Нітрофурал

хімічна сполука
(Перенаправлено з Фурацилін)

Нітрофура́л[1] (МНН: Nitrofurazone, лат. nitrofural, поширений синонім — фурацилі́н, лат. furacilínum) — антисептичний засіб місцевої дії. Має протимікробну дію. Застосовується як рідина для промивання і очищення ран, завдяки своїм антимікробним властивостям уповільняє або зупиняє зростання мікробної флори.

'
Систематична назва (IUPAC)
(2E)-2-[(5-Nitro-2-furyl)methylene]hydrazine
carboxamide
Ідентифікатори
Номер CAS 59-87-0
Код ATC B05CA03
PubChem 5447130
DrugBank DB00336
Хімічні дані
Формула C6H6N4O4 
Мол. маса ?
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду 5 hours
Виділення ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

C(США)

Лег. статус

US: Discontinued

Шляхи введення ?

Виявлено чіткі докази мутагенності та канцерогенності під час досліджень на тваринах, і був заборонений для використання людиною в США[2][3][4][5].

Відомості про препарат «фурацилін» внесені до Державної Фармакопеї Союзу Радянських Соціалістичних Республік, десяте видання, «Медицина», Москва, 1968 р.[джерело?]

Випускається у формі таблеток, порошку. Використовується для приготування водних, спиртових розчинів.

Форми препарату

ред.
 
Таблетки фурациліну до приготування водного розчину
 
Водний розчин фурациліну 1:5000
  • Аерозоль
  • Розчин до зовнішнього застосування (водний)
  • Розчин до зовнішнього застосування (спиртовий)
  • Мазь
  • Таблетки по 0,02 г. до приготування розчину для зовнішнього застосування.
  • Таблетки по 0,1 г. до прийняття всередину.

Властивості

ред.

Являє собою дрібнокристалічний порошок жовтого або жовто-зеленого кольору з гірким смаком. Дуже мало розчиняється в воді (при нагріванні розчинність підвищується), мало розчиняється в спирті, розчиняється в лугах, практично не розчиняється в ефірах. Нітрофуранові сполуки чутливі до світла, тому розведені розчини слід оберігати від денного світла, особливо значний вплив робить ультрафіолетове випромінювання, що призводить до значного і необоротного руйнування молекули.

Синоніми

ред.

Фурацилін, Aldomycin; Amifur; Becafurazone; Biofuracina; Biofurea; Chemofuran; Chixin; Cocafurin; Coxistat; Dermofural; Fedacin; Flavazone; Furacillin; Furacin; Furacinetten; Furacoccid; Furacort; Furalone; Furametral; Furaseptyl; Furazina; Furazol W; Furazone; Furesol; Furfurin; Fuvacillin; Hemofuran; Ibiofural; Mastofuran; Monofuracin; Nefco; NFS; NFZ; Nifurid; Nifuzon; Nitrofural; 5-Nitro-2-furaldehyde semicarbazone; Nitrofurazan; Nitrozone; NSC-2100; Otofuran; Rivafurazon; Sanfuran; Vabrocid; Vadrocid; Yatrocin

Див. також

ред.

Примітки

ред.
  1. НІТРОФУРАЛ (NITROFURALUM)
  2. Nitrofurazone (Topical route). Drugs.com.
  3. Perez, Steven (26 травня 2010). Nitrofuran Analyses. Adpen Laboratories. Процитовано 14 березня 2018.
  4. Nitrofurazone. Office of Environmental Health Hazard Assessment. 22 березня 2015. Процитовано 14 березня 2018.
  5. National Toxicology Program (June 1988). NIH Publication No. 88-2593. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (PDF). National Toxicology Program Technical Report Series. 337. National Institute of Health: 1—186.

Джерела

ред.
  • Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М. : Медицина. — Т. I. — С. 381-387. — 45000 прим.

Література

ред.
  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9. (С.?)
  • Фармакологія: підручник (ВНЗ І—ІІІ р. а.) / І.В. Нековаль, Т.В. Казанюк. — 7-е вид., переробл. і допов. — «Медицина», 2016 — 552 с. ISBN 978-617-505-507-6 (С.?)

Посилання

ред.
  NODES