Proteoglycan là protein[1] được glycosyl hóa nặng. Đơn vị proteoglycan cơ bản bao gồm một "protein cốt lõi" liên kết với một hoặc nhiều chuỗi glycosaminoglycan (GAG) bằng liên kết cộng hóa trị.[2] Điểm gắn kết là một chất serine (Ser) dư lượng mà glycosaminoglycan được kết hợp thông qua một cầu tetrasaccharide (ví dụ: chondroitin sulfate-GlcA-Gal-Gal-Xyl-PROTEIN). Phần dư Ser thường nằm trong dãy -Ser-Gly-X-Gly- (trong đó X có thể là bất kỳ dư lượng amino acid nhưng proline), mặc dù không phải tất cả các protein với chuỗi này đều có một glycosaminoglycan đi kèm. Các chuỗi dài, các polyme cacbohydrat tuyến tính được tích điện âm trong điều kiện sinh lý do sự xuất hiện của các nhóm axit sunfat và uronic. Proteoglycan gặp trong mô liên kết.

Aggrecan, proteoglycan chính trong sụn, có 2316 amino acid

Các loại

sửa

Proteoglycans được phân loại theo kích thước tương đối của chúng (lớn và nhỏ) và bản chất của chuỗi glycosaminoglycan của chúng.[3]

Các loại bao gồm:

Glycosaminoglycan Proteoglycan nhỏ Proteoglycan lớn
chondroitin sulfate/dermatan sulfate decorin, 36 kDa
biglycan, 38 kDa
versican, 260-370 kDa, hiện diện trong nhiều mô người lớn bao gồm mạch máu và da
heparan sulfate/chondroitin sulfate testican, 44 kDa perlecan, 400-470 kDa
chondroitin sulfate bikunin, 25 kDa neurocan, 136 kDa
aggrecan, 220 kDa, proteoglycan chính trong sụn
brevican, 145kDa
keratan sulfate fibromodulin, 42 kDa
lumican, 38 kDa

Một số loại được coi là thành phần của "nhóm giàu proteoglycan nhỏ" (SLRP).[4] Chúng bao gồm decorin, biglycan, fibromodulin và lumican.

Chức năng

sửa

Proteoglycan là một thành phần chính của ma trận ngoại bào động vật, chất "phụ" tồn tại giữa các tế bào trong cơ thể. Ở đây chúng tạo thành các phức hợp lớn, cả với các proteoglycans khác, đến hyaluronan, và để tạo ra các protein ma trận, chẳng hạn như collagen. Sự kết hợp của proteoglycans và sụn collagen hình thành, một mô mạnh mẽ mà thường được hydrat hóa nhiều (chủ yếu là do các sulfat tích điện âm trong chuỗi glycosaminoglycan của proteoglycan).[5] Chúng cũng tham gia vào các cation ràng buộc (như natri, kalicalci) và nước, và cũng điều chỉnh chuyển động của các phân tử thông qua ma trận. Bằng chứng cũng cho thấy chúng có thể ảnh hưởng đến hoạt động và tính ổn định của protein và các phân tử báo hiệu trong ma trận. Các chức năng riêng của proteoglycans có thể là do lõi protein hoặc chuỗi GAG kèm theo. Chúng cũng có thể phục vụ như là chất bôi trơn.

Tổng hợp

sửa

Thành phần protein của proteoglycans được tổng hợp bởi ribosome và chuyển thành lumen của lưới nội chất hạt. Glycosyl hóa của proteoglycan xảy ra trong bộ máy Golgi trong nhiều bước enzym. Đầu tiên một tetrasaccharide liên kết đặc biệt được gắn vào một chuỗi serine bên trên protein cốt lõi để phục vụ như là một mồi cho sự tăng trưởng polysaccharide. Sau đó, đường được thêm vào cùng một lúc bởi glycosyl transferase. Các proteoglycan hoàn thành sau đó được xuất ra trong các túi tiết vào ma trận ngoại bào của mô.

Ý nghĩa lâm sàng

sửa

Không có khả năng phá vỡ proteoglycan là đặc trưng của một nhóm bệnh di truyền, được gọi là mucopolysaccharidoses. Sự không hoạt động của các enzim tiêu thể đặc biệt làm suy giảm glycosaminoglycans dẫn đến sự tích tụ các proteoglycans trong tế bào. Điều này dẫn đến một loạt các triệu chứng bệnh, tùy thuộc vào loại proteoglycan mà không bị suy thoái.

Tham khảo

sửa
  1. ^ MeSH Proteoglycans
  2. ^ Gerhard Meisenberg; William H. Simmons (2006). Principles of medical biochemistry. Elsevier Health Sciences. tr. 243–. ISBN 978-0-323-02942-1. Truy cập ngày 6 tháng 2 năm 2011.
  3. ^ Iozzo, RV; Schaefer, L (tháng 3 năm 2015). “Proteoglycan form and function: A comprehensive nomenclature of proteoglycans”. Matrix Biology. 42: 11–55. doi:10.1016/j.matbio.2015.02.003. PMC 4859157. PMID 25701227.
  4. ^ Hans-Joachim Gabius; Sigrun Gabius (tháng 2 năm 2002). Glycosciences: Status and Perspectives. John Wiley and Sons. tr. 209–. ISBN 978-3-527-30888-0. Truy cập ngày 6 tháng 2 năm 2011.
  5. ^ Voet, Donald; Voet, Judith; Pratt, Charlotte (2016). Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons. tr. 235. ISBN 978-1-118-91840-1.

Liên kết ngoài

sửa
  NODES