Тимін
Тимін, також відомий як 5-метилурацил, піримідинова азотиста основа. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилювання 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін здебільшого замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомагоючи стабілізації структури нуклеїнової кислоти.
| Тимін | |
|---|---|
| |
| Систематична назва | Тимін |
| Інші назви | 5-метилпіримідин-2,4(1H,3H)-діон 5-метилурацил |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 65-71-4 |
| Номер EINECS | 200-616-1 |
| DrugBank | DB03462 |
| KEGG | C00178 |
| Назва MeSH | Thymine |
| ChEBI | 17821 |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
| Номер Бельштейна | 607626 |
| Номер Гмеліна | 278790 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C5H6N2O2 |
| Молярна маса | 126,11334 г/моль |
| Тпл | 316 — 317 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Тимін, зв'язаний з дезоксирибозою, утворює нуклеозид дезокситимідин (звичайно синонім терміна — тимідин). Тимідин може бути фосфорильований одним, двома або трьома фосфатними групами, утворюючи, відповідно, ТМФ (TMP), ТДФ (TDP) і ТТФ (TTP) — (тимідин- моно- ді- і трифосфат).
Одна із загальних мутацій ДНК залучає створення зв'язків між двома сусідніми тимінами або цитозинами під дією ультрафіолетового світла, створюючи петлі з ланцюжкі ДНК, що запобігають нормальному функцінуванню генетичного апарату.
Джерела
ред.- А. В. Сиволоб (2008). Молекулярна біологія (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет". с. 65-67. Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016. Процитовано 27 березня 2016.