ویکیپیڈیا

ایم ڈی ایم اے

3,4-[note-1]میتھائل اینڈی آکسی میتھ مفیٹامین (ایم ڈی ایم اے )، جسے عام طور پر ایکسٹیسی ( E ) یا مولی کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک نفسیاتی دوا ہے جو بنیادی طور پر تفریحی مقاصد کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ [11] جس کے مطلوبہ اثرات میں تبدیل شدہ احساسات ، توانائی میں اضافہ، ہمدردی اور خوشی شامل ہیں۔ [12] منہ سے لینے پر، اثرات 30 سے ​​45 منٹ میں شروع ہوتے ہیں اور 3 سے 6 گھنٹے تک رہتے ہیں۔ [3] [13]

ایم ڈی ایم اے
INN: مڈومافیٹامین[1]
MDMA structure
Ball-and-stick model of an MDMA molecule
طبی معلومات
تلفظmethylenedioxy­methamphetamine:
/ˌmɛθɪliːndaɪˈɒksi/
/ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/
اے ایچ ایف ایس/Drugs.comڈی ایم اے.html ایم ڈی ایم اے
انحصار
ذمہ داری		جسمانی: عام نہیں۔[6]
نفسیاتی: اعتدال پسند
لت
ذمہ داری		کم – اعتدال پسند[7][5][8]
راستےعام: منہ سے[9]
Uncommon:سنارٹنگ,[9] سانس لینا (بخارات بنانا),[9] انجیکشن،[9][10] ملشی
Drug classایمپاتھوجن – اینٹیکٹوجن
محرک
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
تحولجگر، CYP450 بڑے پیمانے پر شامل ہیں، بشمول CYP2D6
متحول مادہMDA, HMMA, HMA, DHA, MDP2P, MDOH[2]
Onset of action30–45 منٹ (منہ سے)[3]
Biological half-life(R)-MDMA: 5.8 ± 2.2 گھنٹے (متغیر)[4]
(S)-MDMA: 3.6 ± 0.9 hours (variable)[4]
Duration of action4–6 گھنٹے[5][3]
Excretionگردے
شناخت کنندہ
  • (RS)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-methylpropan-2-amine
مترادفات3,4-ایم ڈی ایم اے; ایکسٹیسی (E, X, XTC); مولی; مینڈی
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولاC11H15NO2
مولر کمیت193.25 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)
Chiralityریسیمک مرکب
نقطہ کھولاؤ105 °C (221 °F) at 0.4 mmHg (experimental)
  • CC(NC)CC1=CC=C(OCO2)C2=C1
  • InChI=1S/C11H15NO2/c1-8(12-2)5-9-3-4-10-11(6-9)14-7-13-10/h3-4,6,8,12H,5,7H2,1-2H3 YesY
  • Key:SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N YesY
  (تصدیق کریں)

مضر اثرات میں نشہ، یادداشت کے مسائل گھبراہٹ ،نیند میں دشواری دانت پیسنا دھندلی بینائی، پسینہ آنا۔ اور دل کی دھڑکن تیز ہونا شامل ہیں۔ [12] جسم کے درجہ حرارت میں اضافے اور پانی کی کمی کی وجہ سے اموات کی اطلاع بھی ملی ہے۔ [1] استعمال کے بعد لوگ اکثر افسردگیاور تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں۔ [1] ایم ڈی ایم اے بنیادی طور پر دماغ کے حصوں میں نیورو ٹرانسمیٹر سیرٹونن ڈوپامائن اور نوراڈرینالین کی سرگرمی میں اضافہ کرکے کام کرتا ہے۔ [1][13] یہ منشیات کی متبادل ایمفیٹامین کلاسوں سے تعلق رکھتا ہے اور اس میں محرک اور ہالوسینوجینک اثرات ہیں۔ [9][14]

ایم ڈی ایم اے، زیادہ تر ممالک میں غیر قانونی ہے [12] [15] اور، 2018 تک، اس کا کوئی منظور شدہ طبی استعمال نہیں تھا۔ [9] [16] تحقیق کے لیے بعض اوقات محدود استثنیٰ دی جاتی ہے۔ [13] محققین اس بات کی تحقیقات کر رہے ہیں کہ آیا ایم ڈی ایم اے 2018 میں شروع ہونے والی تاثیر اور حفاظت کو دیکھنے کے لئے مرحلے 3 کے کلینیکل ٹرائلز کے ساتھ شدید، علاج سے مزاحم مابعد صدمہ تناؤ کی بدنظمی (پی ٹی ایس ڈی) کے علاج میں مدد کر سکتا ہے [17] 2017 میں، ایف ڈی اے نے ایم ڈی ایم اے کو پی ٹی ایس ڈی کے لیے ایک پیش رفت تھراپی کا عہدہ [note 2] دیا، مطلب یہ ہے کہ اگر مطالعہ مثبت نتائج ظاہر کرتا ہے، تو ممکنہ طبی استعمال کا جائزہ زیادہ تیزی سے ہو سکتا ہے۔ [18]

ایم ڈی ایم اے، پہلی بار 1912 میں مرک نے تیار کیا تھا۔ [19] یہ 1970 کی دہائی میں سائیکو تھراپی کو بڑھانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا اور 1980 کی دہائی میں اسٹریٹ ڈرگ کے طور پر مقبول ہوا۔ [12] [13] ایم ڈی ایم اے، عام طور پر ڈانس پارٹیوں ، ریوز ، اور الیکٹرانک ڈانس میوزک سے وابستہ ہے۔ [20] اسے دیگر مادوں جیسے ایفیڈرین ، ایمفیٹامین ، اور میتھمفیٹامین کے ساتھ ملایا جا سکتا ہے۔ 2016 میں، 15 اور 64 سال کی عمر کے درمیان تقریباً 21 ملین افراد نے ایکسٹیسی کا استعمال کیا (دنیا کی آبادی کا 0.3فیصد)۔ [21] یہ بڑے پیمانے پر ان لوگوں کےشرح سے ملتا جلتا تھا جو کوکین یا ایمفیٹامائنز استعمال کرتے ہیں، لیکن بھنگ یا اوپیئڈز کے مقابلے میں کم ہیں۔ ریاستہائے متحدہ میں، 2017 تک، تقریباً 7فیصد لوگوں نے اپنی زندگی میں کسی نہ کسی موقع پر ایم ڈی ایم اے کا استعمال کیا ہے اور 0.9فیصدنے اسے پچھلے سال استعمال کیا ہے۔ [22]

حوالہ جات

ترمیم
  1. ↑ "FDA Substance Registration System"۔ United States National Library of Medicine۔ 2017-08-31 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2017-08-31
  2. ↑ Carvalho M، Carmo H، Costa VM، Capela JP، Pontes H، Remião F، Carvalho F، Bastos M (اگست 2012)۔ "Toxicity of amphetamines: an update"۔ Archives of Toxicology۔ ج 86 شمارہ 8: 1167–231۔ DOI:10.1007/s00204-012-0815-5۔ PMID:22392347
  3. ^ ا ب پ Freye، Enno (28 جولائی 2009)۔ "Pharmacological Effects of MDMA in Man"۔ Pharmacology and Abuse of Cocaine, Amphetamines, Ecstasy and Related Designer Drugs۔ Springer Netherlands۔ ص 151–160۔ DOI:10.1007/978-90-481-2448-0_24۔ ISBN:978-90-481-2448-0
  4. ^ ا ب "3,4-Methylenedioxymethamphetamine"۔ Hazardous Substances Data Bank۔ National Library of Medicine۔ 28 اگست 2008۔ 2019-04-04 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2014-08-22
  5. ^ ا ب Betzler F، Viohl L، Romanczuk-Seiferth N (جنوری 2017)۔ "Decision-making in chronic ecstasy users: a systematic review"۔ The European Journal of Neuroscience۔ ج 45 شمارہ 1: 34–44۔ DOI:10.1111/ejn.13480۔ PMID:27859780۔ ...the addictive potential of MDMA itself is relatively small.
  6. ↑ Palmer، Robert B. (2012)۔ Medical toxicology of drug abuse : synthesized chemicals and psychoactive plants۔ Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons۔ ص 139۔ ISBN:978-0-471-72760-6۔ 2020-12-22 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2020-07-30
  7. ↑ Malenka RC، Nestler EJ، Hyman SE (2009)۔ "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders"۔ بہ Sydor A، Brown RY (مدیران)۔ Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ایڈیشن)۔ New York: McGraw-Hill Medical۔ ص 375۔ ISBN:978-0-07-148127-4
  8. ↑ Jerome L، Schuster S، Yazar-Klosinski BB (مارچ 2013)۔ "Can MDMA play a role in the treatment of substance abuse?" (PDF)۔ Current Drug Abuse Reviews۔ ج 6 شمارہ 1: 54–62۔ DOI:10.2174/18744737112059990005۔ PMID:23627786۔ 2020-08-03 کو اصل (PDF) سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2020-07-30۔ Animal and human studies demonstrate moderate abuse liability for MDMA, and this effect may be of most concern to those treating substance abuse disorders.
  9. ^ ا ب پ ت ٹ ث "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'Ecstasy')"۔ EMCDDA۔ European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction۔ 2016-01-01 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2014-10-17
  10. ↑ "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy)"۔ Drugs and Human Performance Fact Sheets.۔ National Highway Traffic Safety Administration۔ 3 مئی 2012 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا
  11. ↑ Meyer JS (2013)
  12. ^ ا ب پ ت Anderson، Leigh، مدیر (18 مئی 2014)۔ "MDMA"۔ Drugs.com۔ Drugsite Trust۔ 2016-03-23 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2016-03-30
  13. ^ ا ب پ ت "DrugFacts: MDMA (Ecstasy/Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ فروری 2016۔ 2016-03-23 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2016-03-30
  14. ↑ Freye, Enno (2009). Pharmacology and Abuse of Cocaine, Amphetamines, Ecstasy and Related Designer Drugs: A comprehensive review on their mode of action, treatment of abuse and intoxication (انگریزی میں). Springer Science & Business Media. p. 147. ISBN:978-90-481-2448-0. Archived from the original on 2020-08-05. Retrieved 2020-07-30.
  15. ↑ Patel، Vikram (2010)۔ Mental and neurological public health a global perspective (1st ایڈیشن)۔ San Diego, CA: Academic Press/Elsevier۔ ص 57۔ ISBN:978-0-12-381527-9۔ 10 ستمبر 2017 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا
  16. ↑ ^ Philipps, Dave (1 May 2018)
  17. ↑ ^ Feduccia AA, Holland J, Mithoefer MC (February 2018)
  18. ↑ ^ Wan, William (26 August 2017)
  19. ↑ ^ Freudenmann RW, Öxler F, Bernschneider-Reif S (August 2006)
  20. ↑ World Health Organization (2004)۔ Neuroscience of Psychoactive Substance Use and Dependence۔ World Health Organization۔ ص 97–۔ ISBN:978-92-4-156235-5۔ 28 اپریل 2016 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا
  21. ↑ World Drug Report 2018 (PDF)۔ United Nations۔ جون 2018۔ ص 7۔ ISBN:978-92-1-148304-8۔ 2018-07-27 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا (PDF)۔ اخذ شدہ بتاریخ 2018-07-14
  22. ↑ "MDMA (Ecstasy/Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ 2018-07-15 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2018-07-14
  1. The term MDMA is a contraction of 3,4-methylenedioxy-methamphetamine; it is also known as ecstasy (shortened to "E", "X", or "XTC"), mandy, and molly.[1][2]
  2. The FDA's "breakthrough therapy" designation is not intended to imply that a drug is actually a "breakthrough" or that there is high-quality evidence of treatment efficacy for a particular condition; rather, it allows the FDA to grant priority review to drug candidates if preliminary clinical trials indicate that the therapy may offer substantial treatment advantages over existing options for patients with serious or life-threatening diseases.
  1. ↑ Luciano RL، Perazella MA (جون 2014)۔ "Nephrotoxic effects of designer drugs: synthetic is not better!"۔ Nature Reviews. Nephrology۔ ج 10 شمارہ 6: 314–24۔ DOI:10.1038/nrneph.2014.44۔ PMID:24662435
  2. ↑ "DrugFacts: MDMA (Ecstasy or Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ 3 دسمبر 2014 کو اصل سے آرکائیو کیا گیا۔ اخذ شدہ بتاریخ 2 دسمبر 2014
اخذ کردہ از «https://ur.wikipedia.org/w/index.php?title=ایم_ڈی_ایم_اے&oldid=6249845»
  NODES
admin 1
Note 2
USERS 1