8-Chlorotheophylline

8-Chlorotheophylline
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	In general: Không kê đơn (OTC);
Các định danh
	Tên IUPAC 8-chloro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione;
Số đăng ký CAS	85-18-7;
PubChem CID	10661;
ChemSpider	10211 ;
Định danh thành phần duy nhất	GE2UA340FM;
ChEBI	CHEBI:59771 ;
ChEMBL	CHEMBL88611 ;
ECHA InfoCard	100.001.446
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C7H7ClN4O2
Khối lượng phân tử	214.61 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Cn2c(=O)c1[nH]c(Cl)nc1n(C)c2=O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C7H7ClN4O2/c1-11-4-3(9-6(8)10-4)5(13)12(2)7(11)14/h1-2H3,(H,9,10) ; Key:RYIGNEOBDRVTHA-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

8-Chlorotheophylline, còn được gọi là 1,3-dimethyl-8-chloroxanthine, là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine.^[1] Công dụng chính của nó là kết hợp (muối) với diphenhydramine trong dimenhydrinate chống nôn. Diphenhydramine làm giảm buồn nôn nhưng gây buồn ngủ và các đặc tính kích thích của 8-Chlorotheophylline giúp tránh tác dụng phụ đó.

Tham khảo

^ S H Snyder; J J Katims; Z Annau; R F Bruns & J W Daly (ngày 1 tháng 5 năm 1981). “Adenosine receptors and behavioral actions of methylxanthines”. PNAS. 78: 3260–3264. doi:10.1073/pnas.78.5.3260. PMC 319541.

Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] S H Snyder; J J Katims; Z Annau; R F Bruns & J W Daly (ngày 1 tháng 5 năm 1981). “Adenosine receptors and behavioral actions of methylxanthines”. PNAS. 78: 3260–3264. doi:10.1073/pnas.78.5.3260. PMC 319541.

[1]