Fettvävens hormoner

Fettvävens hormoner är hormoner som utsöndras av fettceller som svar på olika metabola tillstånd i kroppen. Fettvävnad är ett endokrint organ som utsöndrar många proteinhormoner, som leptin, adiponektin och resistin.^[1] Dessa hormoner påverkar generellt energimetabolismen, vilket är av stort intresse för förståelsen och behandlingen av typ 2-diabetes och fetma.^[2] Deras relativa roll i att modifiera aptit, insulinresistens och åderförkalkning är föremål för intensiv forskning, eftersom de kan vara modifierbara orsaker till sjuklighet hos personer med fetma.^[3]^[4]

Historik om fetthärledda hormoner

Det har visat sig att fettvävnad utsöndrar någon okänd faktor som påverkar aptiten. Men vikten av fettvävnad som ett endokrint organ uppskattades till fullo först 1995 med upptäckten av leptin, proteinprodukten från Ob-genen.^[5]^[6]^[7] Leptin är ett starkt aptitdämpande medel som, när det är utarmat, orsakar tidigt debut av svår fetma hos människor och i djurmodeller. Låga nivåer av leptin i blodplasman har varit starkt förknippade med personer som har måttliga till svåra former av depression.^[8] Leptin är känt för att påverka humör och kognition genom att inducera vissa strukturella och funktionella förändringar inom hippocampus och prefrontala cortex. Leptin har också visat sig aktivera signaltransduktionsvägar förknippade med dopamin och MTORC, vilket kan öka synaptogenesen.^[9] Leptins roll i neuroplasticitet håller för närvarande (2018) på att belysas, men det har visat sig vara aktivt i områden av hjärnan som är nära kopplade till depression.^[10] Det visade sig att leptin har antidepressiva liknande effekter som selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI).^[11]

Upptäckten av leptin och dess effekter på aptiten ledde till förhoppningar om en behandling för fetma och typ 2-diabetes, en stor sjukdom i den utvecklade världen. Tyvärr lyckades inte kliniska studier med leptin som behandling för fetma hos människor visa förbättringar, vilket ledde till att vissa forskare drog slutsatsen att hjärnan kan bli resistent mot leptin, även på överfysiologiska nivåer (den så kallade "takeffekten"), vilket gör behandling med leptin ineffektiv.

Dessutom, eftersom genetiker lär sig mer från de få fallen av leptin-genmutationer, kvarstår möjligheten att även om leptin var ineffektivt för att behandla fetma i hela befolkningen, kan vissa individuella överviktiga patienter fortfarande dra nytta av dess användning som ett läkemedel mot fetma.^[12]

Forskning om de fetthärledda hormonerna adiponectin och resistin pågår. Liksom leptin påverkar dessa hormoner även energibalansen och ämnesomsättningen. Liksom leptin har observationer i både människor och djurmodeller visat att adiponektin är relevant för insulinkänslighet och energihomeostas. Däremot är förhållandet mellan resistin och fetthalt inte konsekvent mellan gnagarmodeller och mänskliga försökspersoner (Se Peter Arner, 2005: "Resistin: yet another adipokine tells us that men are not mice"); Därför är uppfattningen om resistin som ett äkta fetthärlett hormon fortfarande ifrågasatt.

Se även

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Adipose-derived hormones, 13 maj 2022.

Noter

^ Coelho, Marisa; Oliveira, Teresa; Fernandes, Ruben (2013-04-20). ”Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ”. Archives of Medical Science 9 (2): sid. 191–200. doi:10.5114/aoms.2013.33181. ISSN 1734-1922. PMID 23671428.
^ Scheja, Ludger; Heeren, Joerg (September 2019). ”The endocrine function of adipose tissues in health and cardiometabolic disease” (på engelska). Nature Reviews Endocrinology 15 (9): sid. 507–524. doi:10.1038/s41574-019-0230-6. ISSN 1759-5037. PMID 31296970. https://www.nature.com/articles/s41574-019-0230-6.
^ ”Molecular mechanism of metabolic syndrome X: contribution of adipocytokines adipocyte-derived bioactive substances”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 892 (1): sid. 146–54. November 1999. doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb07793.x. PMID 10842660. Bibcode: 1999NYASA.892..146M.
^ ”Role of adipocytokines on the pathogenesis of atherosclerosis in visceral obesity”. Intern. Med. 38 (2): sid. 202–6. February 1999. doi:10.2169/internalmedicine.38.202. PMID 10225688.
^ ”Effects of the obese gene product on body weight regulation in ob/ob mice”. Science 269 (5223): sid. 540–3. July 1995. doi:10.1126/science.7624776. PMID 7624776. Bibcode: 1995Sci...269..540P.
^ ”Weight-reducing effects of the plasma protein encoded by the obese gene”. Science 269 (5223): sid. 543–6. July 1995. doi:10.1126/science.7624777. PMID 7624777. Bibcode: 1995Sci...269..543H.
^ ”Recombinant mouse OB protein: evidence for a peripheral signal linking adiposity and central neural networks”. Science 269 (5223): sid. 546–9. July 1995. doi:10.1126/science.7624778. PMID 7624778. Bibcode: 1995Sci...269..546C.
^ Oddy, Wendy H.; Allen, Karina L.; Trapp, Georgina S. A.; Ambrosini, Gina L.; Black, Lucinda J.; Huang, Rae-Chi; Rzehak, Peter; Runions, Kevin C.; et al. (1 March 2018). ”Dietary patterns, body mass index and inflammation: Pathways to depression and mental health problems in adolescents”. Brain, Behavior, and Immunity 69: sid. 428–439. doi:10.1016/j.bbi.2018.01.002. PMID 29339318. https://research-repository.uwa.edu.au/en/publications/eb66c6cf-b756-419a-a869-b65415d68ac7.
^ Ge, Tongtong; Fan, Jie; Yang, Wei; Cui, Ranji; Li, Bingjin (26 October 2018). ”Leptin in depression: a potential therapeutic _target”. Cell Death & Disease 9 (11): sid. 1096. doi:10.1038/s41419-018-1129-1. PMID 30367065.
^ Ge, Tongtong; Fan, Jie; Yang, Wei; Cui, Ranji; Li, Bingjin (26 October 2018). ”Leptin in depression: a potential therapeutic _target” (på engelska). Cell Death & Disease 9 (11): sid. 1096. doi:10.1038/s41419-018-1129-1. ISSN 2041-4889. PMID 30367065.
^ Gavello, Daniela; Carbone, Emilio; Carabelli, Valentina (3 July 2016). ”Leptin-mediated ion channel regulation: PI3K pathways, physiological role, and therapeutic potential”. Channels 10 (4): sid. 282–296. doi:10.1080/19336950.2016.1164373. PMID 27018500.
^ ”A new missense mutation in the leptin gene causes mild obesity and hypogonadism without affecting T cell responsiveness”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 95 (6): sid. 2836–40. June 2010. doi:10.1210/jc.2009-2466. PMID 20382689. http://jcem.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=20382689.

Externa länkar

Wikimedia Commons har media som rör Fettvävens hormoner.
Bilder & media

[1] Coelho, Marisa; Oliveira, Teresa; Fernandes, Ruben (2013-04-20). ”Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ”. Archives of Medical Science 9 (2): sid. 191–200. doi:10.5114/aoms.2013.33181. ISSN 1734-1922. PMID 23671428.

[2] Scheja, Ludger; Heeren, Joerg (September 2019). ”The endocrine function of adipose tissues in health and cardiometabolic disease” (på engelska). Nature Reviews Endocrinology 15 (9): sid. 507–524. doi:10.1038/s41574-019-0230-6. ISSN 1759-5037. PMID 31296970. https://www.nature.com/articles/s41574-019-0230-6.

[3] ”Molecular mechanism of metabolic syndrome X: contribution of adipocytokines adipocyte-derived bioactive substances”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 892 (1): sid. 146–54. November 1999. doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb07793.x. PMID 10842660. Bibcode: 1999NYASA.892..146M.

[4] ”Role of adipocytokines on the pathogenesis of atherosclerosis in visceral obesity”. Intern. Med. 38 (2): sid. 202–6. February 1999. doi:10.2169/internalmedicine.38.202. PMID 10225688.

[5] ”Effects of the obese gene product on body weight regulation in ob/ob mice”. Science 269 (5223): sid. 540–3. July 1995. doi:10.1126/science.7624776. PMID 7624776. Bibcode: 1995Sci...269..540P.

[6] ”Weight-reducing effects of the plasma protein encoded by the obese gene”. Science 269 (5223): sid. 543–6. July 1995. doi:10.1126/science.7624777. PMID 7624777. Bibcode: 1995Sci...269..543H.

[7] ”Recombinant mouse OB protein: evidence for a peripheral signal linking adiposity and central neural networks”. Science 269 (5223): sid. 546–9. July 1995. doi:10.1126/science.7624778. PMID 7624778. Bibcode: 1995Sci...269..546C.

[8] Oddy, Wendy H.; Allen, Karina L.; Trapp, Georgina S. A.; Ambrosini, Gina L.; Black, Lucinda J.; Huang, Rae-Chi; Rzehak, Peter; Runions, Kevin C.; et al. (1 March 2018). ”Dietary patterns, body mass index and inflammation: Pathways to depression and mental health problems in adolescents”. Brain, Behavior, and Immunity 69: sid. 428–439. doi:10.1016/j.bbi.2018.01.002. PMID 29339318. https://research-repository.uwa.edu.au/en/publications/eb66c6cf-b756-419a-a869-b65415d68ac7.

[9] Ge, Tongtong; Fan, Jie; Yang, Wei; Cui, Ranji; Li, Bingjin (26 October 2018). ”Leptin in depression: a potential therapeutic _target”. Cell Death & Disease 9 (11): sid. 1096. doi:10.1038/s41419-018-1129-1. PMID 30367065.

[10] Ge, Tongtong; Fan, Jie; Yang, Wei; Cui, Ranji; Li, Bingjin (26 October 2018). ”Leptin in depression: a potential therapeutic _target” (på engelska). Cell Death & Disease 9 (11): sid. 1096. doi:10.1038/s41419-018-1129-1. ISSN 2041-4889. PMID 30367065.

[11] Gavello, Daniela; Carbone, Emilio; Carabelli, Valentina (3 July 2016). ”Leptin-mediated ion channel regulation: PI3K pathways, physiological role, and therapeutic potential”. Channels 10 (4): sid. 282–296. doi:10.1080/19336950.2016.1164373. PMID 27018500.

[12] ”A new missense mutation in the leptin gene causes mild obesity and hypogonadism without affecting T cell responsiveness”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 95 (6): sid. 2836–40. June 2010. doi:10.1210/jc.2009-2466. PMID 20382689. http://jcem.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=20382689.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]