 978-1498754286.
↑ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018. Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine
↑ ^a ^b ^c G., Voet, Judith; W., Pratt, Charlotte (2016-02-29). Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. ISBN 9781118918401. OCLC 910538334.

Tutumbu kaluar

GMD MS Spectrum
American Chemical Society (21 April 2010). "Ancestral Eve' Crystal May Explain Origin of Life's Left-Handedness". ScienceDaily. Diarsipkan dari versi asli tanggal 23 April 2010. Diakses tanggal 2010-04-21.

Citakan:Modulator reséptor glutamat ionotropik Citakan:Modulator métabolisme jeung transpor glutamat

[merck-1] Budavari, Susan; Co, Merck (1989). "862. Aspartic acid". The Merck Index (11th ed.). p. 132. ISBN 978-0-911910-28-5.

[2] "ICSC 1439 - L-ASPARTIC ACID". inchem.org.

[CRC97-3] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[4] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018. Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine

[:1-5] G., Voet, Judith; W., Pratt, Charlotte (2016-02-29). Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. ISBN 9781118918401. OCLC 910538334.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]